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Progetto di algoritmo di apprendimento profondo dell'intestino tenue

14 maggio 2026 aggiornato da: London North West Healthcare NHS Trust

Studio pilota per sviluppare un algoritmo di apprendimento profondo per l'identificazione e il punteggio della malattia di Crohn ileale terminale nelle immagini di enterografia a risonanza magnetica.

La malattia di Crohn colpisce 200.000 persone nel Regno Unito (~ 1 su 500), la maggior parte sono giovani (diagnosticati < 35 anni) con costi di cure mediche dirette superiori a £ 500 milioni.

La malattia di Crohn è causata da una risposta autoimmune e colpisce qualsiasi parte del tratto digestivo, più comunemente l'ultimo segmento dell'intestino tenue (l'ileo terminale).

La risonanza magnetica (MRI) svolge un ruolo in 3 aree: diagnosi della malattia di Crohn, monitoraggio della risposta al trattamento e valutazione dello sviluppo delle complicanze.

Per valutare l'intestino tenue utilizzando la risonanza magnetica, i radiologi esaminano visivamente la scansione fetta per fetta. L'interpretazione richiede tempo ed è soggetta a errori a causa della variabilità della presentazione della malattia e della differenziazione dei segmenti malati dai segmenti collassati.

Il deep learning per l'analisi delle immagini si basa su un algoritmo informatico che "impara" dai dati di addestramento generati dall'uomo (radiologo).

Questo metodo è stato applicato con successo all'imaging medico, ad esempio il rilevamento computerizzato del cancro ai polmoni sui raggi X del torace.

Questo studio pilota indaga se un algoritmo di apprendimento profondo può identificare e segnare segmenti di ileo terminale infiammato affetti dalla malattia di Crohn.

A nostra conoscenza, questo è il primo progetto che tenta di sviluppare un tale algoritmo. Lo studio esaminerà retrospettivamente le immagini RM ottenute nell'ambito delle cure standard da pazienti indagati, Crohn o seguiti con malattia di Crohn. Per lo studio verranno utilizzate le immagini di 226 pazienti.

Su immagini completamente anonime, due radiologi che lavorano al Northwick Park Hospital segneranno e delineeranno le anse normali e anormali dell'ileo terminale. Il dipartimento di informatica dell'Imperial College svilupperà quindi un algoritmo di deep learning dalle caratteristiche di imaging di loop normali e anormali.

L'end-point dello studio è la performance dell'algoritmo rispetto alle immagini etichettate dai radiologi.

L'obiettivo finale è quello di sviluppare un algoritmo che assista i radiologi nella diagnosi accurata e nel follow-up dei pazienti con malattia di Crohn.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Introduzione.

Lo scopo principale dello studio è valutare l'accuratezza dell'algoritmo di deep learning nel differenziare tra ileo terminale normale e anormale rispetto a radiologi esperti su immagini di enterografia RM.

Lo studio si basa sulla ricerca esistente, che ha dimostrato che i metodi statistici possono identificare i siti della malattia di Crohn dell'intestino tenue. Tuttavia, il processo richiedeva più di 1 ora di tempo e non era completamente automatico. Il nostro progetto indaga se l'algoritmo di "deep learning" all'avanguardia (basato su reti neurali) abbinato a una maggiore potenza di calcolo può fornire informazioni accurate e tempestive.

Il progetto è stato progettato congiuntamente da radiologi specializzati in imaging gastrointestinale (che sono consapevoli delle sfide nell'imaging accurato della malattia di Crohn) e dal dipartimento di informatica dell'Imperial College (che hanno esperienza nello sviluppo di reti neurali per l'imaging medico). Si ringraziano anche gli input e le revisioni del dipartimento di ricerca e sviluppo di London North-West.

Progettazione dello studio.

Design retrospettivo e reclutamento.

Lo studio identificherà retrospettivamente i pazienti idonei e utilizzerà una tecnica di campionamento dei casi consecutivi (tutte le immagini idonee saranno incluse lavorando a ritroso dalla più recente).

Questo approccio retrospettivo compromette tra la generalizzabilità dei risultati che viene ridotta rispetto allo studio che viene condotto in tempi relativamente brevi ea basso costo (lo studio non ha sovvenzioni).

I ricercatori sono fiduciosi della generalizzabilità dei risultati poiché un obiettivo di reclutamento di 113 casi normali e 113 casi con malattia ileale terminale dovrebbe coprire lo spettro delle apparenze normali e anormali (studi precedenti hanno utilizzato <50 set di immagini).

I casi con ileo terminale normale alla risonanza magnetica sono inclusi poiché un approccio allo sviluppo dell'algoritmo comporta il confronto delle caratteristiche di imaging dell'ileo terminale normale e anormale negli studi di risonanza magnetica.

Approccio non sperimentale.

Il metodo utilizza scansioni MRI effettuate come parte delle cure cliniche standard. Nessun imaging aggiuntivo è intrapreso per questo studio. I risultati dello studio non cambieranno il/i trattamento/i corrente/i che i pazienti idonei stanno assumendo.

Consenso e riservatezza.

Poiché le immagini utilizzate per lo sviluppo dell'algoritmo sono completamente anonime, non verrà ottenuto il consenso esplicito. Ciò segue la guida delle Linee guida del General Medical Council nel 2011 e del Royal College of Radiologists (Regno Unito) nel 2017 che affermano che le registrazioni anonime possono essere condivise per l'uso nella ricerca senza consenso.

Le immagini MRI utilizzate per questo studio sono state acquisite come parte dell'assistenza clinica standard di routine e sarebbero regolarmente visualizzate dai radiologi che partecipano a questo studio come parte della loro normale pratica lavorativa.

Non appena viene identificato il paziente idoneo, le immagini del paziente verranno copiate in forma completamente anonima senza identificatori diretti o indiretti. Una solida funzione di anonimizzazione è inclusa nel programma di visualizzazione delle immagini radiologiche. Gli identificatori del soggetto dello studio verranno assegnati in modo casuale impedendo la pseudo-anonimizzazione se sono incluse le scansioni dello stesso paziente in momenti diversi.

Nessun dato sensibile/identificabile del paziente verrà trasferito per lo sviluppo dell'algoritmo durante lo studio. Lo sviluppo dell'algoritmo si basa sulla corrispondenza delle intensità dei pixel MRI ai punteggi/annotazioni della malattia su più scansioni. L'anonimizzazione non influisce sui pixel all'interno dell'immagine. Nelle pubblicazioni saranno presentati solo dati aggregati, vale a dire che non verranno pubblicati esempi di singoli casi.

Conflitto d'interesse. I ricercatori di questo studio non dichiarano alcun conflitto di interessi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

226

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Harrow
      • London, Harrow, Regno Unito, HA13UJ
        • St Mark's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione per tutti i casi:

  • Età del paziente > 16 anni (questa età limite è stata utilizzata nel recente studio METRIC che ha indagato l'imaging nella malattia di Crohn)
  • Le sequenze MRI ottenute includono immagini assiali pesate in T2; immagini coronali pesate in T2 e immagini MRI assiali post contrasto.

Criteri di inclusione per i normali casi di enterografia RM:

• Normali studi di enterografia RM esaminati in consenso da due radiologi (UP e PL). Normale è definito come nessun sito di malattia di Crohn dell'intestino tenue o crasso.

Criteri di inclusione per i casi di Crohn ileale terminale:

  • Gli studi di enterografia RM esaminati in consenso da due radiologi mostrano la malattia di Crohn ileale terminale. Sono ammissibili i pazienti con più di un segmento della malattia di Crohn dell'intestino tenue, incluso l'ileo terminale. Sono ammissibili i pazienti con malattia di Crohn ileale terminale continua con intestino crasso.
  • Diagnosi della malattia di Crohn dell'ileo terminale sulla base di reperti endoscopici, istologici e radiologici. (Questo criterio è stato utilizzato nel recente studio METRIC che indaga l'imaging nella malattia di Crohn).

Criteri di esclusione per tutti i casi:

  • Immagini MRI di scarsa qualità come giudicate dall'opinione del radiologo consensuale.
  • Non più di 3 scansioni MRI verranno dallo stesso paziente.

Criteri di esclusione per i casi di Crohn ileale terminale:

  • L'enterografia RM mostra qualsiasi anomalia intestinale non dovuta a Crohn.
  • Il paziente ha subito una precedente resezione dell'intestino tenue o crasso (questo distorce l'anatomia e va oltre lo scopo del presente progetto). Sono ammissibili i pazienti con altri precedenti interventi chirurgici.
  • Pazienti con malattia di Crohn dell'intestino crasso non continua con l'ileo terminale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Addestramento dell'algoritmo di apprendimento automatico
113 immagini di enterografia RM etichettate dai radiologi verranno utilizzate per sviluppare un algoritmo di apprendimento automatico per (1) localizzare l'ileo terminale, (2) classificare l'ileo terminale come normale o anormale.
Lo studio svilupperà e testerà un algoritmo di apprendimento automatico utilizzando immagini di enterografia RM etichettate dai radiologi.
Altro: Test dell'algoritmo di apprendimento automatico

113 immagini di enterografia RM etichettate dai radiologi saranno utilizzate per testare l'accuratezza dell'algoritmo di apprendimento automatico per (1) localizzare l'ileo terminale, (2) classificare l'ileo terminale come normale o anormale rispetto all'opinione dei radiologi.

L'analisi di convalida incrociata verrà utilizzata per l'analisi dei dati.

Lo studio svilupperà e testerà un algoritmo di apprendimento automatico utilizzando immagini di enterografia RM etichettate dai radiologi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità dell'algoritmo di apprendimento automatico di localizzare accuratamente l'ileo terminale.
Lasso di tempo: 24 mesi
Lo studio confronterà le regioni di interesse segmentate manualmente dai radiologi con le previsioni dell'algoritmo di localizzazione dell'apprendimento automatico.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di elaborazione dei dati fino a una diagnosi riportata dall'algoritmo.
Lasso di tempo: 24 mesi
Lo studio valuterà il tempo impiegato dall'algoritmo per fornire un risultato diagnostico. (Studi precedenti hanno dimostrato che questo tempo può essere variabile).
24 mesi
La capacità dell'algoritmo di apprendimento automatico di distinguere con precisione l'ileo terminale anormale e normale.
Lasso di tempo: 24 mesi
Verranno analizzati l'accordo tra i radiologi e le previsioni dell'algoritmo di classificazione dell'apprendimento automatico.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Uday Patel, FRCR MBBS, London NorthWest Healthcare NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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