Effetto della vitamina C erogata dal colon sul microbiota intestinale e sui relativi biomarcatori di salute negli anziani sani

Criterio di inclusione:

1. I partecipanti devono essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto e di comprendere, partecipare e rispettare i requisiti dello studio clinico.
2. Tra i 50 e i 70 anni.
3. Ha un BMI compreso tra 18,5 e 30 Kg/m2.
4. I partecipanti hanno avuto un peso corporeo stabile (variazione ≤5%) negli ultimi 3 mesi.
5. È in buona salute generale, come determinato dal colloquio e dai segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca, polso) da parte dell'investigatore.
6. Disponibilità a evitare di consumare integratori alimentari che modulano il microbioma intestinale, integratori prebiotici, probiotici o ricchi di fibre e, entro 4 settimane prima della visita di riferimento, fino alla fine dello studio.
7. Mantenere il livello attuale di attività fisica.
8. Disposto a consumare il prodotto sperimentale ogni giorno per la durata dello studio.
9. Partecipanti femminili in menopausa per almeno l'ultimo anno.

Criteri di esclusione:

1. Sono ipersensibili a uno qualsiasi dei componenti del prodotto in esame.
2. Ha assunto antibiotici nei 3 mesi precedenti al basale (Visita 2).
3. Attualmente utilizza steroidi sistemici, antibiotici sistemici, inibitori della pompa protonica, bloccanti H2, antiacidi, metformina o farmaci immunosoppressori.
4. Il partecipante ha una storia di abuso di droghe e/o alcol al momento dell'arruolamento (beve più delle unità raccomandate a livello nazionale a settimana (>11 unità per le donne;>17 unità per gli uomini); è attualmente in trattamento per abuso di alcol/sostanze; ha stato diagnosticato un disturbo da abuso di alcol/sostanze).
5. È un fumatore o vaper.
6. Vegetariano o vegano.
7. Ha apportato modifiche dietetiche importanti negli ultimi 3 mesi prima del riferimento (Visita 2).
8. Pianificati importanti cambiamenti nello stile di vita (ad es. Dieta, dieta, livello di esercizio fisico, viaggi significativi) durante la durata dello studio.
9. Ha un disturbo alimentare attualmente attivo.
10. Ha allergie alimentari o altri problemi con gli alimenti che precluderebbero l'assunzione dei prodotti dello studio, come determinato dall'investigatore dello studio.
11. Ha un apporto tipico di fibre >30 g di fibre/giorno.
12. - Ha un disturbo gastrointestinale attivo o un precedente intervento chirurgico gastrointestinale, che secondo l'opinione dello sperimentatore avrebbe un impatto sui risultati dello studio.
13. Se assumono farmaci cronici (ad es. Farmaci antipertensivi), devono aver assunto il prodotto per almeno due mesi allo screening e accettare di mantenere lo stesso dosaggio durante lo studio.
14. Ha diabete di tipo 2 grave o non controllato, disturbo psichiatrico, malattia gastrointestinale (ad es. diarrea, morbo di Crohn, colite ulcerosa, IBS, diverticolosi, ulcere gastriche o duodenali, malattia respiratoria o cardiaca o qualsiasi altra condizione che, a parere dello sperimentatore, avrebbe un impatto sul risultati dello studio.
15. Ha una storia o una storia di cancro gastrointestinale
16. Sono gravemente immunocompromessi (HIV positivo, paziente trapiantato, in trattamento con farmaci anti-rigetto, su uno steroide per> 30 giorni o chemioterapia o radioterapia nell'ultimo anno).
17. Sperimenta caratteristiche di allarme come perdita di peso, sanguinamento rettale, un recente cambiamento nelle abitudini intestinali (<3 mesi).
18. Avere una malattia maligna in corso o qualsiasi concomitante malattia d'organo allo stadio terminale.
19. Individui che, a giudizio dell'investigatore, sono considerati scarsa frequentazione o che per qualsiasi motivo non sono in grado di partecipare al processo.
20. I partecipanti potrebbero non ricevere cure che coinvolgono farmaci sperimentali. Se il partecipante ha partecipato a una recente sperimentazione, questi devono essere stati completati non meno di 60 giorni prima di questo studio.
21. I partecipanti che hanno subito trattamenti cutanei intensivi (ad es. trattamento laser o chirurgia cutanea) negli ultimi 3 mesi.
22. Se si assumono integratori alimentari o farmaci noti per influire sulla salute della pelle o altre misure di prova (resveratrolo, ginkgo biloba, ginseng, estratti di frutta in polvere e DHA).

23. Ha una condizione della pelle che può interferire con le valutazioni della pelle (ad esempio, eczema, dermatite, eventuali ferite cutanee aperte, pelle reattiva e sensibile).

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