Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av sunne vaner for sykehusinnlagte eldre voksne for å optimalisere rehabilitering (HH)

10. januar 2024 oppdatert av: Sara Nowakowski, Baylor College of Medicine
Denne studien tar sikte på å evaluere atferdsmessige intervensjoner i forbindelse med medisinsk rehabilitering for å fremme funksjonell helse hos pasienter som blir friske etter ortopedisk kirurgi. Halvparten av forsøkspersonene i denne studien vil bli tildelt en intervensjon som møter en studieterapeut for å diskutere implementering av sunne vaner. Den andre halvparten av fagene vil tildeles en intervensjonsgruppe som møter en studieterapeut for å diskutere implementering av sunne søvnvaner. Begge gruppene vil gjennomgå flere fysiske og kognitive vurderinger.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forbedring av sunne vaner som søvn, ernæring eller fysisk aktivitet forventes å forbedre rehabilitering hos pasienter med kne- eller hofteproteser, ved å øke deres evne til å delta og følge rehabiliteringsanbefalingene etter operasjonen. Halvparten av forsøkspersonene i denne studien vil bli tildelt en intervensjon som møter en studieterapeut for å diskutere implementering av sunne vaner (fysisk aktivitet, ernæring, smertemestringsteknikker osv.). Den andre halvparten av fagene vil tildeles en intervensjonsgruppe som møter en studieterapeut for å diskutere implementering av sunne søvnvaner. Begge gruppene vil gjennomgå flere fysiske og kognitive vurderinger ved baseline (før operasjon), post-hospital, post-intervensjon og ved et 6 måneders oppfølgingsbesøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

124

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Galveston, Texas, Forente stater, 77555
        • Rekruttering
        • University of Texas Medical Branch
        • Ta kontakt med:
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • Baylor College of Medicine Medical Center
        • Ta kontakt med:
      • Houston, Texas, Forente stater, 77054

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med en minimumsalder på 40 år, ingen aldersgrense, planlegger å gjennomføre en hofte- eller kneprotese.
  2. Evnen til å kommunisere under screeningsprosessen (f.eks. ingen afasi eller andre alvorlige språkvansker).
  3. Møt DSM-5-kriteriene for søvnløshet vurdert av Duke Structured Interview for Sleep Disorders.
  4. Poeng ≥8 på Insomnia Severity Index (ISI) eller ≥5 på Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
  5. Henvisning og oppmøte av medisinsk rehabilitering etter utskrivning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Bevis på nylige alvorlige psykiske lidelser (f.eks. selvmordsforsøk eller psykiatrisk sykehusinnleggelse det siste året).
  2. Tilstedeværelse av psykotisk lidelse, rusmisbruk eller avhengighet, eller bipolar lidelse vurdert av MINI International Neuropsychiatric Inventory (for å øke generaliserbarheten vil ikke andre psykiatriske komorbiditeter som depresjon eller angst bli ekskludert).
  3. Ubehandlet komorbide søvnforstyrrelser basert på strukturert diagnostisk intervju inkludert: narkolepsi, periodisk benbevegelsesforstyrrelse og/eller obstruktiv søvnapnérisiko.
  4. Kognitiv svikt definert som <20 på Mini Mental Status Exam (MMSE) som potensielt kan begrense forståelsen av intervensjonen. Merk, mens en MMSE på <24 ofte brukes som et grensesnitt for kognitiv svikt, ønsker vi ikke å ekskludere de med milde kognitive problemer fra denne studien, da det er bevis på at individer med milde kognitive problemer fortsatt har nytte av søvnløshetsbehandlinger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sunne vaner
Denne gruppen vil møte en studieterapeut for å diskutere strategier for å implementere sunne vaner som kan forbedre utvinningen fra kne- eller hofteoperasjoner.
Atferdsmessig: Sunne vaner
Deltakerne i denne gruppen vil bli veiledet i løpet av fire timer lange økter om temaer som fysisk aktivitet, ernæring, smertemestringsferdigheter, blærehelse, diabetes, hjertehelse, øyne/syn, hørsel og lege-pasientkommunikasjon.
Annen: Søvnvaner
Denne gruppen vil møte en studieterapeut for å diskutere strategier for å implementere sunne søvnvaner som kan forbedre utvinningen fra kne- eller hofteoperasjoner.
Atferdsmessig: Søvnvaner
Deltakerne i denne gruppen vil bli veiledet i løpet av fire timer lange økter om temaer som søvnundervisning, søvnbegrensning, stimuluskontroll, kognitiv restrukturering, opplæring i søvnhygiene og tilbakefallsforebygging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
ISI er et spørreskjema som gir en klinisk meningsfull indeks for søvnløshet. Det er en 7-elements validert selvrapportskala som vurderer subjektive symptomer på søvnløshet. Elementer scores på en 0-4 skala for å gi en poengsum på 0-28. Høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av søvnløshet. En grenseverdi på ≥ 8 er optimal for å oppdage kliniske nivåer av søvnløshet.
7-14 dager før planlagt operasjon
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
ISI er et spørreskjema som gir en klinisk meningsfull indeks for søvnløshet. Det er en 7-elements validert selvrapportskala som vurderer subjektive symptomer på søvnløshet. Elementer scores på en 0-4 skala for å gi en poengsum på 0-28. Høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av søvnløshet. En grenseverdi på ≥ 8 er optimal for å oppdage kliniske nivåer av søvnløshet.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
ISI er et spørreskjema som gir en klinisk meningsfull indeks for søvnløshet. Det er en 7-elements validert selvrapportskala som vurderer subjektive symptomer på søvnløshet. Elementer scores på en 0-4 skala for å gi en poengsum på 0-28. Høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av søvnløshet. En grenseverdi på ≥ 8 er optimal for å oppdage kliniske nivåer av søvnløshet.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
ISI er et spørreskjema som gir en klinisk meningsfull indeks for søvnløshet. Det er en 7-elements validert selvrapportskala som vurderer subjektive symptomer på søvnløshet. Elementer scores på en 0-4 skala for å gi en poengsum på 0-28. Høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av søvnløshet. En grenseverdi på ≥ 8 er optimal for å oppdage kliniske nivåer av søvnløshet.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Handleddsaktigrafi
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
En bærbar enhet vil bli brukt til å måle deltakerens søvn over syv dager.
7-14 dager før planlagt operasjon
Handleddsaktigrafi
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
En bærbar enhet vil bli brukt til å måle deltakerens søvn over syv dager.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Handleddsaktigrafi
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
En bærbar enhet vil bli brukt til å måle deltakerens søvn over syv dager.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Handleddsaktigrafi
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
En bærbar enhet vil bli brukt til å måle deltakerens søvn over syv dager.
6 måneder etter avsluttet intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS fysisk funksjon (kortform)
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Kortformen PROMIS fysisk funksjon er et spørreskjema på 10 punkter som brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir stilt fem spørsmål for å rangere «fra ikke i det hele tatt» til «kan ikke gjøre» hvordan helsen deres begrenser deres engasjement i ulike aktiviteter. Fem tilleggsspørsmål spør deltakerne om de er i stand til å fullføre dagliglivets aktiviteter rangert fra «uten problemer» til «ikke i stand til å gjøre»
7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS fysisk funksjon (kortform)
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Kortformen PROMIS fysisk funksjon er et spørreskjema på 10 punkter som brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir stilt fem spørsmål for å rangere «fra ikke i det hele tatt» til «kan ikke gjøre» hvordan helsen deres begrenser deres engasjement i ulike aktiviteter. Fem tilleggsspørsmål spør deltakerne om de er i stand til å fullføre dagliglivets aktiviteter rangert fra «uten problemer» til «ikke i stand til å gjøre»
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS fysisk funksjon (kortform)
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Kortformen PROMIS fysisk funksjon er et spørreskjema på 10 punkter som brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir stilt fem spørsmål for å rangere «fra ikke i det hele tatt» til «kan ikke gjøre» hvordan helsen deres begrenser deres engasjement i ulike aktiviteter. Fem tilleggsspørsmål spør deltakerne om de er i stand til å fullføre dagliglivets aktiviteter rangert fra «uten problemer» til «ikke i stand til å gjøre»
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS fysisk funksjon (kortform)
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Kortformen PROMIS fysisk funksjon er et spørreskjema på 10 punkter som brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir stilt fem spørsmål for å rangere «fra ikke i det hele tatt» til «kan ikke gjøre» hvordan helsen deres begrenser deres engasjement i ulike aktiviteter. Fem tilleggsspørsmål spør deltakerne om de er i stand til å fullføre dagliglivets aktiviteter rangert fra «uten problemer» til «ikke i stand til å gjøre»
6 måneder etter avsluttet intervensjon
LØFT Mobilitet
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Mobility-spørreskjemaet har 14 spørsmål som også brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir bedt om å svare på en fempunktsskala fra «uten vanskeligheter» til «ikke i stand til å gjøre» om deres evne til å utføre ulike fysiske aktiviteter.
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFT Mobilitet
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Mobility-spørreskjemaet har 14 spørsmål som også brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir bedt om å svare på en fempunktsskala fra «uten vanskeligheter» til «ikke i stand til å gjøre» om deres evne til å utføre ulike fysiske aktiviteter.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFT Mobilitet
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Mobility-spørreskjemaet har 14 spørsmål som også brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir bedt om å svare på en fempunktsskala fra «uten vanskeligheter» til «ikke i stand til å gjøre» om deres evne til å utføre ulike fysiske aktiviteter.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFT Mobilitet
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Mobility-spørreskjemaet har 14 spørsmål som også brukes til å vurdere pasientoppfattede motoriske evner. Deltakerne blir bedt om å svare på en fempunktsskala fra «uten vanskeligheter» til «ikke i stand til å gjøre» om deres evne til å utføre ulike fysiske aktiviteter.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Short Physical Performance Battery (SPPB) motor
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Short Physical Performance Battery (SPPB) er et objektivt vurderingsverktøy for å evaluere funksjon i nedre ekstremiteter, utviklet av NIA. Motortester inkluderer: en stolstativtest, stående balansetest (side ved side stativ, semi-tandem stativ, tandem stativ.), og ganghastighetstest. De tre motoriske testene scores og en global score oppnås.
7-14 dager før planlagt operasjon
Short Physical Performance Battery (SPPB) motor
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Short Physical Performance Battery (SPPB) er et objektivt vurderingsverktøy for å evaluere funksjon i nedre ekstremiteter, utviklet av NIA. Motortester inkluderer: en stolstativtest, stående balansetest (side ved side stativ, semi-tandem stativ, tandem stativ.), og ganghastighetstest. De tre motoriske testene scores og en global score oppnås.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Short Physical Performance Battery (SPPB) motor
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Short Physical Performance Battery (SPPB) er et objektivt vurderingsverktøy for å evaluere funksjon i nedre ekstremiteter, utviklet av NIA. Motortester inkluderer: en stolstativtest, stående balansetest (side ved side stativ, semi-tandem stativ, tandem stativ.), og ganghastighetstest. De tre motoriske testene scores og en global score oppnås.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Short Physical Performance Battery (SPPB) motor
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Short Physical Performance Battery (SPPB) er et objektivt vurderingsverktøy for å evaluere funksjon i nedre ekstremiteter, utviklet av NIA. Motortester inkluderer: en stolstativtest, stående balansetest (side ved side stativ, semi-tandem stativ, tandem stativ.), og ganghastighetstest. De tre motoriske testene scores og en global score oppnås.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Anvendte kognitive evner
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et 8-punkts spørreskjema som brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en 5-punkts skala fra "ikke i det hele tatt" til "svært mye" deres oppfattede kognitive ytelse de siste syv dagene.
7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Anvendte kognitive evner
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et 8-punkts spørreskjema som brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en 5-punkts skala fra "ikke i det hele tatt" til "svært mye" deres oppfattede kognitive ytelse de siste syv dagene.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Anvendte kognitive evner
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et 8-punkts spørreskjema som brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en 5-punkts skala fra "ikke i det hele tatt" til "svært mye" deres oppfattede kognitive ytelse de siste syv dagene.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Anvendte kognitive evner
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et 8-punkts spørreskjema som brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en 5-punkts skala fra "ikke i det hele tatt" til "svært mye" deres oppfattede kognitive ytelse de siste syv dagene.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Anvendte kognitive evner- Generelle bekymringer
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et spørreskjema med seks punkter som også brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en fempunktsskala fra "aldri" til "svært ofte" forekomsten av opplevd kognitiv svikt i løpet av de siste syv dagene.
7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Anvendte kognitive evner- Generelle bekymringer
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et spørreskjema med seks punkter som også brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en fempunktsskala fra "aldri" til "svært ofte" forekomsten av opplevd kognitiv svikt i løpet av de siste syv dagene.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Anvendte kognitive evner- Generelle bekymringer
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et spørreskjema med seks punkter som også brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en fempunktsskala fra "aldri" til "svært ofte" forekomsten av opplevd kognitiv svikt i løpet av de siste syv dagene.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Anvendte kognitive evner - Generelle bekymringer
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Applied Cognitive Abilities er et spørreskjema med seks punkter som også brukes til å vurdere pasientoppfattede kognitive evner basert på selvrapportering. Deltakerne blir bedt om å rangere på en fempunktsskala fra "aldri" til "svært ofte" forekomsten av opplevd kognitiv svikt i løpet av de siste syv dagene.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Tele-nevropsykologi (T-NP) Batteri
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
T-NP-batteriet består av kognitive tester som måler verbal hukommelse, verbal og fonemisk flyt, arbeidsminne (listesortering, listelæring, forsinket tilbakekalling) Kognisjonstester vil bli scoret.
7-14 dager før planlagt operasjon
Tele-nevropsykologi (T-NP) Batteri
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
T-NP-batteriet består av kognitive tester som måler verbal hukommelse, verbal og fonemisk flyt, arbeidsminne (listesortering, listelæring, forsinket tilbakekalling). Kognisjonstester vil bli scoret.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Tele-nevropsykologi (T-NP) Batteri
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
T-NP-batteriet består av kognitive tester som måler verbal hukommelse, verbal og fonemisk flyt, arbeidsminne (listesortering, listelæring, forsinket tilbakekalling). Kognisjonstester vil bli scoret.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Tele-nevropsykologi (T-NP) Batteri
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
TNP-batteriet består av kognitive tester som måler verbal hukommelse, verbal og fonemisk flyt, arbeidsminne (listesortering, listelæring, forsinket tilbakekalling). Kognisjonstester vil bli scoret.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Activities of Daily Living (ADL)
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
ADL-spørreskjemaet måler selvrapporterte daglige aktiviteter (ADL). Spørreskjemaet vurderer behov for assistanse i 7 aktiviteter i dagliglivet (dvs. å spise, kle på seg, stelle, bevege seg, forflytte seg, bade og kontinens) - spørsmål besvares som "trenger hjelp" eller "trenger ikke hjelp"
7-14 dager før planlagt operasjon
Activities of Daily Living (ADL)
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
ADL-spørreskjemaet måler selvrapporterte daglige aktiviteter (ADL). Spørreskjemaet vurderer behov for assistanse i 7 aktiviteter i dagliglivet (dvs. å spise, kle på seg, stelle, bevege seg, forflytte seg, bade og kontinens) - spørsmål besvares som "trenger hjelp" eller "trenger ikke hjelp"
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Activities of Daily Living (ADL)
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
ADL-spørreskjemaet måler selvrapporterte daglige aktiviteter (ADL). Spørreskjemaet vurderer behov for assistanse i 7 aktiviteter i dagliglivet (dvs. å spise, kle på seg, stelle, bevege seg, forflytte seg, bade og kontinens) - spørsmål besvares som "trenger hjelp" eller "trenger ikke hjelp"
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Activities of Daily Living (ADL)
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
ADL-spørreskjemaet måler selvrapporterte daglige aktiviteter (ADL). Spørreskjemaet vurderer behov for assistanse i 7 aktiviteter i dagliglivet (dvs. å spise, kle på seg, stelle, bevege seg, forflytte seg, bade og kontinens) - spørsmål besvares som "trenger hjelp" eller "trenger ikke hjelp"
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Instrumental ADLs (IADL) skala
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
IADL-spørreskjemaet er en 8-punkts skala designet for å vurdere behovet for assistanse ved telefonbruk, shopping, matlaging, rengjøring, klesvask, transport, inntak av medisiner og økonomi. Høyere score indikerer større uavhengighet. Spørsmålene besvares i et "ja" eller "nei"-format.
7-14 dager før planlagt operasjon
Instrumental ADLs (IADL) skala
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
IADL-spørreskjemaet er en 8-punkts skala designet for å vurdere behovet for assistanse ved telefonbruk, shopping, matlaging, rengjøring, klesvask, transport, inntak av medisiner og økonomi. Høyere score indikerer større uavhengighet. Spørsmålene besvares i et "ja" eller "nei"-format.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Instrumental ADLs (IADL) skala
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode og
IADL-spørreskjemaet er en 8-punkts skala designet for å vurdere behovet for assistanse ved telefonbruk, shopping, matlaging, rengjøring, klesvask, transport, inntak av medisiner og økonomi. Høyere score indikerer større uavhengighet. Spørsmålene besvares i et "ja" eller "nei"-format.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode og
Instrumental ADLs (IADL) skala
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
IADL-spørreskjemaet er en 8-punkts skala designet for å vurdere behovet for assistanse ved telefonbruk, shopping, matlaging, rengjøring, klesvask, transport, inntak av medisiner og økonomi. Høyere score indikerer større uavhengighet. Spørsmålene besvares i et "ja" eller "nei"-format.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Søvndagbok
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Søvndagboken har 9 kjerneelementer som spør: 1) lur, 2) sengetid, 3) tidspunkt for første forsøk på å sove, 4) tid for å sovne, 5) antall oppvåkninger, 6) varighet av oppvåkninger, 7) endelig oppvåkning -up time, 8) stigetid, 9) en vurdering av søvnkvalitet, og en valgfri plass for å skrive kommentarer.
7-14 dager før planlagt operasjon
Søvndagbok
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Søvndagboken har 9 kjerneelementer som spør: 1) lur, 2) sengetid, 3) tidspunkt for første forsøk på å sove, 4) tid for å sovne, 5) antall oppvåkninger, 6) varighet av oppvåkninger, 7) endelig oppvåkning -up time, 8) stigetid, 9) en vurdering av søvnkvalitet, og en valgfri plass for å skrive kommentarer.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Søvndagbok
Tidsramme: I løpet av 8 ukers intervensjon
Søvndagboken har 9 kjerneelementer som spør: 1) lur, 2) sengetid, 3) tidspunkt for første forsøk på å sove, 4) tid for å sovne, 5) antall oppvåkninger, 6) varighet av oppvåkninger, 7) endelig oppvåkning -up time, 8) stigetid, 9) en vurdering av søvnkvalitet, og en valgfri plass for å skrive kommentarer.
I løpet av 8 ukers intervensjon
Søvndagbok
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Søvndagboken har 9 kjerneelementer som spør: 1) lur, 2) sengetid, 3) tidspunkt for første forsøk på å sove, 4) tid for å sovne, 5) antall oppvåkninger, 6) varighet av oppvåkninger, 7) endelig oppvåkning -up time, 8) stigetid, 9) en vurdering av søvnkvalitet, og en valgfri plass for å skrive kommentarer.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Søvndagbok
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Søvndagboken har 9 kjerneelementer som spør: 1) lur, 2) sengetid, 3) tidspunkt for første forsøk på å sove, 4) tid for å sovne, 5) antall oppvåkninger, 6) varighet av oppvåkninger, 7) endelig oppvåkning -up time, 8) stigetid, 9) en vurdering av søvnkvalitet, og en valgfri plass for å skrive kommentarer.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Kneskade og utfallsscore for slitasjegikt (KOOS)
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Dette spørreskjemaet er delt inn i underskalaer av smerte, symptomer, dagliglivsaktiviteter, sport/rekreasjon og livskvalitet. Spørsmål om hvordan knesmerter påvirker deltakere i hver av disse kategoriene besvart på en skala fra Ingen, Mild, Moderat, Alvorlig eller Ekstremt.
7-14 dager før planlagt operasjon
Kneskade og utfallsscore for slitasjegikt (KOOS)
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Dette spørreskjemaet er delt inn i underskalaer av smerte, symptomer, dagliglivsaktiviteter, sport/rekreasjon og livskvalitet. Spørsmål om hvordan knesmerter påvirker deltakere i hver av disse kategoriene besvart på en skala fra Ingen, Mild, Moderat, Alvorlig eller Ekstremt.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Utfallsscore for hoftefunksjon og slitasjegikt (HOOS)
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Dette spørreskjemaet er delt inn i underskalaer av smerte, symptomer, dagliglivsaktiviteter, sport/rekreasjon og livskvalitet. Spørsmål om hvordan hoftesmerter påvirker deltakere i hver av disse kategoriene besvart på en skala fra Ingen, Mild, Moderat, Alvorlig eller Ekstremt.
7-14 dager før planlagt operasjon
Utfallsscore for hoftefunksjon og slitasjegikt (HOOS)
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Dette spørreskjemaet er delt inn i underskalaer av smerte, symptomer, dagliglivsaktiviteter, sport/rekreasjon og livskvalitet. Spørsmål om hvordan hoftesmerter påvirker deltakere i hver av disse kategoriene besvart på en skala fra Ingen, Mild, Moderat, Alvorlig eller Ekstremt.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
StepWatch
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
En bærbar enhet vil måle fysisk aktivitet over en periode på syv dager.
7-14 dager før planlagt operasjon
StepWatch
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
En bærbar enhet vil måle fysisk aktivitet over en periode på syv dager.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
StepWatch
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
En bærbar enhet vil måle fysisk aktivitet over en periode på syv dager.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
StepWatch
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
En bærbar enhet vil måle fysisk aktivitet over en periode på syv dager.
6 måneder etter avsluttet intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LØFT Smerteintensitet
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Pain Intensity er et spørreskjema med tre spørsmål som ber deltakerne om å rangere intensiteten av tidligere og nåværende smerte de siste syv dagene på en fempunktsskala fra "hadde ingen smerte" til "svært alvorlig".
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFT Smerteintensitet
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Pain Intensity er et spørreskjema med tre spørsmål som ber deltakerne om å rangere intensiteten av tidligere og nåværende smerte de siste syv dagene på en fempunktsskala fra "hadde ingen smerte" til "svært alvorlig".
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFT Smerteintensitet
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Pain Intensity er et spørreskjema med tre spørsmål som ber deltakerne om å rangere intensiteten av tidligere og nåværende smerte de siste syv dagene på en fempunktsskala fra "hadde ingen smerte" til "svært alvorlig".
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFT Smerteintensitet
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Pain Intensity er et spørreskjema med tre spørsmål som ber deltakerne om å rangere intensiteten av tidligere og nåværende smerte de siste syv dagene på en fempunktsskala fra "hadde ingen smerte" til "svært alvorlig".
6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Smerteinterferens
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Pain Interference er et spørreskjema med 6 spørsmål som ber deltakerne om å rangere hvordan smerte forstyrret aspekter av deres daglige liv på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Smerteinterferens
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Pain Interference er et spørreskjema med 6 spørsmål som ber deltakerne om å rangere hvordan smerte forstyrret aspekter av deres daglige liv på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Smerteinterferens
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Pain Interference er et spørreskjema med 6 spørsmål som ber deltakerne om å rangere hvordan smerte forstyrret aspekter av deres daglige liv på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Smerteinterferens
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Pain Interference er et spørreskjema med 6 spørsmål som ber deltakerne om å rangere hvordan smerte forstyrret aspekter av deres daglige liv på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
LØFT Tretthet
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Fatigue-spørreskjemaet har 8 spørsmål som spør deltakerne på en fempunktsskala av enten 'ikke i det hele tatt' til veldig mye' eller 'aldri' til 'alltid' forskjellige utsagn om tretthet og hvordan det påvirket deres daglige aktiviteter.
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFT Tretthet
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Fatigue-spørreskjemaet har 8 spørsmål som spør deltakerne på en fempunktsskala av enten 'ikke i det hele tatt' til veldig mye' eller 'aldri' til 'alltid' forskjellige utsagn om tretthet og hvordan det påvirket deres daglige aktiviteter.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFT Tretthet
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Fatigue-spørreskjemaet har 8 spørsmål som spør deltakerne på en fempunktsskala av enten 'ikke i det hele tatt' til veldig mye' eller 'aldri' til 'alltid' forskjellige utsagn om tretthet og hvordan det påvirket deres daglige aktiviteter.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFT Tretthet
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Fatigue-spørreskjemaet har 8 spørsmål som spør deltakerne på en fempunktsskala av enten 'ikke i det hele tatt' til veldig mye' eller 'aldri' til 'alltid' forskjellige utsagn om tretthet og hvordan det påvirket deres daglige aktiviteter.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
LØFTE Emosjonell nød-depresjon
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Spørreskjemaet PROMIS Emotional Distress-Depression-spørreskjemaet har 8 spørsmål som ber deltakerne om å rangere på en fempunktsskala fra 'aldri' til 'alltid' frekvensen av forskjellige negative følelser i løpet av de siste syv dagene.
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFTE Emosjonell nød-depresjon
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Spørreskjemaet PROMIS Emotional Distress-Depression-spørreskjemaet har 8 spørsmål som ber deltakerne om å rangere på en fempunktsskala fra 'aldri' til 'alltid' frekvensen av forskjellige negative følelser i løpet av de siste syv dagene.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFTE Emosjonell nød-depresjon
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Spørreskjemaet PROMIS Emotional Distress-Depression-spørreskjemaet har 8 spørsmål som ber deltakerne om å rangere på en fempunktsskala fra 'aldri' til 'alltid' frekvensen av forskjellige negative følelser i løpet av de siste syv dagene.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFTE Emosjonell nød-depresjon
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Spørreskjemaet PROMIS Emotional Distress-Depression-spørreskjemaet har 8 spørsmål som ber deltakerne om å rangere på en fempunktsskala fra 'aldri' til 'alltid' frekvensen av forskjellige negative følelser i løpet av de siste syv dagene.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
LØFTE Psykososial sykdomspåvirkning - negativ
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative spørreskjemaet har 16 spørsmål som spør deltakerne om 8 aspekter ved psykososial velvære de siste syv dagene rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFTE Psykososial sykdomspåvirkning - negativ
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative spørreskjemaet har 16 spørsmål som spør deltakerne om 8 aspekter ved psykososial velvære de siste syv dagene rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFTE Psykososial sykdomspåvirkning - negativ
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative spørreskjemaet har 16 spørsmål som spør deltakerne om 8 aspekter ved psykososial velvære de siste syv dagene rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFTE Psykososial sykdomspåvirkning - negativ
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
PROMIS Psychosocial Illness Impact - Negative spørreskjemaet har 16 spørsmål som spør deltakerne om 8 aspekter ved psykososial velvære de siste syv dagene rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
LØFT Tilfredshet med sosiale roller og aktiviteter
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Spørreskjemaet PROMIS Satisfaction with Social Rolls and Activities har 4 spørsmål som vurderer deltakernes tilfredshet i sosiale roller rangert på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFT Tilfredshet med sosiale roller og aktiviteter
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Spørreskjemaet PROMIS Satisfaction with Social Rolls and Activities har 4 spørsmål som vurderer deltakernes tilfredshet i sosiale roller rangert på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFT Tilfredshet med sosiale roller og aktiviteter
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Spørreskjemaet PROMIS Satisfaction with Social Rolls and Activities har 4 spørsmål som vurderer deltakernes tilfredshet i sosiale roller rangert på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFT Tilfredshet med sosiale roller og aktiviteter
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Spørreskjemaet PROMIS Satisfaction with Social Rolls and Activities har 4 spørsmål som vurderer deltakernes tilfredshet i sosiale roller rangert på en fempunktsskala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
LØFTE Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Spørreskjemaet PROMIS Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet har fire spørsmål som spør deltakerne om deres evne til å delta sosialt rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager før planlagt operasjon
LØFTE Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Spørreskjemaet PROMIS Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet har fire spørsmål som spør deltakerne om deres evne til å delta sosialt rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
LØFTE Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Spørreskjemaet PROMIS Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet har fire spørsmål som spør deltakerne om deres evne til å delta sosialt rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
LØFTE Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Spørreskjemaet PROMIS Evne til å delta i sosiale roller og aktivitet har fire spørsmål som spør deltakerne om deres evne til å delta sosialt rangert på en fempunkts skala fra 'ikke i det hele tatt' til 'veldig mye'.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Rehabiliteringsoppmøte
Tidsramme: Fra utskrivning fra sykehus til forsøksperson varsler studiepersonell om at de har sluttet, i gjennomsnitt rundt 12 uker.
Ukentlig rehabiliteringsoppmøte vil bli målt via pasientens egenmelding.
Fra utskrivning fra sykehus til forsøksperson varsler studiepersonell om at de har sluttet, i gjennomsnitt rundt 12 uker.
Plasma IL-6
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Interleukin-6 (IL-6).
7-14 dager før planlagt operasjon
Plasma IL-6
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Interleukin-6 (IL-6).
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Plasma IL-6
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Interleukin-6 (IL-6).
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Plasma IL-6
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Interleukin-6 (IL-6).
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Plasma CRP
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin C-reaktivt protein (CRP)
7-14 dager før planlagt operasjon
Plasma CRP
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin C-reaktivt protein (CRP)
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Plasma CRP
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin C-reaktivt protein (CRP)
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Plasma CRP
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin C-reaktivt protein (CRP)
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Plasma VWF
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin vonWillebrand-faktor (VWF)
7-14 dager før planlagt operasjon
Plasma VWF
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin vonWillebrand-faktor (VWF)
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Plasma VWF
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin vonWillebrand-faktor (VWF)
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Plasma VWF
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin vonWillebrand-faktor (VWF)
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Plasma TNFalpha
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Tumor Necrosis Factor alfa (TNFa)
7-14 dager før planlagt operasjon
Plasma TNFalpha
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Tumor Necrosis Factor alfa (TNFa)
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Plasma TNFalpha
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Tumor Necrosis Factor alfa (TNFa)
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Plasma TNFalpha
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Blodprøver vil bli tatt av studiepersonell for å måle sirkulerende proinflammatorisk cytokin Tumor Necrosis Factor alfa (TNFa)
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Skjema for medisinovervåking
Tidsramme: 7-14 dager før planlagt operasjon
Skjema for medisinovervåking vil bli brukt til å spore medisinbruk. Medisiner vil bli kodet etter legemiddelklasse.
7-14 dager før planlagt operasjon
Skjema for medisinovervåking
Tidsramme: 7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Skjema for medisinovervåking vil bli brukt til å spore medisinbruk. Medisiner vil bli kodet etter legemiddelklasse.
7-14 dager etter utskrivning fra sykehus
Skjema for medisinovervåking
Tidsramme: 7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Skjema for medisinovervåking vil bli brukt til å spore medisinbruk. Medisiner vil bli kodet etter legemiddelklasse.
7-14 dager etter fullført 8 ukers intervensjonsperiode
Skjema for medisinovervåking
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet intervensjon
Skjema for medisinovervåking vil bli brukt til å spore medisinbruk. Medisiner vil bli kodet etter legemiddelklasse.
6 måneder etter avsluttet intervensjon
Behandlingsforventningsspørreskjema
Tidsramme: Umiddelbart før du starter intervensjonen
Dette spørreskjemaet 8-spørsmålstiltak gitt før behandling. Den vil bli brukt til å samle inn informasjon om deltakernes årsaker til behandlingen, så vel som deres forventninger til behandlingen (f.eks. effektiviteten, mengden innsats det vil kreve, tillit til legen). Deltakeren vil merke svar på hvert spørsmål på en visuell analog skala (f.eks. fra Ikke selvsikker i det hele tatt til Veldig selvsikker).
Umiddelbart før du starter intervensjonen
Behandlingstilfredshetsspørreskjema
Tidsramme: Umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
Treatment Satisfaction Scale er et mål med 10 spørsmål gitt etter behandling. Den måler deltakernes oppfatning av behandlingens effektivitet, fordeler og innflytelse på livskvalitet (f.eks. forbedringer i arbeidsproduktivitet, humør, etc.). Spørsmål måles på en 5-punkts Likert-skala fra Ikke i det hele tatt til Veldig mye.
Umiddelbart etter at intervensjonen er fullført

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara Nowakowski, PhD, Baylor College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H - 45617 HealthyHab

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Sunne vaner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere