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Predittori cerebrali e genetici delle differenze individuali nel dolore e nell'analgesia (PAINGEN)

21 novembre 2023 aggiornato da: Tor Wager, Trustees of Dartmouth College
Lo scopo dello studio è quello di ottenere una migliore comprensione dell'elaborazione del dolore nel cervello. La nostra comprensione di come il dolore viene elaborato nel cervello è limitata. Stiamo testando le differenze individuali nella percezione del dolore e nelle emozioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

545

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80309
        • University of Colorado, Boulder

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il CTS include 727 coppie di gemelli dello stesso sesso di età compresa tra 26 e 38 anni (a partire dalla primavera 2017), originariamente derivate dal Colorado Twin Registry, un registro basato sulla popolazione, ospitato presso l'Institute for Behavioral Genetics (IBG) dell'Università del Colorado dal 1984, con tre precedenti ondate di raccolta dati (1997-2002, 2002-2008 e 2009-2014).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono essere registrati nel Colorado Community Twin Sample (CTS).

Criteri di esclusione:

  • Non essere registrato nel Colorado Community Twin Sample (CTS).
  • Eventuali controindicazioni alla risonanza magnetica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dei punteggi di valutazione del dolore effettuati su una scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Misurato durante le attività relative al dolore in una singola sessione sperimentale di 4 ore (entro un mese dal completamento dello screening).
Dolore auto-riferito utilizzando la VAS che va da 0 a 100 (con 0 che rappresenta "nessun dolore" e 100 che rappresenta "il dolore più intenso immaginabile (nel contesto dell'esperimento)).
Misurato durante le attività relative al dolore in una singola sessione sperimentale di 4 ore (entro un mese dal completamento dello screening).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Trustees of Dartmouth College

Collaboratori

QIMR Berghofer Medical Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Tor Wager, PHD, University of Colorado, Boulder

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pain Genetics

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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