Pyrotinib, Trastuzumab, Pertuzumab e Nab-paclitaxel come terapia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2-positivo
28 marzo 2022 aggiornato da: Kunwei Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Uno studio randomizzato, multicentrico, in aperto, di fase II che valuta Pyrotinib Plus Trastuzumab, Pertuzumab e Nab-paclitaxel come terapia neoadiuvante nella fase iniziale o localmente avanzata del recettore del fattore di crescita epidermico umano (HER) 2 - Cancro al seno positivo
Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di pyrotinib in combinazione con trastuzumab, pertuzumab e nab-paclitaxel come terapia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale o localmente avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio valuta il tasso di risposta patologica completa, la sopravvivenza libera da eventi, la sopravvivenza libera da malattia, la sopravvivenza globale e la sicurezza di pirotinib in combinazione con trastuzumab, pertuzumab e nab-paclitaxel come terapia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale o localmente avanzato.
I pazienti riceveranno 4 cicli di pirotinib in combinazione con trastuzumab, pertuzumab e nab-paclitaxel o 4 cicli di trastuzumab, pertuzumab e nab-paclitaxel come terapia neoadiuvante, quindi saranno sottoposti a intervento chirurgico, quindi riceveranno chemioterapia adiuvante e terapia mirata in base alla risposta patologica e alla scelta del medico .
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
216
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200025
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Con consenso firmato
- Carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente con una dimensione del tumore primario non inferiore a (≥) 2 centimetri (cm) mediante tecnica di valutazione locale standard
- Stadio del cancro al seno alla presentazione: stadio II-III
- Carcinoma mammario HER2-positivo definito come punteggio 3+ dall'immunoistochimica in > 10% (%) delle cellule immunoreattive o amplificazione del gene HER2 mediante ibridazione in situ
- Stato noto del recettore ormonale (recettore degli estrogeni e/o recettore del progesterone)
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group uguale o inferiore a (<=) 1
- Frattura da eiezione del ventricolo sinistro al basale >= 50% misurata mediante ecocardiografia
- Disponibilità a utilizzare una forma altamente efficace di contraccezione non ormonale durante lo studio e per 7 mesi dopo la fine del trattamento in studio per donne con fertilità o uomini
- Disposto a obbedire al protocollo di studio
Criteri di esclusione:
- Malattia in stadio IV
- Precedente terapia antitumorale o radioterapia per qualsiasi tumore maligno
- Storia di altri tumori maligni nei 5 anni precedenti lo screening, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice opportunamente trattato, carcinoma cutaneo non melanoma, carcinoma uterino di stadio I o microcarcinoma papillare tiroideo
- Trattamento antitumorale concomitante in un altro studio sperimentale, inclusa terapia ormonale, terapia con bifosfonati o immunoterapia
- Procedura chirurgica maggiore non correlata al carcinoma mammario entro 4 settimane prima della randomizzazione o da cui il partecipante non si è completamente ripreso
- Grave malattia cardiaca o condizione medica
- Altre malattie gravi concomitanti che possono interferire con il trattamento pianificato, comprese gravi condizioni/malattie polmonari
- Eventuali anomalie nei test di laboratorio di funzionalità epatica, renale o ematologica immediatamente prima della randomizzazione
- Sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, a uno qualsiasi degli ingredienti o eccipienti di questi farmaci o all'alcool benzilico
- Non in grado di ingoiare il farmaco
- Incinta o in allattamento
- Il test di gravidanza positivo su siero o urina o i test sopra menzionati non possono essere raggiunti per le donne con fertilità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pyrotinib, trastuzumab, pertuzmab e paclitaxel
Prima dell'intervento: pirotinib, trastuzumab, pertuzumab e nab-paclitaxel per 4 cicli (1 ciclo = 21 giorni). Dopo l'intervento chirurgico:
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Tutti i partecipanti che sono idonei per l'intervento chirurgico saranno sottoposti a intervento chirurgico e la loro risposta patologica sarà valutata.
Pyrotinib 400 mg assunto per via orale tutti i giorni, ogni 3 settimane, per 4 cicli.
Infusione di Trastuzumab IV in cicli di 3 settimane. Trattamento neoadiuvante: dose di carico di 8 milligrammi per chilogrammo (mg/kg) per il ciclo 1, seguita da 6 mg/kg per i cicli 2-4. Trattamento adiuvante: dose di carico di 8 mg/kg, seguita da 6 mg/kg per i restanti cicli fino al completamento di 1 anno di trastuzumab Infusione di pertuzumab IV in cicli di 3 settimane. Trattamento neoadiuvante: dose di carico di 840 milligrammi (mg) per il ciclo 1, seguita da 420 mg per i cicli 2-4. Trattamento adiuvante: dose di carico di 840 mg, seguita da 420 mg per i restanti cicli fino al completamento di 1 anno di pertuzumab
Nab-paclitaxel 100 mg/m2 per infusione endovenosa (IV) il giorno 1, il giorno 8 e il giorno 15, ogni 3 settimane, per 4 cicli.
Epirubicina 90 mg/m2 e ciclofosfamide 600 mg/m2 per infusione endovenosa (IV) ogni 3 settimane per 4 cicli (cicli 5-8)
Il medico ha deciso la chemioterapia per 0-4 cicli.
Infusione IV di T-DM1 in cicli di 3 settimane.
3,6 mg/kg per infusione endovenosa (IV) ogni 3 settimane per 14 cicli
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Comparatore attivo: Trastuzumab, pertuzmab e paclitaxel
Prima dell'intervento: trastuzumab, pertuzumab e nab-paclitaxel per 4 cicli (1 ciclo = 21 giorni). Dopo l'intervento chirurgico:
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Tutti i partecipanti che sono idonei per l'intervento chirurgico saranno sottoposti a intervento chirurgico e la loro risposta patologica sarà valutata.
Infusione di Trastuzumab IV in cicli di 3 settimane. Trattamento neoadiuvante: dose di carico di 8 milligrammi per chilogrammo (mg/kg) per il ciclo 1, seguita da 6 mg/kg per i cicli 2-4. Trattamento adiuvante: dose di carico di 8 mg/kg, seguita da 6 mg/kg per i restanti cicli fino al completamento di 1 anno di trastuzumab Infusione di pertuzumab IV in cicli di 3 settimane. Trattamento neoadiuvante: dose di carico di 840 milligrammi (mg) per il ciclo 1, seguita da 420 mg per i cicli 2-4. Trattamento adiuvante: dose di carico di 840 mg, seguita da 420 mg per i restanti cicli fino al completamento di 1 anno di pertuzumab
Nab-paclitaxel 100 mg/m2 per infusione endovenosa (IV) il giorno 1, il giorno 8 e il giorno 15, ogni 3 settimane, per 4 cicli.
Epirubicina 90 mg/m2 e ciclofosfamide 600 mg/m2 per infusione endovenosa (IV) ogni 3 settimane per 4 cicli (cicli 5-8)
Il medico ha deciso la chemioterapia per 0-4 cicli.
Infusione IV di T-DM1 in cicli di 3 settimane.
3,6 mg/kg per infusione endovenosa (IV) ogni 3 settimane per 14 cicli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti con risposta patologica completa totale (tpCR)
Lasso di tempo: Dopo il completamento di 4 cicli di terapia neoadiuvante. La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni
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tpCR è definita come l'assenza di qualsiasi tumore invasivo residuo alla valutazione con ematossilina ed eosina del campione mammario resecato e di tutti i linfonodi omolaterali campionati dopo il completamento della terapia neoadiuvante e della chirurgia (ovvero, ypT0/is, ypN0, in accordo con l'attuale American Sistema di stadiazione del Joint Committee on Cancer [AJCC]). La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni.
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Dopo il completamento di 4 cicli di terapia neoadiuvante. La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti con risposta completa patologica mammaria (bpCR)
Lasso di tempo: Dopo il completamento di 4 cicli di terapia neoadiuvante La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni. al momento dell'intervento
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bpCR è definita come l'assenza di qualsiasi tumore invasivo residuo sulla valutazione dell'ematossilina e dell'eosina del campione mammario resecato dopo il completamento della terapia neoadiuvante e dell'intervento chirurgico (ovvero, ypT0/is, secondo l'attuale sistema di stadiazione AJCC). La durata di uno ciclo di trattamento è di 21 giorni.
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Dopo il completamento di 4 cicli di terapia neoadiuvante La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni. al momento dell'intervento
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Risposta clinica
Lasso di tempo: Ciclo 1-4. La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni.
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Percentuale di partecipanti con risposta completa, risposta parziale, malattia stabile o malattia progressiva durante i cicli 1-4, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni.
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Ciclo 1-4. La durata di un ciclo di trattamento è di 21 giorni.
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Dal basale all'evento EFS o alla data dell'ultimo evento noto per essere vivo e privo di eventi (fino a 5 anni)
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L'EFS è definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima documentazione di uno dei seguenti eventi: Progressione della malattia (prima dell'intervento chirurgico) determinata dallo sperimentatore con l'uso di RECIST v1.1 Qualsiasi evidenza di malattia controlaterale in situ non è stata identificata come malattia progressiva ; Recidiva di malattia (locale, regionale, distante o controlaterale) dopo intervento chirurgico; Morte per qualsiasi causa.
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Dal basale all'evento EFS o alla data dell'ultimo evento noto per essere vivo e privo di eventi (fino a 5 anni)
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Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico all'evento DFS o all'ultima data nota per essere in vita e senza eventi (fino a 5 anni)
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La DFS è stata definita come il tempo dalla prima data di assenza di malattia (ovvero, data dell'intervento chirurgico) alla prima documentazione di uno dei seguenti eventi: recidiva della malattia (locale, regionale, distante o controlaterale) dopo l'intervento chirurgico.
Qualsiasi evidenza di malattia controlaterale in situ non è stata identificata come recidiva della malattia; Morte per qualsiasi causa.
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Dall'intervento chirurgico all'evento DFS o all'ultima data nota per essere in vita e senza eventi (fino a 5 anni)
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dal basale al sistema operativo, evento o data dell'ultima vita nota (fino a 5 anni)
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La OS è stata definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
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Dal basale al sistema operativo, evento o data dell'ultima vita nota (fino a 5 anni)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti con almeno un evento avverso durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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La percentuale di partecipanti che hanno manifestato almeno un evento avverso durante il periodo neoadiuvante, intervento chirurgico, periodo di trattamento adiuvante.
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Dalla randomizzazione a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Kunwei Shen, MD,PhD, Ruijin Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2020
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Paclitaxel
- Trastuzumab
- Pertuzumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- RJBC2001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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