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Efficacia delle abitudini sane per gli anziani ospedalizzati per ottimizzare la riabilitazione (HH)

28 agosto 2025 aggiornato da: Sara Nowakowski, Baylor College of Medicine
Questo studio mira a valutare gli interventi comportamentali in combinazione con la riabilitazione medica per promuovere la salute funzionale nei pazienti che si stanno riprendendo dalla chirurgia ortopedica. La metà dei soggetti in questo studio sarà assegnata a un intervento che incontra un terapista dello studio per discutere l'implementazione di sane abitudini. L'altra metà dei soggetti verrà assegnata a un gruppo di intervento che si incontra con uno studio terapisti per discutere l'implementazione di sane abitudini di sonno. Entrambi i gruppi saranno sottoposti a diverse valutazioni fisiche e cognitive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si prevede che il miglioramento di abitudini sane come il sonno, l'alimentazione o l'attività fisica migliorerà la riabilitazione nei pazienti con artroplastica del ginocchio o dell'anca, aumentando la loro capacità di partecipare e aderire alle raccomandazioni riabilitative dopo l'intervento chirurgico. La metà dei soggetti in questo studio sarà assegnata a un intervento che incontra un terapista dello studio per discutere l'implementazione di sane abitudini (attività fisica, alimentazione, tecniche di gestione del dolore, ecc.). L'altra metà dei soggetti verrà assegnata a un gruppo di intervento che si incontra con uno studio terapisti per discutere l'implementazione di sane abitudini di sonno. Entrambi i gruppi saranno sottoposti a diverse valutazioni fisiche e cognitive al basale (prima dell'intervento chirurgico), post-ospedaliero, post-intervento e ad una visita di follow-up di 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

73

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
        • University of Texas Medical Branch
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine Medical Center
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77054
        • Kelsey Seybold Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con un'età minima di 40 anni, senza limiti di età massima, che intendono sottoporsi a protesi di anca o ginocchio.
  2. La capacità di comunicare durante il processo di screening (ad esempio, nessuna afasia o altri gravi disturbi del linguaggio).
  3. Soddisfa i criteri del DSM-5 per il disturbo da insonnia valutati dall'intervista strutturata di Duke per i disturbi del sonno.
  4. Punteggio ≥8 sull'indice di gravità dell'insonnia (ISI) o ≥5 sull'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI).
  5. Invio e assistenza alla riabilitazione medica post-dimissione.

Criteri di esclusione:

  1. Evidenza di recenti gravi disturbi di salute mentale (ad esempio, tentativo di suicidio o ricovero psichiatrico nell'ultimo anno).
  2. Presenza di disturbo psicotico, abuso o dipendenza da sostanze o disturbo bipolare valutato dal MINI International Neuropsychiatric Inventory (per aumentare la generalizzabilità non saranno escluse altre comorbidità psichiatriche come depressione o ansia).
  3. Disturbi del sonno in comorbilità non trattati basati su colloquio diagnostico strutturato, tra cui: narcolessia, disturbo del movimento periodico delle gambe e/o rischio di apnea ostruttiva del sonno.
  4. Compromissione cognitiva definita come <20 sul Mini Mental Status Exam (MMSE) che potrebbe potenzialmente limitare la comprensione dell'intervento. Si noti che, sebbene un MMSE <24 sia spesso utilizzato come limite per il deterioramento cognitivo, non desideriamo escludere da questo studio coloro che hanno problemi cognitivi lievi poiché vi sono prove che gli individui con problemi cognitivi lievi beneficino ancora dei trattamenti per l'insonnia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Abitudini salutari
Questo gruppo incontrerà un terapista dello studio per discutere le strategie per implementare abitudini sane che possono migliorare il recupero dalla chirurgia del ginocchio o dell'anca.
Comportamentale: Abitudini salutari
I partecipanti a questo gruppo saranno istruiti durante sessioni di quattro ore su argomenti come l'attività fisica, l'alimentazione, le capacità di far fronte al dolore, la salute della vescica, il diabete, la salute del cuore, gli occhi/la vista, l'udito e la comunicazione medico-paziente.
Altro: Abitudini del sonno
Questo gruppo incontrerà un terapista dello studio per discutere le strategie per implementare sane abitudini di sonno che possono migliorare il recupero dalla chirurgia del ginocchio o dell'anca.
Comportamentale: Abitudini del sonno
I partecipanti a questo gruppo saranno istruiti durante sessioni di quattro ore su argomenti come l'educazione al sonno, la restrizione del sonno, il controllo degli stimoli, la ristrutturazione cognitiva, l'educazione all'igiene del sonno e la prevenzione delle ricadute.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
L'ISI è un questionario che fornisce un indice clinicamente significativo di insonnia. È una scala di autovalutazione convalidata a 7 elementi che valuta i sintomi soggettivi dell'insonnia. Gli elementi vengono valutati su una scala da 0 a 4 per ottenere un punteggio da 0 a 28. Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'insonnia. Un punteggio limite di ≥ 8 è ottimale per rilevare i livelli clinici di insonnia.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
L'ISI è un questionario che fornisce un indice clinicamente significativo di insonnia. È una scala di autovalutazione convalidata a 7 elementi che valuta i sintomi soggettivi dell'insonnia. Gli elementi vengono valutati su una scala da 0 a 4 per ottenere un punteggio da 0 a 28. Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'insonnia. Un punteggio limite di ≥ 8 è ottimale per rilevare i livelli clinici di insonnia.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
L'ISI è un questionario che fornisce un indice clinicamente significativo di insonnia. È una scala di autovalutazione convalidata a 7 elementi che valuta i sintomi soggettivi dell'insonnia. Gli elementi vengono valutati su una scala da 0 a 4 per ottenere un punteggio da 0 a 28. Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'insonnia. Un punteggio limite di ≥ 8 è ottimale per rilevare i livelli clinici di insonnia.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
L'ISI è un questionario che fornisce un indice clinicamente significativo di insonnia. È una scala di autovalutazione convalidata a 7 elementi che valuta i sintomi soggettivi dell'insonnia. Gli elementi vengono valutati su una scala da 0 a 4 per ottenere un punteggio da 0 a 28. Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'insonnia. Un punteggio limite di ≥ 8 è ottimale per rilevare i livelli clinici di insonnia.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Actigrafia del polso
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Verrà utilizzato un dispositivo indossabile per misurare il sonno dei partecipanti per sette giorni.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Actigrafia del polso
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Verrà utilizzato un dispositivo indossabile per misurare il sonno dei partecipanti per sette giorni.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Actigrafia del polso
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Verrà utilizzato un dispositivo indossabile per misurare il sonno dei partecipanti per sette giorni.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Actigrafia del polso
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Verrà utilizzato un dispositivo indossabile per misurare il sonno dei partecipanti per sette giorni.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione fisica PROMIS (forma breve)
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
La forma abbreviata della funzione fisica PROMIS è un questionario di 10 elementi utilizzato per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti vengono poste cinque domande per classificare "da per niente" a "non posso fare" in che modo la loro salute limita il loro coinvolgimento in diverse attività. Cinque domande aggiuntive chiedono ai partecipanti se sono in grado di completare le attività della vita quotidiana classificate da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare"
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Funzione fisica PROMIS (forma breve)
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
La forma abbreviata della funzione fisica PROMIS è un questionario di 10 elementi utilizzato per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti vengono poste cinque domande per classificare "da per niente" a "non posso fare" in che modo la loro salute limita il loro coinvolgimento in diverse attività. Cinque domande aggiuntive chiedono ai partecipanti se sono in grado di completare le attività della vita quotidiana classificate da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare"
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Funzione fisica PROMIS (forma breve)
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
La forma abbreviata della funzione fisica PROMIS è un questionario di 10 elementi utilizzato per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti vengono poste cinque domande per classificare "da per niente" a "non posso fare" in che modo la loro salute limita il loro coinvolgimento in diverse attività. Cinque domande aggiuntive chiedono ai partecipanti se sono in grado di completare le attività della vita quotidiana classificate da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare"
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Funzione fisica PROMIS (forma breve)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
La forma abbreviata della funzione fisica PROMIS è un questionario di 10 elementi utilizzato per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti vengono poste cinque domande per classificare "da per niente" a "non posso fare" in che modo la loro salute limita il loro coinvolgimento in diverse attività. Cinque domande aggiuntive chiedono ai partecipanti se sono in grado di completare le attività della vita quotidiana classificate da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare"
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Mobilità
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario sulla mobilità PROMIS ha 14 domande utilizzate anche per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere su una scala di cinque punti da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare" sulla loro capacità di svolgere varie attività fisiche.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Mobilità
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario sulla mobilità PROMIS ha 14 domande utilizzate anche per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere su una scala di cinque punti da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare" sulla loro capacità di svolgere varie attività fisiche.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Mobilità
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario sulla mobilità PROMIS ha 14 domande utilizzate anche per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere su una scala di cinque punti da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare" sulla loro capacità di svolgere varie attività fisiche.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Mobilità
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario sulla mobilità PROMIS ha 14 domande utilizzate anche per valutare le capacità motorie percepite dal paziente. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere su una scala di cinque punti da "senza alcuna difficoltà" a "incapace di fare" sulla loro capacità di svolgere varie attività fisiche.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Motore con batteria a prestazioni fisiche in cortocircuito (SPPB).
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
La Short Physical Performance Battery (SPPB) è uno strumento di valutazione oggettiva per valutare il funzionamento degli arti inferiori, sviluppato dalla NIA. I test motori includono: un test del supporto su sedia, un test dell'equilibrio in piedi (supporto affiancato, supporto semi-tandem, supporto tandem) e prova di velocità di andatura. I tre test motori vengono valutati e si ottiene un punteggio globale.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Motore con batteria a prestazioni fisiche in cortocircuito (SPPB).
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
La Short Physical Performance Battery (SPPB) è uno strumento di valutazione oggettiva per valutare il funzionamento degli arti inferiori, sviluppato dalla NIA. I test motori includono: un test del supporto su sedia, un test dell'equilibrio in piedi (supporto affiancato, supporto semi-tandem, supporto tandem) e prova di velocità di andatura. I tre test motori vengono valutati e si ottiene un punteggio globale.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Motore con batteria a prestazioni fisiche in cortocircuito (SPPB).
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
La Short Physical Performance Battery (SPPB) è uno strumento di valutazione oggettiva per valutare il funzionamento degli arti inferiori, sviluppato dalla NIA. I test motori includono: un test del supporto su sedia, un test dell'equilibrio in piedi (supporto affiancato, supporto semi-tandem, supporto tandem) e prova di velocità di andatura. I tre test motori vengono valutati e si ottiene un punteggio globale.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Motore con batteria a prestazioni fisiche in cortocircuito (SPPB).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
La Short Physical Performance Battery (SPPB) è uno strumento di valutazione oggettiva per valutare il funzionamento degli arti inferiori, sviluppato dalla NIA. I test motori includono: un test del supporto su sedia, un test dell'equilibrio in piedi (supporto affiancato, supporto semi-tandem, supporto tandem) e prova di velocità di andatura. I tre test motori vengono valutati e si ottiene un punteggio globale.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Abilità cognitive applicate
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario di 8 elementi utilizzato per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente sulla base di un'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a 5 punti da "per niente" a "molto" la loro performance cognitiva percepita negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Abilità cognitive applicate
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario di 8 elementi utilizzato per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente sulla base di un'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a 5 punti da "per niente" a "molto" la loro performance cognitiva percepita negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Abilità cognitive applicate
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario di 8 elementi utilizzato per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente sulla base di un'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a 5 punti da "per niente" a "molto" la loro performance cognitiva percepita negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Abilità cognitive applicate
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario di 8 elementi utilizzato per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente sulla base di un'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a 5 punti da "per niente" a "molto" la loro performance cognitiva percepita negli ultimi sette giorni.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Abilità cognitive applicate - Preoccupazioni generali
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario a 6 voci utilizzato anche per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente in base all'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "molto spesso" l'incidenza del deterioramento cognitivo percepito negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Abilità cognitive applicate - Preoccupazioni generali
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario a 6 voci utilizzato anche per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente in base all'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "molto spesso" l'incidenza del deterioramento cognitivo percepito negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Abilità cognitive applicate - Preoccupazioni generali
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario a 6 voci utilizzato anche per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente in base all'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "molto spesso" l'incidenza del deterioramento cognitivo percepito negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Abilità cognitive applicate - Preoccupazioni generali
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il PROMIS Applied Cognitive Abilities è un questionario a 6 voci utilizzato anche per valutare le capacità cognitive percepite dal paziente in base all'autovalutazione. Ai partecipanti viene chiesto di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "molto spesso" l'incidenza del deterioramento cognitivo percepito negli ultimi sette giorni.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Batteria di tele-neuropsicologia (T-NP).
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
La batteria T-NP consiste in test cognitivi che misurano la memoria verbale, la fluidità verbale e fonemica, la memoria di lavoro (ordinamento di elenchi, apprendimento di elenchi, richiamo ritardato). Verranno valutati i test cognitivi.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Batteria di tele-neuropsicologia (T-NP).
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
La batteria T-NP consiste in test cognitivi che misurano la memoria verbale, la fluidità verbale e fonemica, la memoria di lavoro (ordinamento di elenchi, apprendimento di elenchi, richiamo ritardato). Verranno valutati i test cognitivi.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Batteria di tele-neuropsicologia (T-NP).
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
La batteria T-NP consiste in test cognitivi che misurano la memoria verbale, la fluidità verbale e fonemica, la memoria di lavoro (ordinamento di elenchi, apprendimento di elenchi, richiamo ritardato). Verranno valutati i test cognitivi.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Batteria di tele-neuropsicologia (T-NP).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
La batteria TNP consiste in test cognitivi che misurano la memoria verbale, la fluidità verbale e fonemica, la memoria di lavoro (ordinamento di elenchi, apprendimento di elenchi, richiamo ritardato). Verranno valutati i test cognitivi.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario ADL misura le attività autodichiarate della vita quotidiana (ADL). Il questionario valuta la necessità di assistenza in 7 attività della vita quotidiana (ad esempio, mangiare, vestirsi, pettinarsi, muoversi, trasferirsi, fare il bagno e continenza) - alle domande viene data risposta come "ho bisogno di aiuto" o "non ho bisogno di aiuto"
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario ADL misura le attività autodichiarate della vita quotidiana (ADL). Il questionario valuta la necessità di assistenza in 7 attività della vita quotidiana (ad esempio, mangiare, vestirsi, pettinarsi, muoversi, trasferirsi, fare il bagno e continenza) - alle domande viene data risposta come "ho bisogno di aiuto" o "non ho bisogno di aiuto"
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario ADL misura le attività autodichiarate della vita quotidiana (ADL). Il questionario valuta la necessità di assistenza in 7 attività della vita quotidiana (ad esempio, mangiare, vestirsi, pettinarsi, muoversi, trasferirsi, fare il bagno e continenza) - alle domande viene data risposta come "ho bisogno di aiuto" o "non ho bisogno di aiuto"
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario ADL misura le attività autodichiarate della vita quotidiana (ADL). Il questionario valuta la necessità di assistenza in 7 attività della vita quotidiana (ad esempio, mangiare, vestirsi, pettinarsi, muoversi, trasferirsi, fare il bagno e continenza) - alle domande viene data risposta come "ho bisogno di aiuto" o "non ho bisogno di aiuto"
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Scala delle ADL strumentali (IADL).
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario IADL è una scala di 8 voci progettata per valutare la necessità di assistenza nell'uso del telefono, nella spesa, nella preparazione del cibo, nelle pulizie, nel bucato, nel trasporto, nell'assunzione di medicinali e nelle finanze. Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza. Alle domande viene data risposta in un formato "sì" o "no".
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Scala delle ADL strumentali (IADL).
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario IADL è una scala di 8 voci progettata per valutare la necessità di assistenza nell'uso del telefono, nella spesa, nella preparazione del cibo, nelle pulizie, nel bucato, nel trasporto, nell'assunzione di medicinali e nelle finanze. Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza. Alle domande viene data risposta in un formato "sì" o "no".
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Scala delle ADL strumentali (IADL).
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane e
Il questionario IADL è una scala di 8 voci progettata per valutare la necessità di assistenza nell'uso del telefono, nella spesa, nella preparazione del cibo, nelle pulizie, nel bucato, nel trasporto, nell'assunzione di medicinali e nelle finanze. Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza. Alle domande viene data risposta in un formato "sì" o "no".
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane e
Scala delle ADL strumentali (IADL).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario IADL è una scala di 8 voci progettata per valutare la necessità di assistenza nell'uso del telefono, nella spesa, nella preparazione del cibo, nelle pulizie, nel bucato, nel trasporto, nell'assunzione di medicinali e nelle finanze. Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza. Alle domande viene data risposta in un formato "sì" o "no".
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Diario del sonno
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il diario del sonno ha 9 elementi principali che interrogano: 1) pisolino, 2) ora di andare a dormire, 3) ora del primo tentativo di dormire, 4) ora di addormentarsi, 5) numero di risvegli, 6) durata dei risvegli, 7) veglia finale -up time, 8) rise time, 9) una valutazione della qualità del sonno e uno spazio opzionale per scrivere commenti.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Diario del sonno
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il diario del sonno ha 9 elementi principali che interrogano: 1) pisolino, 2) ora di andare a dormire, 3) ora del primo tentativo di dormire, 4) ora di addormentarsi, 5) numero di risvegli, 6) durata dei risvegli, 7) veglia finale -up time, 8) rise time, 9) una valutazione della qualità del sonno e uno spazio opzionale per scrivere commenti.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Diario del sonno
Lasso di tempo: Durante l'intervento di 8 settimane
Il diario del sonno ha 9 elementi principali che interrogano: 1) pisolino, 2) ora di andare a dormire, 3) ora del primo tentativo di dormire, 4) ora di addormentarsi, 5) numero di risvegli, 6) durata dei risvegli, 7) veglia finale -up time, 8) rise time, 9) una valutazione della qualità del sonno e uno spazio opzionale per scrivere commenti.
Durante l'intervento di 8 settimane
Diario del sonno
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il diario del sonno ha 9 elementi principali che interrogano: 1) pisolino, 2) ora di andare a dormire, 3) ora del primo tentativo di dormire, 4) ora di addormentarsi, 5) numero di risvegli, 6) durata dei risvegli, 7) veglia finale -up time, 8) rise time, 9) una valutazione della qualità del sonno e uno spazio opzionale per scrivere commenti.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Diario del sonno
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il diario del sonno ha 9 elementi principali che interrogano: 1) pisolino, 2) ora di andare a dormire, 3) ora del primo tentativo di dormire, 4) ora di addormentarsi, 5) numero di risvegli, 6) durata dei risvegli, 7) veglia finale -up time, 8) rise time, 9) una valutazione della qualità del sonno e uno spazio opzionale per scrivere commenti.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Punteggio di esito di infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Questo questionario è suddiviso in sottoscale di dolore, sintomi, attività della vita quotidiana, sport/ricreazione e qualità della vita. Le domande su come il dolore al ginocchio colpisce i partecipanti a ciascuna di queste categorie hanno risposto su una scala di Nessuno, Lieve, Moderato, Grave o Estremamente.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Punteggio di esito di infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Questo questionario è suddiviso in sottoscale di dolore, sintomi, attività della vita quotidiana, sport/ricreazione e qualità della vita. Le domande su come il dolore al ginocchio colpisce i partecipanti a ciascuna di queste categorie hanno risposto su una scala di Nessuno, Lieve, Moderato, Grave o Estremamente.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Punteggio dell'esito della disabilità dell'anca e dell'osteoartrosi (HOOS)
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Questo questionario è suddiviso in sottoscale di dolore, sintomi, attività della vita quotidiana, sport/ricreazione e qualità della vita. Le domande su come il dolore all'anca colpisce i partecipanti a ciascuna di queste categorie hanno risposto su una scala di Nessuno, Lieve, Moderato, Grave o Estremamente.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Punteggio dell'esito della disabilità dell'anca e dell'osteoartrosi (HOOS)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Questo questionario è suddiviso in sottoscale di dolore, sintomi, attività della vita quotidiana, sport/ricreazione e qualità della vita. Le domande su come il dolore all'anca colpisce i partecipanti a ciascuna di queste categorie hanno risposto su una scala di Nessuno, Lieve, Moderato, Grave o Estremamente.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
StepWatch
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Un dispositivo indossabile misurerà l'attività fisica per un periodo di sette giorni.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
StepWatch
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Un dispositivo indossabile misurerà l'attività fisica per un periodo di sette giorni.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
StepWatch
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Un dispositivo indossabile misurerà l'attività fisica per un periodo di sette giorni.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
StepWatch
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Un dispositivo indossabile misurerà l'attività fisica per un periodo di sette giorni.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PROMIS Intensità del dolore
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il PROMIS Pain Intensity è un questionario di 3 domande che chiede ai partecipanti di classificare l'intensità del dolore passato e presente negli ultimi sette giorni su una scala a cinque punti da "nessun dolore" a "molto grave".
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Intensità del dolore
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il PROMIS Pain Intensity è un questionario di 3 domande che chiede ai partecipanti di classificare l'intensità del dolore passato e presente negli ultimi sette giorni su una scala a cinque punti da "nessun dolore" a "molto grave".
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Intensità del dolore
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il PROMIS Pain Intensity è un questionario di 3 domande che chiede ai partecipanti di classificare l'intensità del dolore passato e presente negli ultimi sette giorni su una scala a cinque punti da "nessun dolore" a "molto grave".
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Intensità del dolore
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il PROMIS Pain Intensity è un questionario di 3 domande che chiede ai partecipanti di classificare l'intensità del dolore passato e presente negli ultimi sette giorni su una scala a cinque punti da "nessun dolore" a "molto grave".
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Interferenza del dolore
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il PROMIS Pain Interference è un questionario di 6 domande che chiede ai partecipanti di classificare in che modo il dolore ha interferito con gli aspetti della loro vita quotidiana su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Interferenza del dolore
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il PROMIS Pain Interference è un questionario di 6 domande che chiede ai partecipanti di classificare in che modo il dolore ha interferito con gli aspetti della loro vita quotidiana su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Interferenza del dolore
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il PROMIS Pain Interference è un questionario di 6 domande che chiede ai partecipanti di classificare in che modo il dolore ha interferito con gli aspetti della loro vita quotidiana su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Interferenza del dolore
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il PROMIS Pain Interference è un questionario di 6 domande che chiede ai partecipanti di classificare in che modo il dolore ha interferito con gli aspetti della loro vita quotidiana su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Fatica
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario PROMIS Fatigue ha 8 domande che pongono i partecipanti su una scala di cinque punti da "per niente" a molto" o da "mai" a "sempre" affermazioni diverse sulla fatica e su come ha influenzato le loro attività della vita quotidiana.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Fatica
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario PROMIS Fatigue ha 8 domande che pongono i partecipanti su una scala di cinque punti da "per niente" a molto" o da "mai" a "sempre" affermazioni diverse sulla fatica e su come ha influenzato le loro attività della vita quotidiana.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Fatica
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario PROMIS Fatigue ha 8 domande che pongono i partecipanti su una scala di cinque punti da "per niente" a molto" o da "mai" a "sempre" affermazioni diverse sulla fatica e su come ha influenzato le loro attività della vita quotidiana.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Fatica
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario PROMIS Fatigue ha 8 domande che pongono i partecipanti su una scala di cinque punti da "per niente" a molto" o da "mai" a "sempre" affermazioni diverse sulla fatica e su come ha influenzato le loro attività della vita quotidiana.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Disturbo emotivo-depressione
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario PROMIS sul disagio emotivo-depressione ha 8 domande che chiedono ai partecipanti di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "sempre" la frequenza dei diversi sentimenti negativi negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Disturbo emotivo-depressione
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario PROMIS sul disagio emotivo-depressione ha 8 domande che chiedono ai partecipanti di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "sempre" la frequenza dei diversi sentimenti negativi negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Disturbo emotivo-depressione
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario PROMIS sul disagio emotivo-depressione ha 8 domande che chiedono ai partecipanti di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "sempre" la frequenza dei diversi sentimenti negativi negli ultimi sette giorni.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Disturbo emotivo-depressione
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario PROMIS sul disagio emotivo-depressione ha 8 domande che chiedono ai partecipanti di classificare su una scala a cinque punti da "mai" a "sempre" la frequenza dei diversi sentimenti negativi negli ultimi sette giorni.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Impatto sulla malattia psicosociale - Negativo
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative ha 16 domande che interrogano i partecipanti su 8 aspetti del benessere psicosociale negli ultimi sette giorni classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Impatto sulla malattia psicosociale - Negativo
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative ha 16 domande che interrogano i partecipanti su 8 aspetti del benessere psicosociale negli ultimi sette giorni classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Impatto sulla malattia psicosociale - Negativo
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative ha 16 domande che interrogano i partecipanti su 8 aspetti del benessere psicosociale negli ultimi sette giorni classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Impatto sulla malattia psicosociale - Negativo
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative ha 16 domande che interrogano i partecipanti su 8 aspetti del benessere psicosociale negli ultimi sette giorni classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Soddisfazione per ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario PROMIS sulla soddisfazione dei ruoli e delle attività sociali contiene 4 domande che valutano la soddisfazione dei partecipanti nei loro ruoli sociali classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Soddisfazione per ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario PROMIS sulla soddisfazione dei ruoli e delle attività sociali contiene 4 domande che valutano la soddisfazione dei partecipanti nei loro ruoli sociali classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Soddisfazione per ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario PROMIS sulla soddisfazione dei ruoli e delle attività sociali contiene 4 domande che valutano la soddisfazione dei partecipanti nei loro ruoli sociali classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Soddisfazione per ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario PROMIS sulla soddisfazione dei ruoli e delle attività sociali contiene 4 domande che valutano la soddisfazione dei partecipanti nei loro ruoli sociali classificati su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PROMIS Capacità di partecipare a ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il questionario PROMIS sulla capacità di partecipare a ruoli e attività sociali ha quattro domande che chiedono ai partecipanti la loro capacità di partecipare classificata socialmente su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PROMIS Capacità di partecipare a ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il questionario PROMIS sulla capacità di partecipare a ruoli e attività sociali ha quattro domande che chiedono ai partecipanti la loro capacità di partecipare classificata socialmente su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PROMIS Capacità di partecipare a ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il questionario PROMIS sulla capacità di partecipare a ruoli e attività sociali ha quattro domande che chiedono ai partecipanti la loro capacità di partecipare classificata socialmente su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PROMIS Capacità di partecipare a ruoli e attività sociali
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il questionario PROMIS sulla capacità di partecipare a ruoli e attività sociali ha quattro domande che chiedono ai partecipanti la loro capacità di partecipare classificata socialmente su una scala a cinque punti da "per niente" a "molto".
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Partecipazione riabilitativa
Lasso di tempo: Dalla dimissione dall'ospedale fino a quando il soggetto notifica al personale dello studio che ha smesso di frequentare, in media circa 12 settimane.
La frequenza settimanale alla riabilitazione sarà misurata tramite l'autovalutazione del paziente.
Dalla dimissione dall'ospedale fino a quando il soggetto notifica al personale dello studio che ha smesso di frequentare, in media circa 12 settimane.
IL-6 plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Interleuchina-6 (IL-6).
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
IL-6 plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Interleuchina-6 (IL-6).
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
IL-6 plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Interleuchina-6 (IL-6).
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
IL-6 plasmatico
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Interleuchina-6 (IL-6).
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
PCR plasmatica
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la proteina C-reattiva della citochina proinfiammatoria circolante (CRP)
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
PCR plasmatica
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la proteina C-reattiva della citochina proinfiammatoria circolante (CRP)
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
PCR plasmatica
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la proteina C-reattiva della citochina proinfiammatoria circolante (CRP)
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
PCR plasmatica
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la proteina C-reattiva della citochina proinfiammatoria circolante (CRP)
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
VWF plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante fattore vonWillebrand (VWF)
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
VWF plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante fattore vonWillebrand (VWF)
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
VWF plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante fattore vonWillebrand (VWF)
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
VWF plasmatico
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante fattore vonWillebrand (VWF)
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
TNFalfa plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa)
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
TNFalfa plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa)
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
TNFalfa plasmatico
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa)
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
TNFalfa plasmatico
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
I campioni di sangue verranno prelevati dal personale dello studio per misurare la citochina proinfiammatoria circolante Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa)
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Modulo di monitoraggio dei farmaci
Lasso di tempo: 7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Il modulo di monitoraggio dei farmaci verrà utilizzato per monitorare l'uso dei farmaci. I farmaci saranno codificati per classe di farmaci.
7-14 giorni prima dell'intervento programmato
Modulo di monitoraggio dei farmaci
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Il modulo di monitoraggio dei farmaci verrà utilizzato per monitorare l'uso dei farmaci. I farmaci saranno codificati per classe di farmaci.
7-14 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Modulo di monitoraggio dei farmaci
Lasso di tempo: 7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Il modulo di monitoraggio dei farmaci verrà utilizzato per monitorare l'uso dei farmaci. I farmaci saranno codificati per classe di farmaci.
7-14 giorni dopo aver completato il periodo di intervento di 8 settimane
Modulo di monitoraggio dei farmaci
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Il modulo di monitoraggio dei farmaci verrà utilizzato per monitorare l'uso dei farmaci. I farmaci saranno codificati per classe di farmaci.
6 mesi dopo il completamento dell'intervento
Questionario sulle aspettative di trattamento
Lasso di tempo: Immediatamente prima dell'inizio dell'intervento
Questa misura di 8 domande del questionario fornita prima del trattamento. Verrà utilizzato per raccogliere informazioni sui motivi del trattamento dei partecipanti e sulle loro aspettative di trattamento (ad esempio, la sua efficacia, la quantità di impegno necessaria, la fiducia nel proprio medico). Il partecipante segnerà le risposte a ciascuna domanda su una scala analogica visiva (ad esempio, da Per niente sicuro di sé a Molto sicuro di sé).
Immediatamente prima dell'inizio dell'intervento
Questionario sulla soddisfazione del trattamento
Lasso di tempo: Subito dopo il completamento dell'intervento
La scala di soddisfazione del trattamento è una misura di 10 domande fornita dopo il trattamento. Misura le percezioni dei partecipanti sull'efficacia, i benefici e l'influenza del trattamento sulla qualità della vita (ad esempio, miglioramenti della produttività lavorativa, dell'umore, ecc.). Le domande sono misurate su una scala Likert a 5 punti da Per niente a Molto.
Subito dopo il completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Investigatori

  • Investigatore principale: Sara Nowakowski, PhD, Baylor College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H - 45617 HealthyHab

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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