Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Vaccinazione delle cellule dendritiche con chemioradioterapia postoperatoria standard per il trattamento del glioblastoma adulto

10 gennaio 2024 aggiornato da: The Cooper Health System

Uno studio di fase I sull'immunoterapia delle cellule dendritiche Th-1 in combinazione con la chemioradioterapia standard per il trattamento adiuvante del glioblastoma dell'adulto

Sono assolutamente necessari trattamenti efficaci per i pazienti affetti da glioblastoma (GBM). Questo studio clinico di fase I valuta la sicurezza di un nuovo vaccino personalizzato a cellule dendritiche somministrato ai pazienti con GBM poco dopo aver completato i trattamenti standard di cura. Gli esiti secondari valuteranno la sopravvivenza libera da progressione del paziente e la sopravvivenza globale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio pilota first-in-man (non randomizzato) a braccio singolo per valutare la sicurezza e la fattibilità della somministrazione di un vaccino a cellule dendritiche in 9-24 (n=9-24) pazienti adulti con diagnosi di glioblastoma (GBM) dopo aver subito la resezione neurochirurgica del tumore e in cui è stata stabilita una diagnosi neuropatologica. La chemioterapia e la radioterapia standard di cura devono essere seguite secondo i paradigmi neuro-oncologici di routine, dopodiché i pazienti arruolati in questo studio riceveranno un vaccino personalizzato oltre lo standard di cura. Per questi pazienti sono urgentemente necessarie terapie adiuvanti efficaci, dato che lo standard di cura raramente riesce a prevenire le recidive tra i pazienti con GBM, né la morte tra i pazienti con recidiva con questo tipo di tumore a prognosi molto sfavorevole. Lo studio è costruito in un algoritmo 3+3 per tre passaggi di aumento della dose con monitoraggio della sicurezza rigoroso e obbligatorio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Stati Uniti, 08103
        • Cooper University Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Memorial Hermann- Texas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato
  2. Dichiarata disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per la durata dello studio
  3. Maschio o femmina, di età pari o superiore a 18 anni
  4. Diagnosi di glioblastoma (GBM) ritenuto potenzialmente resecabile e considerato un buon candidato per la chemioterapia e la radioterapia adiuvanti postoperatorie. Ciò può includere pazienti i cui tumori sono ritenuti idonei alla resezione totale grossolana, nonché pazienti i cui tumori sono ritenuti parzialmente resecabili e sottoposti a resezione parziale seguita da terapia adiuvante. [la terapia neoadiuvante è raramente, se non mai, somministrata]..
  5. Capacità di aderire alle iniezioni bisettimanali del regime vaccinale DC
  6. Per le donne con potenziale riproduttivo: uso di contraccettivi altamente efficaci per almeno 1 mese prima dello screening e accordo sull'uso di tale metodo durante la partecipazione allo studio e per ulteriori 12 settimane dopo l'interruzione dell'ultima vaccinazione. Deve avere un test di gravidanza su siero negativo prima del primo trattamento.
  7. Per i maschi con potenziale riproduttivo: uso di preservativi o altri metodi per garantire un'efficace contraccezione con il partner durante la partecipazione allo studio e per ulteriori 12 settimane dopo l'interruzione dell'ultima vaccinazione.
  8. Presentato al Tumor Board per la revisione e il consenso del gruppo multidisciplinare per procedere con l'arruolamento.
  9. Adeguata funzionalità renale, epatica, del midollo osseo e immunitaria, come segue:

    1. Emoglobina ≥ 8,0 gm/dL
    2. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500 cellule/mm3
    3. Conta piastrinica ≥ 100.000 /mm3
    4. Conta dei linfociti superiore a 500/L
    5. Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) > 60 ml/min/m2 e creatinina < 1,5 mg/dl

    io. Per i maschi = (140 - età[anni]) x (peso corporeo [kg]) (72) x (creatinina sierica [mg/dL] ii. Per le femmine = 0,85 x valore maschile f. Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), g. Aspartato transaminasi AST (SGOT) e alanina aminotransferasi ALT (SGPT) ≤ 2,5 volte l'ULN h. Albumina >2g/dL i. (IgM), anticorpo e antigene di superficie, anticorpo contro l'epatite B e C. j. Stato HIV negativo

  10. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.

Criteri di esclusione:

  1. Tumori localmente avanzati ritenuti non resecabili e/o tumori ricorrenti dopo una precedente vaccinazione.
  2. Uso di un regime di trattamento postoperatorio non standard, come definito dal protocollo Stupp: chemioradioterapia postoperatoria e inizio della temozolomide (TMZ). L'uso di un dispositivo per il campo di trattamento del tumore (TTF) con TMZ adiuvante è a discrezione dello sperimentatore.
  3. Pazienti di sesso femminile in gravidanza, allattamento o potenzialmente fertili senza un test di gravidanza negativo prima del basale. Le donne in post-menopausa devono essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili.
  4. Pazienti che non vogliono o non possono rispettare il protocollo o fornire il consenso informato.
  5. Qualsiasi condizione medica grave o incontrollata o altra condizione che potrebbe influenzare la partecipazione a questo studio, inclusi ma non limitati a: iper/ipotiroidismo, disturbi autoimmuni sistemici, epatite virale non trattata o epatite autoimmune.
  6. Necessità concomitante o prevista di terapia con corticosteroidi durante la fase di vaccinazione dello studio.
  7. Trattamento con un altro farmaco sperimentale o altro intervento al di fuori dello standard di cura prespecificato per GBM.
  8. Pazienti affetti da malattia da HIV attiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vaccino a cellule dendritiche: dose iniziale
Questo braccio valuterà la sicurezza della somministrazione di una dose totale di cellule dendritiche di 3,5 x 10^6. Un totale di 3-6 pazienti saranno arruolati con questa dose. Se questa dose è associata a effetti collaterali inaccettabili, come dettagliato nel protocollo dello studio, non verranno arruolati altri pazienti a questa dose.
I pazienti adulti con glioblastoma diagnosticato istopatologicamente potranno beneficiare di questo nuovo vaccino a cellule dendritiche personalizzato dopo aver completato la chemioradioterapia standard.
Sperimentale: Riduzione della dose di vaccino a cellule dendritiche
Se gli effetti collaterali inaccettabili, come dettagliato nel protocollo dello studio, vengono identificati a una dose totale di 3,5 x 10^6, allora una coorte di 3-6 pazienti arruolati riceverà una dose totale ridotta di cellule dendritiche di 1,75 X 10^6 .
I pazienti adulti con glioblastoma diagnosticato istopatologicamente potranno beneficiare di questo nuovo vaccino a cellule dendritiche personalizzato dopo aver completato la chemioradioterapia standard.
Sperimentale: Aumento della dose del vaccino a cellule dendritiche uno
Se non vengono identificati effetti collaterali inaccettabili, come dettagliato nel protocollo dello studio, a una dose totale di 3,5 x 10^6, allora una coorte di 3-6 pazienti arruolati riceverà una dose totale di cellule dendritiche aumentata di 7,0 x 10^6.
I pazienti adulti con glioblastoma diagnosticato istopatologicamente potranno beneficiare di questo nuovo vaccino a cellule dendritiche personalizzato dopo aver completato la chemioradioterapia standard.
Sperimentale: Aumento della dose del vaccino a cellule dendritiche due
Se non vengono identificati effetti collaterali inaccettabili, come dettagliato nel protocollo dello studio, a una dose totale di 7,0 x 10^6, allora una coorte di 3-6 pazienti arruolati riceverà una dose totale di cellule dendritiche aumentata di 1,4 x 10^7.
I pazienti adulti con glioblastoma diagnosticato istopatologicamente potranno beneficiare di questo nuovo vaccino a cellule dendritiche personalizzato dopo aver completato la chemioradioterapia standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e potenziale tossicità dell'immunoterapia con cellule dendritiche Th-1
Lasso di tempo: Due anni
I pazienti saranno monitorati per eventi avversi come dettato dalla versione 5 del CTCAE.
Due anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale dei pazienti sottoposti a immunoterapia con cellule dendritiche Th-1
Lasso di tempo: Minimo 2 anni dal momento della diagnosi
La durata della sopravvivenza per i pazienti che ricevono questo vaccino sarà tabulata.
Minimo 2 anni dal momento della diagnosi
Sopravvivenza libera da progressione dei pazienti sottoposti a immunoterapia con cellule dendritiche Th-1
Lasso di tempo: Minimo 2 anni dal momento della diagnosi
In caso di recidiva del tumore, verrà raccolto il tempo dalla diagnosi fino alla recidiva
Minimo 2 anni dal momento della diagnosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glioblastoma

Prove cliniche su Immunoterapia con cellule dendritiche TH-1

Sottoscrivi