- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03695601
Registro dei risultati di sorveglianza HeartCare® (SHORE)
31 gennaio 2024 aggiornato da: CareDx
Questo è un registro osservazionale per valutare l'utilità clinica della sorveglianza utilizzando i servizi di test HeartCare, in associazione con l'assistenza clinica dei riceventi di trapianto di cuore.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
HeartCare è un servizio che include AlloMap® e AlloSure-Heart® per fornire informazioni per aiutare i medici a monitorare in modo più completo i riceventi di trapianto di cuore per il rigetto dell'allotrapianto.
Un approccio alla sorveglianza che utilizza HeartCare fornisce informazioni da due misure complementari; AlloMap è una misura basata sul profilo di espressione genica dell'attività immunitaria dell'ospite e del rischio di rigetto acuto.
AlloSure-Heart monitora le lesioni del trapianto.
AlloMap è il primo test approvato dalla FDA ed è l'unico metodo di analisi del sangue non invasivo raccomandato nelle linee guida dell'International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) per la sorveglianza dei riceventi di trapianto di cuore per il rigetto.
AlloSure-Heart misura il DNA libero da cellule derivato dal donatore (dd-cfDNA) per aiutare a discriminare il rigetto cellulare acuto e il rigetto mediato da anticorpi rispetto al non rigetto.
I pazienti che ricevono HeartCare, come parte della loro gestione post-trapianto, forniranno il consenso informato affinché le informazioni sui loro esiti e altre informazioni cliniche rilevanti, trovate nelle loro cartelle cliniche, vengano inserite in un database SHORE ai fini dello studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2732
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
- Mayo Clinic Arizona
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- UC San Diego
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- University of California, Los Angeles
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 94003
- University of Southern California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- California Pacific Medical Center
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- UCSF Medical Center
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
- Yale New Haven
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33021
- Memorial Healthcare System
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
- Mayo Clinic- Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
- University of Miami
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- Advent Health
-
Tampa, Florida, Stati Uniti, 33606
- Tampa General Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
- Piedmont Heart Institute
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago Medicine
-
Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Oak Lawn, Illinois, Stati Uniti, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
- St. Vincent Hospital And Health Care Center, Inc.
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
- The University of Kansas Medical Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70121
- Ochsner Clinic Foundation
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Henry Ford Hospitals
-
Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
- Spectrum Health
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
- St. Luke's Hospital of Kansas City
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Barnes Jewish Hospital, Washington University
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
- Montefiore Medical Center
-
Manhasset, New York, Stati Uniti, 11030
- Northwell Health/ North Shore University Hospital
-
New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Grossman School of Medicine
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- The Trustees of Columbia University
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Wake Forest Medical Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
- Integris Baptist Medical Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
- Allegheny-Singer Research Institute
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Stati Uniti, 38138
- Stern Cardiovascular Foundation
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37205
- Saint Thomas Health
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
- Ascension Seton
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- Baylor Research Institute
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
- Medical City Dallas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Houston Methodist Research Institute
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Baylor St. Luke's Medical Center
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- UTHealth/ Memorial Hermann Hospital
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- Methodist Healthcare Systems of San Antonio
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Stati Uniti, 84107
- Intermountain Heart Institute
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Stati Uniti, 22042
- Inova Fairfax Medical Campus
-
Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507
- Sentara Cardiovascular Research Institute
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98115
- University of Washington
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53726
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53215
- Aurora Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i destinatari di trapianto di cuore idonei che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione faranno parte di questo studio osservazionale.
La coorte di controllo includerà i pazienti storici curati senza l'uso di HeartCare presso i centri partecipanti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 15 anni al momento del prelievo di sangue.
- Ha ricevuto un trapianto di cuore (primario o ripetuto)
- Pazienti che hanno avviato HeartCare entro 3 mesi dal trapianto
Criteri di esclusione:
1. Pazienti in stato di gravidanza al momento del prelievo di sangue.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Cura del cuore
Test diagnostico: Heart Care 2300 pazienti gestiti con HeartCare (AlloMap® e AlloSure-Heart®)
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Altre misure standard per il monitoraggio del rigetto: biopsia endomiocardica, ecocardiogramma, angiografia, ecografia intravascolare, anticorpo HLA specifico del donatore
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Controllo
Un gruppo di controllo storico verrà abbinato ai 1150 pazienti stimati del gruppo HeartCare che completano almeno due anni di utilizzo della sorveglianza HeartCare e include il follow-up clinico post-trapianto di 3 anni per l'esito.
I criteri per i controlli abbinati saranno basati sul tipo di donatore di allotrapianto, età, sesso, etnia/razza e altri fattori clinici.
I punteggi di propensione verranno utilizzati per eseguire la corrispondenza.
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Altre misure standard per il monitoraggio del rigetto: biopsia endomiocardica, ecocardiogramma, angiografia, ecografia intravascolare, anticorpo HLA specifico del donatore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione di pazienti che sviluppano DSA de novo come surrogato degli esiti clinici a 1, 3 e 5 anni dopo il trapianto.
Lasso di tempo: Dicembre-2026
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L'endpoint primario dello studio è la percentuale di pazienti che sviluppano DSA de-novo come surrogato degli esiti clinici a 1, 3 e 5 anni dopo il trapianto.
L'incidenza complessiva di DSA de-novo è compresa tra il 10-20% nel primo anno e il 10-15% ogni anno successivo.
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Dicembre-2026
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey Teuteberg, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- De Vlaminck I, Valantine HA, Snyder TM, Strehl C, Cohen G, Luikart H, Neff NF, Okamoto J, Bernstein D, Weisshaar D, Quake SR, Khush KK. Circulating cell-free DNA enables noninvasive diagnosis of heart transplant rejection. Sci Transl Med. 2014 Jun 18;6(241):241ra77. doi: 10.1126/scitranslmed.3007803.
- Grskovic M, Hiller DJ, Eubank LA, Sninsky JJ, Christopherson C, Collins JP, Thompson K, Song M, Wang YS, Ross D, Nelles MJ, Yee JP, Wilber JC, Crespo-Leiro MG, Scott SL, Woodward RN. Validation of a Clinical-Grade Assay to Measure Donor-Derived Cell-Free DNA in Solid Organ Transplant Recipients. J Mol Diagn. 2016 Nov;18(6):890-902. doi: 10.1016/j.jmoldx.2016.07.003. Epub 2016 Oct 7.
- Deng MC, Eisen HJ, Mehra MR, Billingham M, Marboe CC, Berry G, Kobashigawa J, Johnson FL, Starling RC, Murali S, Pauly DF, Baron H, Wohlgemuth JG, Woodward RN, Klingler TM, Walther D, Lal PG, Rosenberg S, Hunt S; CARGO Investigators. Noninvasive discrimination of rejection in cardiac allograft recipients using gene expression profiling. Am J Transplant. 2006 Jan;6(1):150-60. doi: 10.1111/j.1600-6143.2005.01175.x.
- Pham MX, Teuteberg JJ, Kfoury AG, Starling RC, Deng MC, Cappola TP, Kao A, Anderson AS, Cotts WG, Ewald GA, Baran DA, Bogaev RC, Elashoff B, Baron H, Yee J, Valantine HA; IMAGE Study Group. Gene-expression profiling for rejection surveillance after cardiac transplantation. N Engl J Med. 2010 May 20;362(20):1890-900. doi: 10.1056/NEJMoa0912965. Epub 2010 Apr 22.
- Agbor-Enoh S, Tunc I, De Vlaminck I, Fideli U, Davis A, Cuttin K, Bhatti K, Marishta A, Solomon MA, Jackson A, Graninger G, Harper B, Luikart H, Wylie J, Wang X, Berry G, Marboe C, Khush K, Zhu J, Valantine H. Applying rigor and reproducibility standards to assay donor-derived cell-free DNA as a non-invasive method for detection of acute rejection and graft injury after heart transplantation. J Heart Lung Transplant. 2017 Sep;36(9):1004-1012. doi: 10.1016/j.healun.2017.05.026. Epub 2017 May 20.
- Crespo-Leiro MG, Stypmann J, Schulz U, Zuckermann A, Mohacsi P, Bara C, Ross H, Parameshwar J, Zakliczynski M, Fiocchi R, Hoefer D, Colvin M, Deng MC, Leprince P, Elashoff B, Yee JP, Vanhaecke J. Clinical usefulness of gene-expression profile to rule out acute rejection after heart transplantation: CARGO II. Eur Heart J. 2016 Sep 1;37(33):2591-601. doi: 10.1093/eurheartj/ehv682. Epub 2016 Jan 7.
- Kobashigawa J, Patel J, Azarbal B, Kittleson M, Chang D, Czer L, Daun T, Luu M, Trento A, Cheng R, Esmailian F. Randomized pilot trial of gene expression profiling versus heart biopsy in the first year after heart transplant: early invasive monitoring attenuation through gene expression trial. Circ Heart Fail. 2015 May;8(3):557-64. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.114.001658. Epub 2015 Feb 19.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 dicembre 2018
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SN-C-00011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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