Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gefitynib z anlotynibem u chorych na zaawansowanego niepłaskonabłonkowego NDRP z nieoczyszczonym ctDNA EGFRm w osoczu po leczeniu pierwszego rzutu gefitynibem

21 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Randomizowane badanie fazy II gefitynibu z anlotynibem u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym NSCLC z nieoczyszczonym ctDNA EGFRm w osoczu po leczeniu pierwszego rzutu gefitynibem

Terapia TKI jest leczeniem pierwszego rzutu chorych na NSCLC zaawansowanego z mutacją EGFR. Jednak niektórzy chorzy mają złe rokowania w zakresie lekooporności we wczesnym stadium. Dynamiczne zmiany mutacji EGFR opartej na ctDNA po leczeniu TKI są predyktorem skuteczności leczenia TKI, który może być wykorzystany do identyfikacji tej części pacjentów we wczesnym stadium. Lekooporność można pokonać, łącząc TKI z lekami w różnych mechanizmów działania, takich jak chemioterapia i terapia antyangiogenetyczna. Gefitinib to doustne TKI EGFR pierwszej generacji. Anlotynib jest domowym, małocząsteczkowym, doustnym inhibitorem wieloreceptorowej kinazy tyrozynowej, który ma silne działanie hamujące angiogenezę i wzrost guza. Gefitynib w skojarzeniu z anlotynibem to nowa opcja w leczeniu pacjentów z niewyjaśnionym EGFRm w osoczu po leczeniu gefitynibem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne II fazy. Celem oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gefitynibu w skojarzeniu z anlotynibem w porównaniu z samym gefitynibem u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym NDRP, u których EGFRm nie zostało usunięte w ctDNA osocza po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem, aby zapewnić kliniczną podstawę dla nowego, tolerowanego leczenia, które może wydłużyć czas przeżycia pacjentów z zaawansowanym NSCLC. Terapię badaną kontynuowano do progresji choroby, niedopuszczalnego zdarzenia niepożądanego lub wycofania zgody. Skuteczność i działania niepożądane schematu badania zostaną ocenione zgodnie z kryteriami RECIST i NCI-CTC AE V3.0.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

240

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330006
        • The Second Afiliated Hospital of Nanchang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzono histologicznie, że mutacja EGFR wrażliwa na EGFR (mutacja ex19del lub L858R) w tkance nowotworowej została wykryta przez niepłaskonabłonkowego NSCLC, a mutacja EGFR (mutacja ex19del lub L858R) w ctDNA przed leczeniem;
  • Inscenizacja to etap IVB (AJCC 8th Edition);
  • Zgodnie z wszechstronną oceną wielu dyscyplin, nie można leczyć operacyjnie;
  • wynik PS 0-1;
  • pacjent ma co najmniej jedno mierzalne uszkodzenie guza (guz jest uznawany za niemierzalny w miejscu poprzedniej radioterapii);
  • Przed włączeniem do grupy nie przeprowadzono ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej, takiej jak chemioterapia, immunoterapia i terapia celowana;
  • Nie ma historii nowotworu złośliwego ani poważnej choroby medycznej;
  • FEV1 ≥ 1,2 l/s lub ≥ 50% wartości należnej;
  • Badanie laboratoryjne: liczba leukocytów ≥ 4*10^9/l, liczba neutrofili ≥ 2,0*10^9, liczba płytek krwi ≥ 100*10^9, hemoglobina ≥ 10 g/l, czynność wątroby i nerek oraz EKG w normie;
  • Test ciążowy był negatywny w ciągu 3 dni przed wejściem do grupy i wyraził zgodę na stosowanie medycznie skutecznych środków antykoncepcyjnych podczas badania;
  • Oczekiwana długość życia wynosi ponad 12 tygodni;
  • Podpisz formularz świadomej zgody; współpracować z regularnymi działaniami następczymi.

Kryteria wyłączenia:

  • T4 (AJCC 8th Edition) pacjenci z ciężkim zniszczeniem i zwężeniem dużych naczyń potwierdzonym obrazowaniem;
  • Klinicznie ciężkie zakażenie (> stopień 2 NCI-CTC V3.0);
  • Ciężka choroba immunosupresyjna;
  • Stan fizyczny pacjenta zagraża życiu;
  • Pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią. Pacjentki, które mogą zajść w ciążę, muszą uzyskać ujemny wynik testu w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia przed kontynuacją. Pacjenci włączeni do badania (mężczyźni i kobiety) muszą stosować antykoncepcję w okresie badania do dwóch tygodni po zakończeniu badania;
  • wynik PS ≥ 2;
  • Jednocześnie istnieją inne poważne choroby (zastoinowa niewydolność serca, przezścienny zawał mięśnia sercowego, POChP lub inne choroby układu oddechowego, które mają wpływ na leczenie itp.), biorąc pod uwagę, że badanie może zaostrzyć lub nie kontrolować choroby;
  • Osoby, które cierpiały lub obecnie cierpią na nowotwory, których pierwotna lokalizacja lub histologia różnią się od tych ocenianych w tym badaniu. Z wyłączeniem raka szyjki macicy in situ, wyleczonego raka podstawnokomórkowego, guza powierzchni pęcherza moczowego [Ta, Tis&T1] lub dowolnego wyleczonego guza, który był w badaniu przez ponad 3 lata;
  • Pacjent odmówił udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Gefitynib z anlotynibem
W przypadku utrzymywania się ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem, gefitynib 250 mg doustnie dziennie i anlotynib 10 mg doustnie w dniach 1-14, co 3 tygodnie
W przypadku utrzymywania się ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem
Inne nazwy:
  • Iressa
Jeśli klirens osoczowego ctDNA EGFRm po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem
Inne nazwy:
  • AL3818
EKSPERYMENTALNY: Gefitynib
Jeśli klirens ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem, gefitynib 250 mg doustnie dziennie
W przypadku utrzymywania się ctDNA EGFRm w osoczu po 8 tygodniach leczenia pierwszego rzutu gefitynibem
Inne nazwy:
  • Iressa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do 2 lat
Okres od rozpoczęcia leczenia do progresji lub śmierci pacjenta
Co 6 tygodni do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
całkowity czas przeżycia, OS
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do 2 lat, a następnie co 3 miesiące do 5 lat
czas od rozpoczęcia badania do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatniej obserwacji
Co 6 tygodni do 2 lat, a następnie co 3 miesiące do 5 lat
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 6 tygodni po leczeniu
ORR, odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią całkowitą lub odpowiedzią częściową (CR+PR)
6 tygodni po leczeniu
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do 2 lat
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Co 6 tygodni do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na Gefitynib

Subskrybuj