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Prevenire la carie della prima infanzia con il fluoruro di diammina d'argento

8 dicembre 2022 aggiornato da: Chun-Hung Chu, The University of Hong Kong

Prevenire la carie nella prima infanzia con il fluoruro di diammina d'argento: uno studio clinico randomizzato

Sfondo: La soluzione di fluoruro di diammina d'argento (SDF) è efficace nell'arrestare la carie della prima infanzia (ECC). Studi precedenti hanno suggerito che potrebbe esercitare un effetto preventivo nella gestione dell'ECC. Tuttavia, non è stato eseguito alcuno studio clinico ben progettato per studiare questo argomento. Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è valutare se il 38% di SDF è superiore alla vernice al fluoruro di sodio (NaF) al 5% nella prevenzione di nuove lesioni cariose nei denti anteriori decidui.

Metodi/Disegno: Questo è uno studio pragmatico a gruppi paralleli, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, a centro singolo di Fase II. L'ipotesi testata è che il 38% di SDF sia più efficace del 5% di NaF nel prevenire lo sviluppo di nuove carie nei denti anteriori decidui. Saranno reclutati circa 2.100 bambini della scuola dell'infanzia di tre anni, generalmente sani e con il consenso dei genitori. Questa dimensione del campione è sufficiente per un'analisi statistica appropriata della prova di superiorità con potenza all'80%, consentendo un tasso di abbandono del 15%. La randomizzazione stratificata sarà adottata per l'allocazione degli interventi. L'intervento è una terapia al 38% di SDF o al 5% di NaF (come controllo positivo) sui denti anteriori superiori primari. La visita odontoiatrica seguita dalla terapia al fluoro sarà condotta ogni sei mesi fino a 30 mesi negli asili da un unico esaminatore. L'esaminatore, i bambini ei genitori dei bambini saranno all'oscuro dell'assegnazione del trattamento. Verrà condotto un questionario per studiare i comportamenti relativi alla salute orale dei bambini e il loro background socioeconomico.

Discussione: l'efficacia del 38% di SDF nella prevenzione dell'ECC rimane incerta. Se i risultati sono quelli previsti, contribuirà a cambiare lo standard di cura che utilizza il 5% di NaF per la prevenzione dell'ECC. Inoltre, i risultati saranno ampiamente disponibili e aumenteranno l'adozione di SDF in altri paesi per ridurre l'onere globale dell'ECC.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

730

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chun Hung Chu, PhD
  • Numero di telefono: (+852)28590287
  • Email: chchu@hku.hk

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Local kindergartens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • generalmente sano, con il consenso dei genitori

Criteri di esclusione:

  • poco collaborativo e difficile da gestire, soffre di gravi malattie sistemiche come la porfiria o assume farmaci a lungo termine come i farmaci antiepilettici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: fluoruro di diammina d'argento
Fluoruro di diammina d'argento al 38%.
38% SDF sui denti anteriori superiori primari
Comparatore attivo: fluoruro di sodio
Fluoruro di sodio al 5%.
5% NaF sui denti anteriori superiori primari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevenzione della carie
Lasso di tempo: al follow-up a 30 mesi
il numero di superfici dentali sane che diventano carie cavitate per bambino
al follow-up a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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