- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04358562
Gefitynib z anlotynibem u chorych na zaawansowanego niepłaskonabłonkowego NDRP z nieoczyszczonym ctDNA EGFRm w osoczu po leczeniu pierwszego rzutu gefitynibem
21 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Randomizowane badanie fazy II gefitynibu z anlotynibem u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym NSCLC z nieoczyszczonym ctDNA EGFRm w osoczu po leczeniu pierwszego rzutu gefitynibem
Terapia TKI jest leczeniem pierwszego rzutu chorych na NSCLC zaawansowanego z mutacją EGFR. Jednak niektórzy chorzy mają złe rokowania w zakresie lekooporności we wczesnym stadium.
Dynamiczne zmiany mutacji EGFR opartej na ctDNA po leczeniu TKI są predyktorem skuteczności leczenia TKI, który może być wykorzystany do identyfikacji tej części pacjentów we wczesnym stadium. Lekooporność można pokonać, łącząc TKI z lekami w różnych mechanizmów działania, takich jak chemioterapia i terapia antyangiogenetyczna. Gefitinib to doustne TKI EGFR pierwszej generacji.
Anlotynib jest domowym, małocząsteczkowym, doustnym inhibitorem wieloreceptorowej kinazy tyrozynowej, który ma silne działanie hamujące angiogenezę i wzrost guza. Gefitynib w skojarzeniu z anlotynibem to nowa opcja w leczeniu pacjentów z niewyjaśnionym EGFRm w osoczu po leczeniu gefitynibem.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne II fazy. Celem oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gefitynibu w skojarzeniu z anlotynibem w porównaniu z samym gefitynibem u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym NDRP, u których EGFRm nie zostało usunięte w ctDNA osocza po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem, aby zapewnić kliniczną podstawę dla nowego, tolerowanego leczenia, które może wydłużyć czas przeżycia pacjentów z zaawansowanym NSCLC.
Terapię badaną kontynuowano do progresji choroby, niedopuszczalnego zdarzenia niepożądanego lub wycofania zgody.
Skuteczność i działania niepożądane schematu badania zostaną ocenione zgodnie z kryteriami RECIST i NCI-CTC AE V3.0.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
240
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330006
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzono histologicznie, że mutacja EGFR wrażliwa na EGFR (mutacja ex19del lub L858R) w tkance nowotworowej została wykryta przez niepłaskonabłonkowego NSCLC, a mutacja EGFR (mutacja ex19del lub L858R) w ctDNA przed leczeniem;
- Inscenizacja to etap IVB (AJCC 8th Edition);
- Zgodnie z wszechstronną oceną wielu dyscyplin, nie można leczyć operacyjnie;
- wynik PS 0-1;
- pacjent ma co najmniej jedno mierzalne uszkodzenie guza (guz jest uznawany za niemierzalny w miejscu poprzedniej radioterapii);
- Przed włączeniem do grupy nie przeprowadzono ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej, takiej jak chemioterapia, immunoterapia i terapia celowana;
- Nie ma historii nowotworu złośliwego ani poważnej choroby medycznej;
- FEV1 ≥ 1,2 l/s lub ≥ 50% wartości należnej;
- Badanie laboratoryjne: liczba leukocytów ≥ 4*10^9/l, liczba neutrofili ≥ 2,0*10^9, liczba płytek krwi ≥ 100*10^9, hemoglobina ≥ 10 g/l, czynność wątroby i nerek oraz EKG w normie;
- Test ciążowy był negatywny w ciągu 3 dni przed wejściem do grupy i wyraził zgodę na stosowanie medycznie skutecznych środków antykoncepcyjnych podczas badania;
- Oczekiwana długość życia wynosi ponad 12 tygodni;
- Podpisz formularz świadomej zgody; współpracować z regularnymi działaniami następczymi.
Kryteria wyłączenia:
- T4 (AJCC 8th Edition) pacjenci z ciężkim zniszczeniem i zwężeniem dużych naczyń potwierdzonym obrazowaniem;
- Klinicznie ciężkie zakażenie (> stopień 2 NCI-CTC V3.0);
- Ciężka choroba immunosupresyjna;
- Stan fizyczny pacjenta zagraża życiu;
- Pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią. Pacjentki, które mogą zajść w ciążę, muszą uzyskać ujemny wynik testu w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia przed kontynuacją. Pacjenci włączeni do badania (mężczyźni i kobiety) muszą stosować antykoncepcję w okresie badania do dwóch tygodni po zakończeniu badania;
- wynik PS ≥ 2;
- Jednocześnie istnieją inne poważne choroby (zastoinowa niewydolność serca, przezścienny zawał mięśnia sercowego, POChP lub inne choroby układu oddechowego, które mają wpływ na leczenie itp.), biorąc pod uwagę, że badanie może zaostrzyć lub nie kontrolować choroby;
- Osoby, które cierpiały lub obecnie cierpią na nowotwory, których pierwotna lokalizacja lub histologia różnią się od tych ocenianych w tym badaniu. Z wyłączeniem raka szyjki macicy in situ, wyleczonego raka podstawnokomórkowego, guza powierzchni pęcherza moczowego [Ta, Tis&T1] lub dowolnego wyleczonego guza, który był w badaniu przez ponad 3 lata;
- Pacjent odmówił udziału.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Gefitynib z anlotynibem
W przypadku utrzymywania się ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem, gefitynib 250 mg doustnie dziennie i anlotynib 10 mg doustnie w dniach 1-14, co 3 tygodnie
|
W przypadku utrzymywania się ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem
Inne nazwy:
Jeśli klirens osoczowego ctDNA EGFRm po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Gefitynib
Jeśli klirens ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem, gefitynib 250 mg doustnie dziennie
|
W przypadku utrzymywania się ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do 2 lat
|
Okres od rozpoczęcia leczenia do progresji lub śmierci pacjenta
|
Co 6 tygodni do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowity czas przeżycia, OS
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do 2 lat, a następnie co 3 miesiące do 5 lat
|
czas od rozpoczęcia badania do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatniej obserwacji
|
Co 6 tygodni do 2 lat, a następnie co 3 miesiące do 5 lat
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 6 tygodni po leczeniu
|
ORR, odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią całkowitą lub odpowiedzią częściową (CR+PR)
|
6 tygodni po leczeniu
|
|
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do 2 lat
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
|
Co 6 tygodni do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Ke EE, Zhou Q, Wu YL. Emerging paradigms in targeted treatments for Asian patients with NSCLC. Expert Opin Pharmacother. 2015 Jun;16(8):1167-76. doi: 10.1517/14656566.2015.1040391. Epub 2015 Apr 23.
- Domvri K, Zarogoulidis P, Darwiche K, Browning RF, Li Q, Turner JF, Kioumis I, Spyratos D, Porpodis K, Papaiwannou A, Tsiouda T, Freitag L, Zarogoulidis K. Molecular Targeted Drugs and Biomarkers in NSCLC, the Evolving Role of Individualized Therapy. J Cancer. 2013 Nov 23;4(9):736-54. doi: 10.7150/jca.7734.
- Rosell R, Moran T, Queralt C, Porta R, Cardenal F, Camps C, Majem M, Lopez-Vivanco G, Isla D, Provencio M, Insa A, Massuti B, Gonzalez-Larriba JL, Paz-Ares L, Bover I, Garcia-Campelo R, Moreno MA, Catot S, Rolfo C, Reguart N, Palmero R, Sanchez JM, Bastus R, Mayo C, Bertran-Alamillo J, Molina MA, Sanchez JJ, Taron M; Spanish Lung Cancer Group. Screening for epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):958-67. doi: 10.1056/NEJMoa0904554. Epub 2009 Aug 19.
- Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, Sunpaweravong P, Han B, Margono B, Ichinose Y, Nishiwaki Y, Ohe Y, Yang JJ, Chewaskulyong B, Jiang H, Duffield EL, Watkins CL, Armour AA, Fukuoka M. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57. doi: 10.1056/NEJMoa0810699. Epub 2009 Aug 19.
- Schuler M, Tan EH, O'Byrne K, Zhang L, Boyer M, Mok T, Hirsh V, Yang JC, Lee KH, Lu S, Shi Y, Kim SW, Laskin J, Kim DW, Arvis CD, Kolbeck K, Massey D, Marten A, Paz-Ares L, Park K. First-line afatinib vs gefitinib for patients with EGFR mutation-positive NSCLC (LUX-Lung 7): impact of afatinib dose adjustment and analysis of mode of initial progression for patients who continued treatment beyond progression. J Cancer Res Clin Oncol. 2019 Jun;145(6):1569-1579. doi: 10.1007/s00432-019-02862-x. Epub 2019 Feb 19.
- Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D, Cho BC, Gray JE, Ohe Y, Zhou C, Reungwetwattana T, Cheng Y, Chewaskulyong B, Shah R, Cobo M, Lee KH, Cheema P, Tiseo M, John T, Lin MC, Imamura F, Kurata T, Todd A, Hodge R, Saggese M, Rukazenkov Y, Soria JC; FLAURA Investigators. Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2020 Jan 2;382(1):41-50. doi: 10.1056/NEJMoa1913662. Epub 2019 Nov 21.
- Pao W, Chmielecki J. Rational, biologically based treatment of EGFR-mutant non-small-cell lung cancer. Nat Rev Cancer. 2010 Nov;10(11):760-74. doi: 10.1038/nrc2947. Epub 2010 Oct 22.
- Wu YL, Saijo N, Thongprasert S, Yang JC, Han B, Margono B, Chewaskulyong B, Sunpaweravong P, Ohe Y, Ichinose Y, Yang JJ, Mok TS, Young H, Haddad V, Rukazenkov Y, Fukuoka M. Efficacy according to blind independent central review: Post-hoc analyses from the phase III, randomized, multicenter, IPASS study of first-line gefitinib versus carboplatin/paclitaxel in Asian patients with EGFR mutation-positive advanced NSCLC. Lung Cancer. 2017 Feb;104:119-125. doi: 10.1016/j.lungcan.2016.11.022. Epub 2016 Nov 30.
- Mitsudomi T, Morita S, Yatabe Y, Negoro S, Okamoto I, Tsurutani J, Seto T, Satouchi M, Tada H, Hirashima T, Asami K, Katakami N, Takada M, Yoshioka H, Shibata K, Kudoh S, Shimizu E, Saito H, Toyooka S, Nakagawa K, Fukuoka M; West Japan Oncology Group. Gefitinib versus cisplatin plus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of the epidermal growth factor receptor (WJTOG3405): an open label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2010 Feb;11(2):121-8. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70364-X. Epub 2009 Dec 18.
- Wu YL, Cheng Y, Zhou X, Lee KH, Nakagawa K, Niho S, Tsuji F, Linke R, Rosell R, Corral J, Migliorino MR, Pluzanski A, Sbar EI, Wang T, White JL, Nadanaciva S, Sandin R, Mok TS. Dacomitinib versus gefitinib as first-line treatment for patients with EGFR-mutation-positive non-small-cell lung cancer (ARCHER 1050): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Nov;18(11):1454-1466. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30608-3. Epub 2017 Sep 25.
- Gray JE, Okamoto I, Sriuranpong V, Vansteenkiste J, Imamura F, Lee JS, Pang YK, Cobo M, Kasahara K, Cheng Y, Nogami N, Cho EK, Su WC, Zhang G, Huang X, Li-Sucholeiki X, Lentrichia B, Dearden S, Jenkins S, Saggese M, Rukazenkov Y, Ramalingam SS. Tissue and Plasma EGFR Mutation Analysis in the FLAURA Trial: Osimertinib versus Comparator EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor as First-Line Treatment in Patients with EGFR-Mutated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2019 Nov 15;25(22):6644-6652. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1126. Epub 2019 Aug 22.
- Mok T, Wu YL, Lee JS, Yu CJ, Sriuranpong V, Sandoval-Tan J, Ladrera G, Thongprasert S, Srimuninnimit V, Liao M, Zhu Y, Zhou C, Fuerte F, Margono B, Wen W, Tsai J, Truman M, Klughammer B, Shames DS, Wu L. Detection and Dynamic Changes of EGFR Mutations from Circulating Tumor DNA as a Predictor of Survival Outcomes in NSCLC Patients Treated with First-line Intercalated Erlotinib and Chemotherapy. Clin Cancer Res. 2015 Jul 15;21(14):3196-203. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2594. Epub 2015 Mar 31.
- Wang Z, Cheng Y, An T, Gao H, Wang K, Zhou Q, Hu Y, Song Y, Ding C, Peng F, Liang L, Hu Y, Huang C, Zhou C, Shi Y, Zhang L, Ye X, Zhang M, Chuai S, Zhu G, Hu J, Wu YL, Wang J. Detection of EGFR mutations in plasma circulating tumour DNA as a selection criterion for first-line gefitinib treatment in patients with advanced lung adenocarcinoma (BENEFIT): a phase 2, single-arm, multicentre clinical trial. Lancet Respir Med. 2018 Sep;6(9):681-690. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30264-9. Epub 2018 Jul 17. Erratum In: Lancet Respir Med. 2018 Sep;6(9):e50.
- Lee CK, Brown C, Gralla RJ, Hirsh V, Thongprasert S, Tsai CM, Tan EH, Ho JC, Chu da T, Zaatar A, Osorio Sanchez JA, Vu VV, Au JS, Inoue A, Lee SM, Gebski V, Yang JC. Impact of EGFR inhibitor in non-small cell lung cancer on progression-free and overall survival: a meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2013 May 1;105(9):595-605. doi: 10.1093/jnci/djt072. Epub 2013 Apr 17.
- Noronha V, Patil VM, Joshi A, Menon N, Chougule A, Mahajan A, Janu A, Purandare N, Kumar R, More S, Goud S, Kadam N, Daware N, Bhattacharjee A, Shah S, Yadav A, Trivedi V, Behel V, Dutt A, Banavali SD, Prabhash K. Gefitinib Versus Gefitinib Plus Pemetrexed and Carboplatin Chemotherapy in EGFR-Mutated Lung Cancer. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):124-136. doi: 10.1200/JCO.19.01154. Epub 2019 Aug 14.
- Ciardiello F, Bianco R, Damiano V, Fontanini G, Caputo R, Pomatico G, De Placido S, Bianco AR, Mendelsohn J, Tortora G. Antiangiogenic and antitumor activity of anti-epidermal growth factor receptor C225 monoclonal antibody in combination with vascular endothelial growth factor antisense oligonucleotide in human GEO colon cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Sep;6(9):3739-47.
- Bozec A, Sudaka A, Fischel JL, Brunstein MC, Etienne-Grimaldi MC, Milano G. Combined effects of bevacizumab with erlotinib and irradiation: a preclinical study on a head and neck cancer orthotopic model. Br J Cancer. 2008 Jul 8;99(1):93-9. doi: 10.1038/sj.bjc.6604429. Epub 2008 Jun 24.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 maja 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 maja 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
24 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
24 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Gefitynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20171BCD40022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies LimitedAktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Gefitynib
-
Sun Yat-sen UniversityWycofane
-
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.NieznanyNiedrobnokomórkowego raka płuca
-
Allist Pharmaceuticals, Inc.Aktywny, nie rekrutującyMiejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja uczulająca EGFR Dodatni niedrobnokomórkowy rak płucaChiny
-
Sichuan Provincial People's HospitalNieznanyEtap IV EGFR zmutowany NSCL z przerzutami do mózguChiny
-
National Cancer Centre, SingaporeNovartisZakończony
-
RenJi HospitalZakończonyRak wątrobowokomórkowy | Terapia Ukierunkowana MolekularnieChiny
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyNiedrobnokomórkowy rak płucStany Zjednoczone
-
Kunming Medical UniversityZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Sun Yat-sen UniversityNieznanyZaawansowany niedrobnokomórkowy rak płucaChiny
-
AstraZenecaParexelZakończonyMiejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płucaBelgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajlandia, Wietnam, Szwajcaria, Francja, Włochy, Brazylia, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Australia, Węgry, Portugalia, Izrael, Filipiny, ... i więcej