- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04075474
Prevenire la carie della prima infanzia con il fluoruro di diammina d'argento
Prevenire la carie nella prima infanzia con il fluoruro di diammina d'argento: uno studio clinico randomizzato
Sfondo: La soluzione di fluoruro di diammina d'argento (SDF) è efficace nell'arrestare la carie della prima infanzia (ECC). Studi precedenti hanno suggerito che potrebbe esercitare un effetto preventivo nella gestione dell'ECC. Tuttavia, non è stato eseguito alcuno studio clinico ben progettato per studiare questo argomento. Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è valutare se il 38% di SDF è superiore alla vernice al fluoruro di sodio (NaF) al 5% nella prevenzione di nuove lesioni cariose nei denti anteriori decidui.
Metodi/Disegno: Questo è uno studio pragmatico a gruppi paralleli, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, a centro singolo di Fase II. L'ipotesi testata è che il 38% di SDF sia più efficace del 5% di NaF nel prevenire lo sviluppo di nuove carie nei denti anteriori decidui. Saranno reclutati circa 2.100 bambini della scuola dell'infanzia di tre anni, generalmente sani e con il consenso dei genitori. Questa dimensione del campione è sufficiente per un'analisi statistica appropriata della prova di superiorità con potenza all'80%, consentendo un tasso di abbandono del 15%. La randomizzazione stratificata sarà adottata per l'allocazione degli interventi. L'intervento è una terapia al 38% di SDF o al 5% di NaF (come controllo positivo) sui denti anteriori superiori primari. La visita odontoiatrica seguita dalla terapia al fluoro sarà condotta ogni sei mesi fino a 30 mesi negli asili da un unico esaminatore. L'esaminatore, i bambini ei genitori dei bambini saranno all'oscuro dell'assegnazione del trattamento. Verrà condotto un questionario per studiare i comportamenti relativi alla salute orale dei bambini e il loro background socioeconomico.
Discussione: l'efficacia del 38% di SDF nella prevenzione dell'ECC rimane incerta. Se i risultati sono quelli previsti, contribuirà a cambiare lo standard di cura che utilizza il 5% di NaF per la prevenzione dell'ECC. Inoltre, i risultati saranno ampiamente disponibili e aumenteranno l'adozione di SDF in altri paesi per ridurre l'onere globale dell'ECC.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Chun Hung Chu, PhD
- Numero di telefono: (+852)28590287
- Email: chchu@hku.hk
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- Local kindergartens
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- generalmente sano, con il consenso dei genitori
Criteri di esclusione:
- poco collaborativo e difficile da gestire, soffre di gravi malattie sistemiche come la porfiria o assume farmaci a lungo termine come i farmaci antiepilettici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: fluoruro di diammina d'argento
Fluoruro di diammina d'argento al 38%.
|
38% SDF sui denti anteriori superiori primari
|
|
Comparatore attivo: fluoruro di sodio
Fluoruro di sodio al 5%.
|
5% NaF sui denti anteriori superiori primari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevenzione della carie
Lasso di tempo: al follow-up a 30 mesi
|
il numero di superfici dentali sane che diventano carie cavitate per bambino
|
al follow-up a 30 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW18-619
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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