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Gefitinib con Anlotinib in pazienti con NSCLC non squamoso avanzato con ctDNA EGFRm plasmatico non chiarito dopo il trattamento di prima linea con Gefitinib

Uno studio randomizzato di fase II di Gefitinib con Anlotinib in pazienti con NSCLC non squamoso avanzato con ctDNA EGFRm plasmatico non chiarito dopo il trattamento di prima linea con Gefitinib

La terapia con TKI è il trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC avanzato con mutazione dell'EGFR. Tuttavia, alcuni pazienti hanno una prognosi infausta di resistenza ai farmaci nella fase iniziale. Le alterazioni dinamiche della mutazione EGFR basata sul ctDNA dopo il trattamento con TKI sono un predittore dell'efficacia del trattamento con TKI, che può essere utilizzato per identificare questa parte dei pazienti nella fase iniziale. La resistenza ai farmaci può essere superata quando i TKI sono combinati con farmaci in diversi meccanismi d'azione, come la chemioterapia e la terapia anti-angiogenetica. Gefitinib è il TKI EGFR orale di prima generazione. Anlotinib è un inibitore orale domestico di piccole molecole della tirosina chinasi multirecettore, che ha un ampio effetto inibitorio sull'angiogenesi e sulla crescita del tumore. Gefitinib combinato con anlotinib è una nuova opzione nel trattamento di pazienti con EGFRm plasmatico non eliminato dopo il trattamento con gefitinib.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico di fase II in aperto, prospettico, randomizzato, controllato. Per valutare l'efficacia e la sicurezza di gefitinib in combinazione con anlotinib rispetto a gefitinib da solo in pazienti con NSCLC non squamoso avanzato il cui EGFRm non è stato eliminato nel ctDNA plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib, in modo da fornire le basi cliniche per un trattamento nuovo e tollerabile in grado di prolungare il tempo di sopravvivenza dei pazienti con NSCLC avanzato. La terapia in studio è continuata fino a progressione della malattia, evento avverso inaccettabile o revoca del consenso. L'efficacia e le reazioni avverse del regime sperimentale saranno valutate secondo i criteri RECIST e NCI-CTC AE V3.0.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
        • The Second Afiliated Hospital of Nanchang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Confermato istologicamente che la mutazione sensibile all'EGFR (mutazione ex19del o L858R) nel tessuto tumorale è stata rilevata dal NSCLC non squamoso e la mutazione EGFR (mutazione ex19del o L858R) nel ctDNA prima del trattamento;
  • La messa in scena è la fase IVB (AJCC 8a edizione);
  • Secondo il giudizio comprensivo di molte discipline, è impossibile essere trattati con l'operazione;
  • Punteggio PS 0-1;
  • Il paziente ha almeno una lesione tumorale misurabile (il tumore è considerato non misurabile nel sito della precedente radioterapia);
  • Non sono state eseguite terapie antitumorali sistemiche come chemioterapia, immunoterapia e terapia mirata prima di entrare nel gruppo;
  • Non c'è storia di tumore maligno e nessuna malattia medica grave;
  • FEV1 ≥ 1,2 L/secondo o ≥ 50% del valore previsto;
  • Esame di laboratorio: conta dei globuli bianchi ≥ 4 *10^9/L, conta dei neutrofili ≥ 2,0 *10^9, conta delle piastrine ≥ 100 *10^9, emoglobina ≥ 10 g/L, funzionalità epatica e renale ed ECG normali;
  • Il test di gravidanza è risultato negativo entro 3 giorni prima di entrare nel gruppo e ha accettato di utilizzare misure contraccettive efficaci dal punto di vista medico durante lo studio;
  • L'aspettativa di vita è superiore a 12 settimane;
  • Firmare il modulo di consenso informato; collaborare con un follow-up regolare.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti T4 (AJCC 8th Edition) con grave distruzione e stenosi dei grandi vasi confermata dall'imaging;
  • Infezione clinica grave (> grado 2 NCI-CTC V3.0);
  • Grave malattia immunosoppressiva;
  • Le condizioni fisiche del paziente sono pericolose per la vita;
  • Una paziente incinta o che allatta. Le pazienti di sesso femminile che potrebbero iniziare una gravidanza devono risultare negative al test entro 7 giorni dall'inizio del trattamento prima di continuare. I pazienti arruolati nello studio (sia maschi che femmine) devono usare la contraccezione durante il periodo di prova fino a due settimane dopo il completamento dello studio;
  • Punteggio PS ≥ 2;
  • Allo stesso tempo, ci sono altre malattie gravi (insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico transmurale, BPCO o altre malattie respiratorie che pregiudicano il trattamento, ecc.), considerando che lo studio può aggravare o non riuscire a controllare la malattia;
  • Coloro che hanno sofferto o stanno attualmente soffrendo di tumori il cui sito primario o istologia sono diversi da quelli valutati in questo studio. Esclusi il carcinoma cervicale in situ, il carcinoma basocellulare curato, il tumore della superficie della vescica [Ta, Tis e T1] o qualsiasi tumore curato che sia stato nello studio per più di 3 anni;
  • Il paziente ha rifiutato di partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gefitinib con Anlotinib
Se persistenza di ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib, Gefitinib 250 mg per via orale al giorno e Anlotinib 10 mg per via orale d1-14, ogni 3 settimane
Se persistenza di ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib
Altri nomi:
  • Iress
Se clearance del ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib
Altri nomi:
  • AL3818
SPERIMENTALE: Gefitinib
Se la clearance del ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib, Gefitinib 250 mg per via orale al giorno
Se persistenza di ctDNA EGFRm plasmatico dopo 8 settimane di trattamento di prima linea con gefitinib
Altri nomi:
  • Iress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino a 2 anni
Il periodo dall'inizio del trattamento alla progressione o alla morte di un paziente
Ogni 6 settimane fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino a 2 anni e successivamente ogni 3 mesi fino a 5 anni
tempo dall'inizio dello studio alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up
Ogni 6 settimane fino a 2 anni e successivamente ogni 3 mesi fino a 5 anni
Tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
ORR, percentuale di pazienti con la migliore risposta complessiva di risposta completa o risposta parziale (CR+PR)
6 settimane dopo il trattamento
eventi avversi
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino a 2 anni
Numero di pazienti con eventi avversi (AE) come misura di sicurezza e tollerabilità
Ogni 6 settimane fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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