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Bintrafusp Alfa neoadiuvante in pazienti con carcinoma delle vie biliari resecabile (NEOBIL)

17 maggio 2022 aggiornato da: AIO-Studien-gGmbH
Lo studio NEOBIL mira a indagare la fattibilità, la sicurezza e l'efficacia del Bintrafusp alfa neoadiuvante nei pazienti con carcinoma del tratto biliare resecabile.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'unica terapia curativa per il cancro del tratto biliare (BTC) è la resezione. Tuttavia, i tassi di recidiva sono molto alti con un tempo mediano di sopravvivenza libera da recidiva (RFS) di 18 mesi con chemioterapia adiuvante. Bintrafusp alfa è una proteina di fusione bifunzionale mirata a TGF-β e PD-L1 che ha mostrato un'attività promettente in uno studio BTC di fase I di seconda linea. L'approccio terapeutico neoadiuvante non è uno standard attuale nel cancro del tratto biliare, ma è una strategia di trattamento accettata e frequentemente applicata in altri tumori resecabili e resecabili borderline come il cancro del polmone, dello stomaco e del retto. L'ipotesi è che Bintrafusp alfa determini una risposta patologica maggiore nel 30% dei pazienti con BTC resecabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aachen, Germania, 52074
        • Universitätsklinikum RWTH Aachen - Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
      • Frankfurt, Germania, 60590
        • Universitätsklinikum Frankfurt - Medizinische Klinik 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto concesso prima dell'inizio di qualsiasi procedura di screening specifica per lo studio
  2. Cancro delle vie biliari, confermato dall'istopatologia, la citopatologia non è sufficiente
  3. Malattia resecabile limitata al fegato valutata da un comitato tumorale interdisciplinare che coinvolge un chirurgo epatobiliare; nessuna precedente terapia sistemica
  4. - Il soggetto è disposto e in grado di rispettare il protocollo per la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite programmate e gli esami, compreso il follow-up.
  5. Età ≥ 18 anni
  6. Performance status ECOG 0-1
  7. Funzione normale degli organi e del midollo osseo definita come:

    • Emopoietica: conta assoluta dei neutrofili ≥1.500/mm3, conta piastrinica ≥ 100.000/mm3,
    • Emoglobina ≥9 g/dL
    • Rapporto normalizzato internazionale (INR) normale, PT ≤ 1,5 x ULN e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤ 1,5 x ULN
    • Epatico: AST ≤5 x ULN, ALT ≤ 5 x ULN e bilirubina ≤ 3,0 x ULN.
    • Renale: livello di creatinina ≤1,5 ​​x ULN o clearance della creatinina stimata ≥ 30 mL/min secondo la formula di Cockcroft-Gault (o metodo standard istituzionale locale)
  8. Condizioni mediche speciali e comorbilità:

    • Massimo stadio Child Pugh A in pazienti con cirrosi
    • HIV: stabile alla terapia antiretrovirale per almeno 4 settimane, nessuna prova documentata di multiresistenza ai farmaci, carica virale < 400 copie/mL e cellule T CD4+ ≥ 350 cellule/µL.
    • Infezione da HBV: partecipante a una dose stabile di terapia antivirale, carica virale HBV inferiore al limite di quantificazione.
  9. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero o urina altamente sensibile negativo eseguito entro 7 giorni prima della prima dose di IMP.
  10. Le donne in età fertile (WOCBP) devono utilizzare uno o più metodi contraccettivi ALTAMENTE EFFICACI per evitare la gravidanza per la durata del trattamento in studio e per ulteriori 2 mesi dopo l'ultima dose di IMP.
  11. I partecipanti di sesso maschile che sono sessualmente attivi con WOCBP devono accettare di seguire le istruzioni per i metodi di contraccezione o di astenersi dall'attività sessuale e saranno istruiti ad aderire a entrambi i metodi dal momento della prima dose fino a 125 giorni dopo l'ultima dose di sperimentazione Prodotto. Inoltre, i soggetti di sesso maschile devono essere disposti ad astenersi dalla donazione di sperma durante questo periodo. Gli uomini azoospermici non necessitano di contraccezione.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia metastatica
  2. Precedenti interventi chirurgici, terapia sistemica, radioterapia, chemioradioterapia, chemioembolizzazione transarteriosa (TACE), ablazione con radiofrequenza (RFA) o radioterapia intraarteriosa selettiva (SIRT) per il trattamento della CCA. NOTA: è consentita la laparoscopia per le procedure diagnostiche.
  3. Dipendenza da droghe o alcol, condizione medica o psicologica che possa interferire con la partecipazione del paziente allo studio
  4. Partecipazione a un altro studio clinico con qualsiasi farmaco in studio sperimentale (qualunque sia l'uso, l'intento curativo, profilattico o diagnostico) entro 30 giorni prima dell'arruolamento
  5. Donne in gravidanza o allattamento
  6. Criteri normativi ed etici:

    • Paziente che è stato incarcerato o istituzionalizzato involontariamente per ordine del tribunale o dalle autorità [§ 40 Abs. 1 S. 3 n. 4AMG].
    • I pazienti che non sono in grado di acconsentire perché non comprendono la natura, il significato e le implicazioni della sperimentazione clinica e quindi non possono formare un'intenzione razionale alla luce dei fatti [§ 40 Abs. 1 S. 3 n. 3a AMG].
  7. IMMUNOSOPPRESSORI: "Uso attuale di farmaci immunosoppressori, AD ECCEZIONE dei seguenti: a. steroidi intranasali, inalatori, topici o iniezione locale di steroidi (ad es. iniezione intra-articolare); b. Corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche ≤ 10 mg/die di prednisone o equivalente; C. Steroidi come premedicazione per reazioni di ipersensibilità (ad esempio, premedicazione con TAC)."
  8. MALATTIA AUTOIMMUNE: "Malattia autoimmune attiva che potrebbe peggiorare quando si riceve un agente immunostimolante. Sono ammissibili i pazienti con diabete di tipo I, vitiligine, psoriasi o malattie ipo o ipertiroidee che non richiedono trattamento immunosoppressivo.
  9. MALATTIA MALIGNA PRECEDENTE: negli ultimi 3 anni ad eccezione di a. carcinoma vescicale superficiale/non invasivo o carcinoma a cellule basali o squamose in situ trattato con intento curativo; B. tumori gastrointestinali resecati endoscopicamente limitati allo strato mucoso senza recidiva in > 1 anno.
  10. INFEZIONI: "Infezione attiva che richiede una terapia sistemica. "
  11. VACCINAZIONE: ha ricevuto o riceverà un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima somministrazione dell'intervento dello studio. Sono consentiti i vaccini contro l'influenza stagionale che non contengono un virus vivo. Sono consentiti vaccini COVID approvati a livello locale.
  12. IPERSENSIBILITÀ A BINTRAFUSP ALFA: "Ipersensibilità grave nota [Grado ≥ 3 NCI CTCAE 5.0]) al prodotto sperimentale bintrafusp alfa o a qualsiasi componente nelle sue formulazioni, qualsiasi storia di anafilassi o storia recente, entro 5 mesi, di asma incontrollabile.
  13. MALATTIA CARDIOVASCOLARE: "Malattia cardiovascolare clinicamente significativa (cioè attiva): incidente vascolare cerebrale/ictus (<6 mesi prima dell'arruolamento), infarto miocardico (<6 mesi prima dell'arruolamento), angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (≥ New York Heart Classificazione di associazione Classe II), o grave aritmia cardiaca che richiede farmaci."
  14. SANGUINAMENTO: "storia di diatesi emorragica o recenti eventi di sanguinamento maggiore (es. Eventi di sanguinamento di grado ≥ 2 nel mese precedente il trattamento)
  15. Altre gravi condizioni mediche acute o croniche: "compresa la malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci (ILD) o il partecipante ha avuto una storia di polmonite indotta da farmaci che ha richiesto steroidi per via orale o EV" e/o altre malattie che, a parere di lo sperimentatore potrebbe compromettere la tolleranza del partecipante per lo studio o la capacità di partecipare costantemente alle procedure dello studio.
  16. Diabete non controllato come definito da HbA1c > 10,0 %.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Terapia neoadiuvante con Bintrafusp alfa
1200 mg di Bintrafusp alfa verranno somministrati mediante infusione endovenosa ogni 2 settimane per un totale di 2 dosaggi (Q2W). Successivamente, verrà eseguito l'intervento chirurgico.
Terapia neoadiuvante con bintrafusp alfa
Altri nomi:
  • MSB0011359C, M7824

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta patologica maggiore (MPR) misurata nel tumore asportato chirurgicamente
Lasso di tempo: 24 mesi
La risposta al trattamento neoadiuvante sarà determinata in base al punteggio di Becker. L'MPR è definito da un grado Becker di 1 (1a o 1b), vale a dire almeno < 10% del tumore vitale.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta tumorale
Lasso di tempo: 24 mesi
Risposta tumorale secondo RECIST1.1
24 mesi
Tasso di resecabilità
Lasso di tempo: 24 mesi
Tasso di resecabilità nei pazienti con cancro del tratto biliare
24 mesi
Eventi avversi secondo CTCAE V5
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi
Eventi avversi di particolare interesse
Lasso di tempo: 24 mesi
Infezioni della ferita postoperatoria, guarigione della ferita compromessa, deiscenza della ferita, prolungamento del ricovero postoperatorio oltre i 14 giorni.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oliver Waidmann, Prof.Dr., Universitatsklinikum Frankfurt

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 luglio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

4 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIO-HEP-0120
  • 2020-002605-25 (EUDRACT_NUMBER)
  • MS200647_0075 (OTHER_GRANT: Merck Healthcare KGaA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bintrafusp alfa

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