- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04925960
Terapia orale con Epalrestat in soggetti pediatrici con PMM2-CDG
22 settembre 2025 aggiornato da: Maggie's Pearl, LLC
Uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a centro singolo sulla terapia orale con Epalrestat in soggetti pediatrici con disturbo congenito della fosfomannomutasi 2 della glicosilazione (PMM2-CDG)
Si tratta di uno studio prospettico, monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il miglioramento clinico e metabolico dei soggetti pediatrici con PMM2-CDG in terapia orale con epalrestat rispetto al placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio prospettico, monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il miglioramento clinico e metabolico dei soggetti pediatrici con PMM2-CDG in terapia orale con epalrestat rispetto al placebo.
L'obiettivo primario dello studio è valutare la sicurezza e il probabile beneficio della terapia orale con epalrestat in soggetti pediatrici con PMM2-CDG.
I risultati dello studio includono la valutazione del miglioramento metabolico dei soggetti pediatrici trattati con terapia orale con epalrestat rispetto al placebo, la valutazione della sicurezza, del miglioramento clinico e della farmacocinetica (PK) della terapia orale con epalrestat nei soggetti pediatrici rispetto al placebo e la valutazione dei polioli nelle urine, degli eventi avversi, dati, altre misure di sicurezza, PK e sondaggi sulla qualità della vita per misurare il miglioramento clinico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 2 e < 18 anni
- Diagnosi di PMM2-CDG, basata su varianti patogene bialleliche PMM2 confermate a livello molecolare (può essere una diagnosi storica con rapporto di laboratorio in archivio)
- Documento di consenso informato (e assenso, se applicabile) firmato personalmente dal rappresentante legalmente autorizzato del paziente, indicante che il genitore/tutore del paziente è stato informato e ha accettato tutti gli aspetti dello studio
- Essere disposti e in grado di aderire alle valutazioni e al programma dello studio descritti nel protocollo e nei documenti di consenso/assenso
- Test di gravidanza sulle urine negativo (solo per soggetti di sesso femminile in età fertile)
- Per i soggetti solo potenzialmente fertili, il soggetto è stato informato e accetta il requisito per i metodi contraccettivi a doppia barriera e/o per l'astinenza totale da prima della randomizzazione fino a 3 mesi dopo la cessazione del trattamento.
Criteri di esclusione:
- Conosciuto o sospetto altro CDG noto
- Allergia nota agli inibitori dell'aldoso reduttasi
- Ipersensibilità a epalrestat
Compromissione epatica definita come uno qualsiasi dei seguenti:
- AST/ALT >5x ULN nei 6 mesi precedenti lo screening
- Bilirubina >2X ULN negli ultimi 6 mesi prima dello screening
- Disfunzione epatica sintetica (carenza di albumina < 2,8 mmol/L) allo screening, o
- Diagnosi di fibrosi epatica (Fibroscan > 7 kPa) confermata dall'elastogramma epatico allo screening
- Compromissione renale definita come creatinina sierica: > 0,5 mg/dL (≤ 6 anni); > 0,7 mg/dL (7-10 anni); > 1,24 mg/dL (≥ 11 anni)
- Basso numero di piastrine (< 125x109 /L)
- Qualsiasi altra anomalia di laboratorio clinicamente significativa che, secondo l'opinione dello sperimentatore, dovrebbe essere esclusa
- Anemia (Hgb < 10 g/dL)
- Uso di un farmaco sperimentale, inclusa l'acetazolamide, negli ultimi 28 giorni; uso di un biologico sperimentale negli ultimi 12 mesi
- Partecipazione concomitante o pianificata al protocollo interventistico o uso di qualsiasi altra terapia non approvata e,
- Qualsiasi altra condizione medica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirà con la capacità del paziente di rispettare il protocollo, compromette la sicurezza del paziente o interferisce con l'interpretazione dei risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Epalrestat
Epalrestat verrà somministrato per via orale, 3 volte al giorno (TID) distanziate il più uniformemente possibile nell'arco di 24 ore in una dose divisa a partire dal giorno 1 dello studio.
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Epalrestat è un inibitore dell'aldoso reduttasi (ARI) non competitivo e reversibile utilizzato per il trattamento della neuropatia diabetica in Giappone.
La capacità del farmaco di migliorare in modo sicuro i sintomi della neuropatia da solo riducendo lo stress ossidativo, aumentando i livelli di glutatione e riducendo l'accumulo di sorbitolo intracellulare lo rende un farmaco desiderabile per i pazienti con PMM2-CDG che comunemente soffrono di varie neuropatie.
Tuttavia, il lavoro recentemente condotto da Perlara, una società di pubblica utilità con il mandato di esaminare i farmaci esistenti disponibili in commercio per una possibile applicazione nelle malattie rare, ha dimostrato che Epalrestat può anche elevare il livello di PMM2 prodotto in modo endogeno.
Ciò può ridurre la gravità delle morbilità associate a PMM2-CDG.
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Comparatore placebo: Placebo
Il placebo verrà somministrato per via orale, 3 volte al giorno (TID) distanziate il più uniformemente possibile nell'arco di 24 ore in una dose divisa a partire dal giorno 1 dello studio.
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La capsula placebo sarà identica nell'aspetto alla capsula Epalrestat.
Conterrà un riempitivo di cellulosa microcristallina in una capsula di gelatina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del sorbitolo (mmol/mol creatinina)
Lasso di tempo: 9 mesi
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Variazione del sorbitolo rispetto al basale tra i bracci dello studio
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9 mesi
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Modifica dell'ICARS
Lasso di tempo: 9 mesi
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Variazione di ICARS rispetto al basale tra i bracci dello studio
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9 mesi
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Variazione dell'antitrombina III (ATIII)
Lasso di tempo: 9 mesi
|
Variazione di ATIII rispetto al basale tra i bracci dello studio
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9 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica del percentile del Body Max Index (BMI).
Lasso di tempo: 9 mesi
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Variazione del percentile dell'IMC rispetto al basale tra i bracci dello studio
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9 mesi
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Modifica della percentuale di attività del fattore XI
Lasso di tempo: 9 mesi
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Modifica dell'attività del fattore XI rispetto al basale tra i bracci dello studio
|
9 mesi
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Variazione delle transaminasi epatiche (U/L)
Lasso di tempo: 9 mesi
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Variazione delle transaminasi epatiche rispetto al basale tra i bracci dello studio
|
9 mesi
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Modifica della glicosilazione della transferrina (rapporto)
Lasso di tempo: 9 mesi
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Modifica della glicosilazione della transferrina dal basale tra i bracci dello studio
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9 mesi
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Modifica del punteggio della Nijmegen Pediatric CDG Rating Scale (NPCRS).
Lasso di tempo: 9 mesi
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Variazione di NPCRS rispetto al basale tra i bracci dello studio
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9 mesi
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Variazione del mannitolo normalizzato (mmol/mol creatinina)
Lasso di tempo: 9 mesi
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Modifica del mannitolo normalizzato rispetto al basale tra i bracci dello studio
|
9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eva Morava-Kozicz, MD, PhD, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
25 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-000492
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Pmm2-CDG
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Glycomine, Inc.CompletatoPmm2-CDG | Carenza di fosfomannomutasi 2Stati Uniti, Spagna, Regno Unito
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Glycomine, Inc.Iscrizione su invitoPmm2-CDG | Carenza di fosfomannomutasi 2Regno Unito, Spagna
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Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalTerminato
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Glycomine, Inc.Attivo, non reclutanteCarenza di fosfomannomutasi 2 | PMM2-CDGSpagna, Stati Uniti, Italia, Germania, Polonia, Belgio, Regno Unito, Francia, Portogallo, Cechia
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of PhiladelphiaNon ancora reclutamentoValutare il dosaggio ottimale e la sicurezza a lungo termine del D-galattosio in PGM1-CDG (AVTX-801)PGM1-CDG - Disturbo congenito correlato alla fosfoglucomutasi 1 della glicosilazioneStati Uniti
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological Disorders... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoSLC35A2-CDG - Disordine congenito della glicosilazione della famiglia dei portatori di soluti 35 membri A2Stati Uniti
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Hospital Ruber InternacionalReclutamentoEpilessia refrattaria | SLC35A2-CDG - Disordine congenito della glicosilazione della famiglia dei portatori di soluti 35 membri A2Spagna
Prove cliniche su Epalrestat
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Haibo ShaoFirst Hospital of China Medical University; The Affiliated Hospital of Yanbian... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDiabete | HCC - Carcinoma epatocellulareCina
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The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityNon ancora reclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT)
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Xiangya Hospital of Central South UniversityReclutamento
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Sun Yat-sen UniversityTerminatoCancro al seno triplo negativoCina
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St. John's Research InstituteReclutamentoNeuropatia Diabetica PerifericaIndia
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Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai...University of Toronto; Canadian Anesthesiologists' SocietyCompletatoEmorragia postpartumCanada