Trasfusione di cellule NK allogeniche Azacitidina MDS-EB

Criterio di inclusione:

1. Pazienti con MDS refrattaria ad alto rischio (MDS-EB1 e EB2) che non hanno avuto effetto con 2 cicli di desitabina o CAG o desitabina + CAG.
2. Pazienti di età compresa tra 15 e 70 anni.
3. KPS maggiore o uguale a 60.
4. ALT e AST sono meno di 3 volte normali.
5. Bilirubina totale inferiore a 1,5 mg/dl (25,65umol/L).
6. Creatinina sierica inferiore a 2,5 mg/dl (221umol/L) o capacità di scavenging della creatinina maggiore o uguale a 60 ml/min/1,73 m2.
7. Frazione di eiezione ventricolare sinistra cardiaca maggiore o uguale al 45%, l'ecocardiografia (ECHO) non ha mostrato versamento pericardico, l'elettrocardiogramma (ECG) è normale.
8. Nessun versamento pleurico nei polmoni.
9. Saturazione dell'ossiemoglobina maggiore o uguale al 92% in ambiente normale.
10. Le donne in età fertile hanno test di gravidanza sulle urine negativi prima dell'inizio della somministrazione e accettano di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di prova fino all'ultimo follow-up.
11. Mancata corrispondenza KIR tra paziente e sangue del cordone ombelicale.
12. Offrirsi volontario per partecipare alla sperimentazione e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

1. Paziente con tumore maligno.
2. Pazienti che sono accompagnati da infezioni fungine, batteriche, virali o altre infezioni non controllate o che richiedono isolamento di livello 4. (Sono escluse la quantificazione dell'HBV-DNA e la normale funzionalità epatica nei pazienti con infezione da epatite b).
3. Pazienti con HIV, HCV positivi.
4. Pazienti con malattie del sistema nervoso centrale, inclusi ictus, epilessia, demenza o disturbi autoimmuni del sistema nervoso centrale.
5. Pazienti con malattie del sistema nervoso centrale, inclusi ictus, epilessia, demenza o disturbi autoimmuni del sistema nervoso centrale.
6. Pazienti in terapia anticoagulante o con gravi disturbi della coagulazione.
7. Secondo il giudizio del ricercatore, il trattamento farmacologico che il paziente sta ricevendo influenzerà la sicurezza e l'efficacia dello studio.
8. Pazienti con allergie o anamnesi di allergie agli agenti biologici utilizzati in questo programma.
9. Donne in allattamento o in gravidanza.
10. Steroide sistemico utilizzato entro 2 settimane prima del trattamento (ad eccezione dell'uso recente o attuale di corticosteroidi per via inalatoria).
11. Pazienti con altre malattie non controllate, gli investigatori pensano che non sia adatto ai partecipanti.
12. Qualsiasi circostanza che lo sperimentatore consideri può aumentare il rischio per il soggetto o interferire con i risultati dello studio.
13. I pazienti partecipano ad altri studi clinici.