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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04358562
Gefitinib con Anlotinib in pazienti con NSCLC non squamoso avanzato con ctDNA EGFRm plasmatico non chiarito dopo il trattamento di prima linea con Gefitinib
21 aprile 2020 aggiornato da: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Uno studio randomizzato di fase II di Gefitinib con Anlotinib in pazienti con NSCLC non squamoso avanzato con ctDNA EGFRm plasmatico non chiarito dopo il trattamento di prima linea con Gefitinib
La terapia con TKI è il trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC avanzato con mutazione dell'EGFR. Tuttavia, alcuni pazienti hanno una prognosi infausta di resistenza ai farmaci nella fase iniziale.
Le alterazioni dinamiche della mutazione EGFR basata sul ctDNA dopo il trattamento con TKI sono un predittore dell'efficacia del trattamento con TKI, che può essere utilizzato per identificare questa parte dei pazienti nella fase iniziale. La resistenza ai farmaci può essere superata quando i TKI sono combinati con farmaci in diversi meccanismi d'azione, come la chemioterapia e la terapia anti-angiogenetica. Gefitinib è il TKI EGFR orale di prima generazione.
Anlotinib è un inibitore orale domestico di piccole molecole della tirosina chinasi multirecettore, che ha un ampio effetto inibitorio sull'angiogenesi e sulla crescita del tumore. Gefitinib combinato con anlotinib è una nuova opzione nel trattamento di pazienti con EGFRm plasmatico non eliminato dopo il trattamento con gefitinib.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico di fase II in aperto, prospettico, randomizzato, controllato. Per valutare l'efficacia e la sicurezza di gefitinib in combinazione con anlotinib rispetto a gefitinib da solo in pazienti con NSCLC non squamoso avanzato il cui EGFRm non è stato eliminato nel ctDNA plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib, in modo da fornire le basi cliniche per un trattamento nuovo e tollerabile in grado di prolungare il tempo di sopravvivenza dei pazienti con NSCLC avanzato.
La terapia in studio è continuata fino a progressione della malattia, evento avverso inaccettabile o revoca del consenso.
L'efficacia e le reazioni avverse del regime sperimentale saranno valutate secondo i criteri RECIST e NCI-CTC AE V3.0.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
240
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Confermato istologicamente che la mutazione sensibile all'EGFR (mutazione ex19del o L858R) nel tessuto tumorale è stata rilevata dal NSCLC non squamoso e la mutazione EGFR (mutazione ex19del o L858R) nel ctDNA prima del trattamento;
- La messa in scena è la fase IVB (AJCC 8a edizione);
- Secondo il giudizio comprensivo di molte discipline, è impossibile essere trattati con l'operazione;
- Punteggio PS 0-1;
- Il paziente ha almeno una lesione tumorale misurabile (il tumore è considerato non misurabile nel sito della precedente radioterapia);
- Non sono state eseguite terapie antitumorali sistemiche come chemioterapia, immunoterapia e terapia mirata prima di entrare nel gruppo;
- Non c'è storia di tumore maligno e nessuna malattia medica grave;
- FEV1 ≥ 1,2 L/secondo o ≥ 50% del valore previsto;
- Esame di laboratorio: conta dei globuli bianchi ≥ 4 *10^9/L, conta dei neutrofili ≥ 2,0 *10^9, conta delle piastrine ≥ 100 *10^9, emoglobina ≥ 10 g/L, funzionalità epatica e renale ed ECG normali;
- Il test di gravidanza è risultato negativo entro 3 giorni prima di entrare nel gruppo e ha accettato di utilizzare misure contraccettive efficaci dal punto di vista medico durante lo studio;
- L'aspettativa di vita è superiore a 12 settimane;
- Firmare il modulo di consenso informato; collaborare con un follow-up regolare.
Criteri di esclusione:
- Pazienti T4 (AJCC 8th Edition) con grave distruzione e stenosi dei grandi vasi confermata dall'imaging;
- Infezione clinica grave (> grado 2 NCI-CTC V3.0);
- Grave malattia immunosoppressiva;
- Le condizioni fisiche del paziente sono pericolose per la vita;
- Una paziente incinta o che allatta. Le pazienti di sesso femminile che potrebbero iniziare una gravidanza devono risultare negative al test entro 7 giorni dall'inizio del trattamento prima di continuare. I pazienti arruolati nello studio (sia maschi che femmine) devono usare la contraccezione durante il periodo di prova fino a due settimane dopo il completamento dello studio;
- Punteggio PS ≥ 2;
- Allo stesso tempo, ci sono altre malattie gravi (insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico transmurale, BPCO o altre malattie respiratorie che pregiudicano il trattamento, ecc.), considerando che lo studio può aggravare o non riuscire a controllare la malattia;
- Coloro che hanno sofferto o stanno attualmente soffrendo di tumori il cui sito primario o istologia sono diversi da quelli valutati in questo studio. Esclusi il carcinoma cervicale in situ, il carcinoma basocellulare curato, il tumore della superficie della vescica [Ta, Tis e T1] o qualsiasi tumore curato che sia stato nello studio per più di 3 anni;
- Il paziente ha rifiutato di partecipare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gefitinib con Anlotinib
Se persistenza di ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib, Gefitinib 250 mg per via orale al giorno e Anlotinib 10 mg per via orale d1-14, ogni 3 settimane
|
Se persistenza di ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib
Altri nomi:
Se clearance del ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: Gefitinib
Se la clearance del ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib, Gefitinib 250 mg per via orale al giorno
|
Se persistenza di ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino a 2 anni
|
Il periodo dall'inizio del trattamento alla progressione o alla morte di un paziente
|
Ogni 6 settimane fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino a 2 anni e successivamente ogni 3 mesi fino a 5 anni
|
tempo dall'inizio dello studio alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up
|
Ogni 6 settimane fino a 2 anni e successivamente ogni 3 mesi fino a 5 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
|
ORR, percentuale di pazienti con la migliore risposta complessiva di risposta completa o risposta parziale (CR+PR)
|
6 settimane dopo il trattamento
|
|
eventi avversi
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino a 2 anni
|
Numero di pazienti con eventi avversi (AE) come misura di sicurezza e tollerabilità
|
Ogni 6 settimane fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Ke EE, Zhou Q, Wu YL. Emerging paradigms in targeted treatments for Asian patients with NSCLC. Expert Opin Pharmacother. 2015 Jun;16(8):1167-76. doi: 10.1517/14656566.2015.1040391. Epub 2015 Apr 23.
- Domvri K, Zarogoulidis P, Darwiche K, Browning RF, Li Q, Turner JF, Kioumis I, Spyratos D, Porpodis K, Papaiwannou A, Tsiouda T, Freitag L, Zarogoulidis K. Molecular Targeted Drugs and Biomarkers in NSCLC, the Evolving Role of Individualized Therapy. J Cancer. 2013 Nov 23;4(9):736-54. doi: 10.7150/jca.7734.
- Rosell R, Moran T, Queralt C, Porta R, Cardenal F, Camps C, Majem M, Lopez-Vivanco G, Isla D, Provencio M, Insa A, Massuti B, Gonzalez-Larriba JL, Paz-Ares L, Bover I, Garcia-Campelo R, Moreno MA, Catot S, Rolfo C, Reguart N, Palmero R, Sanchez JM, Bastus R, Mayo C, Bertran-Alamillo J, Molina MA, Sanchez JJ, Taron M; Spanish Lung Cancer Group. Screening for epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):958-67. doi: 10.1056/NEJMoa0904554. Epub 2009 Aug 19.
- Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, Sunpaweravong P, Han B, Margono B, Ichinose Y, Nishiwaki Y, Ohe Y, Yang JJ, Chewaskulyong B, Jiang H, Duffield EL, Watkins CL, Armour AA, Fukuoka M. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57. doi: 10.1056/NEJMoa0810699. Epub 2009 Aug 19.
- Schuler M, Tan EH, O'Byrne K, Zhang L, Boyer M, Mok T, Hirsh V, Yang JC, Lee KH, Lu S, Shi Y, Kim SW, Laskin J, Kim DW, Arvis CD, Kolbeck K, Massey D, Marten A, Paz-Ares L, Park K. First-line afatinib vs gefitinib for patients with EGFR mutation-positive NSCLC (LUX-Lung 7): impact of afatinib dose adjustment and analysis of mode of initial progression for patients who continued treatment beyond progression. J Cancer Res Clin Oncol. 2019 Jun;145(6):1569-1579. doi: 10.1007/s00432-019-02862-x. Epub 2019 Feb 19.
- Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D, Cho BC, Gray JE, Ohe Y, Zhou C, Reungwetwattana T, Cheng Y, Chewaskulyong B, Shah R, Cobo M, Lee KH, Cheema P, Tiseo M, John T, Lin MC, Imamura F, Kurata T, Todd A, Hodge R, Saggese M, Rukazenkov Y, Soria JC; FLAURA Investigators. Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2020 Jan 2;382(1):41-50. doi: 10.1056/NEJMoa1913662. Epub 2019 Nov 21.
- Pao W, Chmielecki J. Rational, biologically based treatment of EGFR-mutant non-small-cell lung cancer. Nat Rev Cancer. 2010 Nov;10(11):760-74. doi: 10.1038/nrc2947. Epub 2010 Oct 22.
- Wu YL, Saijo N, Thongprasert S, Yang JC, Han B, Margono B, Chewaskulyong B, Sunpaweravong P, Ohe Y, Ichinose Y, Yang JJ, Mok TS, Young H, Haddad V, Rukazenkov Y, Fukuoka M. Efficacy according to blind independent central review: Post-hoc analyses from the phase III, randomized, multicenter, IPASS study of first-line gefitinib versus carboplatin/paclitaxel in Asian patients with EGFR mutation-positive advanced NSCLC. Lung Cancer. 2017 Feb;104:119-125. doi: 10.1016/j.lungcan.2016.11.022. Epub 2016 Nov 30.
- Mitsudomi T, Morita S, Yatabe Y, Negoro S, Okamoto I, Tsurutani J, Seto T, Satouchi M, Tada H, Hirashima T, Asami K, Katakami N, Takada M, Yoshioka H, Shibata K, Kudoh S, Shimizu E, Saito H, Toyooka S, Nakagawa K, Fukuoka M; West Japan Oncology Group. Gefitinib versus cisplatin plus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of the epidermal growth factor receptor (WJTOG3405): an open label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2010 Feb;11(2):121-8. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70364-X. Epub 2009 Dec 18.
- Wu YL, Cheng Y, Zhou X, Lee KH, Nakagawa K, Niho S, Tsuji F, Linke R, Rosell R, Corral J, Migliorino MR, Pluzanski A, Sbar EI, Wang T, White JL, Nadanaciva S, Sandin R, Mok TS. Dacomitinib versus gefitinib as first-line treatment for patients with EGFR-mutation-positive non-small-cell lung cancer (ARCHER 1050): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Nov;18(11):1454-1466. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30608-3. Epub 2017 Sep 25.
- Gray JE, Okamoto I, Sriuranpong V, Vansteenkiste J, Imamura F, Lee JS, Pang YK, Cobo M, Kasahara K, Cheng Y, Nogami N, Cho EK, Su WC, Zhang G, Huang X, Li-Sucholeiki X, Lentrichia B, Dearden S, Jenkins S, Saggese M, Rukazenkov Y, Ramalingam SS. Tissue and Plasma EGFR Mutation Analysis in the FLAURA Trial: Osimertinib versus Comparator EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor as First-Line Treatment in Patients with EGFR-Mutated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2019 Nov 15;25(22):6644-6652. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1126. Epub 2019 Aug 22.
- Mok T, Wu YL, Lee JS, Yu CJ, Sriuranpong V, Sandoval-Tan J, Ladrera G, Thongprasert S, Srimuninnimit V, Liao M, Zhu Y, Zhou C, Fuerte F, Margono B, Wen W, Tsai J, Truman M, Klughammer B, Shames DS, Wu L. Detection and Dynamic Changes of EGFR Mutations from Circulating Tumor DNA as a Predictor of Survival Outcomes in NSCLC Patients Treated with First-line Intercalated Erlotinib and Chemotherapy. Clin Cancer Res. 2015 Jul 15;21(14):3196-203. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2594. Epub 2015 Mar 31.
- Wang Z, Cheng Y, An T, Gao H, Wang K, Zhou Q, Hu Y, Song Y, Ding C, Peng F, Liang L, Hu Y, Huang C, Zhou C, Shi Y, Zhang L, Ye X, Zhang M, Chuai S, Zhu G, Hu J, Wu YL, Wang J. Detection of EGFR mutations in plasma circulating tumour DNA as a selection criterion for first-line gefitinib treatment in patients with advanced lung adenocarcinoma (BENEFIT): a phase 2, single-arm, multicentre clinical trial. Lancet Respir Med. 2018 Sep;6(9):681-690. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30264-9. Epub 2018 Jul 17. Erratum In: Lancet Respir Med. 2018 Sep;6(9):e50.
- Lee CK, Brown C, Gralla RJ, Hirsh V, Thongprasert S, Tsai CM, Tan EH, Ho JC, Chu da T, Zaatar A, Osorio Sanchez JA, Vu VV, Au JS, Inoue A, Lee SM, Gebski V, Yang JC. Impact of EGFR inhibitor in non-small cell lung cancer on progression-free and overall survival: a meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2013 May 1;105(9):595-605. doi: 10.1093/jnci/djt072. Epub 2013 Apr 17.
- Noronha V, Patil VM, Joshi A, Menon N, Chougule A, Mahajan A, Janu A, Purandare N, Kumar R, More S, Goud S, Kadam N, Daware N, Bhattacharjee A, Shah S, Yadav A, Trivedi V, Behel V, Dutt A, Banavali SD, Prabhash K. Gefitinib Versus Gefitinib Plus Pemetrexed and Carboplatin Chemotherapy in EGFR-Mutated Lung Cancer. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):124-136. doi: 10.1200/JCO.19.01154. Epub 2019 Aug 14.
- Ciardiello F, Bianco R, Damiano V, Fontanini G, Caputo R, Pomatico G, De Placido S, Bianco AR, Mendelsohn J, Tortora G. Antiangiogenic and antitumor activity of anti-epidermal growth factor receptor C225 monoclonal antibody in combination with vascular endothelial growth factor antisense oligonucleotide in human GEO colon cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Sep;6(9):3739-47.
- Bozec A, Sudaka A, Fischel JL, Brunstein MC, Etienne-Grimaldi MC, Milano G. Combined effects of bevacizumab with erlotinib and irradiation: a preclinical study on a head and neck cancer orthotopic model. Br J Cancer. 2008 Jul 8;99(1):93-9. doi: 10.1038/sj.bjc.6604429. Epub 2008 Jun 24.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 maggio 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 maggio 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
24 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Gefitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20171BCD40022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule
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Prove cliniche su Gefitinib
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