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AK105 Plus Anlotinib cloridrato combinato con albumina paclitaxel come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato

11 luglio 2022 aggiornato da: Tao Sun, Liaoning Tumor Hospital & Institute
Questo studio ha utilizzato un disegno multicentrico a braccio singolo in cui i pazienti sono stati trattati con AK105 più Anlotinib cloridrato in combinazione con albumina paclitaxel. I pazienti inclusi in questo studio erano affetti da carcinoma mammario avanzato con recettore ormonale negativo e Her2 negativo. L'endpoint primario è ORR e l'endpoint secondario è DCR, PFS, OS e sicurezza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Tao Sun, Doctor
  • Numero di telefono: 0086-18624005672
  • Email: lnszl2021@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna di età compresa tra 18 e 75 anni.
  • ECOG 0 o 1 punto.
  • Carcinoma mammario invasivo triplo negativo avanzato:

    1. La classificazione patologica è tripla negativa, in particolare:

      1. ER negativo: IHC<1%.
      2. PR negativo: IHC<1%.
      3. HER2 negativo: IHC-/+ o IHC++ ma FISH/CISH è negativo.
    2. Stadiazione del tumore: carcinoma mammario localmente avanzato o ricorrente/metastatico.
  • Se l'ultimo farmaco chemioterapico nella precedente fase di trattamento adiuvante/neoadiuvante è paclitaxel, paclitaxel liposoma, paclitaxel albumina o docetaxel, saranno necessari ≥6 mesi dalla fine del trattamento all'arruolamento.
  • Almeno una lesione oggettivamente misurabile secondo RECIST 1.1 .
  • Gli organi principali funzionano bene e i risultati degli esami del sangue entro 14 giorni prima dell'arruolamento devono soddisfare i seguenti requisiti:

    1. Analisi del sangue di routine:

      1. Emoglobina (HB) ≥90 g/L.
      2. Conta dei neutrofili (ANC) ≥1,5×109/L.
      3. Conta piastrinica (PLT) ≥100×109/L.
    2. Test biochimico:

      1. Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN (limite superiore del normale).
      2. Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 × ULN; in presenza di metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5×ULN.
      3. Creatinina sierica (Cr) ≤1,5 ​​ULN o clearance della creatinina ≥60 ml/min.
  • Non deve essere regnante.
  • Offrirsi volontario per partecipare a questo studio e firmare un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante il periodo di studio.
  • Allergico a uno qualsiasi dei farmaci nello studio.
  • Precedentemente ricevuto anticorpo PD-1/PD-L1, anticorpo CTLA-4 o terapia mirata antivascolare.
  • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC).
  • Malattia concomitante/anamnesi:

    1. Pazienti con malattie autoimmuni note o sospette.
    2. Ipertensione.
    3. Neuropatia periferica ≥ Grado 2.
    4. Persone con una storia di angina instabile o aritmia.
    5. Infezione grave attiva o incontrollata.
    6. Storia di immunodeficienza.
    7. Epatite attiva B o C.
    8. malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva.
    9. Tubercolosi attiva.
    10. La proteina urinaria è ≥++ e la quantità di proteine ​​urinarie delle 24 ore è > 1,0 g.
    11. Soffriva di altri tumori maligni entro 5 anni prima dell'arruolamento.
    12. Tossicità non ridotta.
    13. Molteplici fattori che influenzano i farmaci per via orale.
    14. Funzione di coagulazione anormale.
    15. Trattamento chirurgico maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica entro 4 settimane.
    16. Il tumore ha invaso la periferia di importanti vasi sanguigni.
    17. Pazienti che hanno convulsioni.
    18. Costituzione sanguinante o storia medica.
    19. Eventi trombotici arteriosi/venosi prima dell'arruolamento o entro 6 mesi.
    20. Vaccinazione con vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima dello studio.
    21. Versamento pleurico, addominale o pericardico incontrollabile.
    22. Altre malattie sistemiche incontrollabili.
  • Altre gravi malattie fisiche o mentali o anomalie di laboratorio.
  • Pazienti che il ricercatore ritiene non adatti a questa ricerca.
  • Partecipato a studi clinici di altri farmaci antitumorali entro quattro settimane.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AK105+Anlotinib cloridrato+albumina Paclitaxel
AK105 200 mg IV Giorno 1 Anlotinib cloridrato 12 mg PO una volta al giorno nei giorni 1-14 Albumina paclitaxel 125 mg/m2 IV Giorni 1, 8 Cicli ogni 21 giorni fino a quando la progressione della malattia, la morte o la tossicità non sono intollerabili (per i soggetti che possono continuare a tollerare il trattamento, albumina paclitaxel dura per almeno 6 cicli)
AK105: 100 mg per flacone, 200 mg IV giorno 1, ciclo ogni 21 giorni
Altri nomi:
  • Penpulimab
Anlotinib cloridrato: 12 mg per capsula, 12 mg PO una volta al giorno nei giorni 1-14, cicli ogni 21 giorni
Paclitaxel di albumina: 100 mg per flacone, 125 mg/m2 IV Giorni 1, 8, ciclo ogni 21 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 10 mesi
Il tasso di risposta globale (ORR) è definito come la percentuale di pazienti con la migliore risposta globale di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 10 mesi
DCR: Disease Control Rate, definito come la percentuale di pazienti con la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 10 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 10 mesi
La PFS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data della prima progressione documentata o morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 10 mesi
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a circa 18 mesi
OS: tempo dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tao Sun, Doctor, Liaoning Tumor Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasia mammaria femminile

Prove cliniche su AK105

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