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Indagine sull'uso di taVNS per trattare l'insonnia in individui con cancro al seno (taVNS-insomnia-BC)

26 settembre 2025 aggiornato da: Alexandra Evancho, University of Alabama at Birmingham

Studio della fattibilità dell'uso di taVNS per trattare l'insonnia in individui con cancro al seno in stadio I-IV

Nel presente studio, i ricercatori mirano a studiare la fattibilità dell’utilizzo della neuromodulazione non invasiva, in particolare taVNS, come approccio non farmacologico per affrontare l’insonnia nei pazienti con cancro al seno in stadio I-IV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio valuterà la fattibilità, la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti taVNS autosomministrati di notte e a domicilio. Il personale dello studio monitorerà le reazioni avverse, gli eventi avversi imprevisti del dispositivo e gli eventi avversi gravi come descritto per valutare sicurezza, tollerabilità e biocompatibilità. Inoltre, i ricercatori stimeranno la dimensione dell'effetto raccogliendo i dati di valutazione dei risultati come descritto di seguito. Un ulteriore obiettivo è utilizzare le informazioni ottenute attraverso questo studio per informare le attività di sviluppo del prodotto. Informazioni specifiche sul comfort, sulla facilità d'uso e altri feedback degli utenti verranno utilizzati per informare i futuri sforzi di sviluppo del prodotto per ottimizzare la progettazione dei dispositivi.

Obiettivo specifico 1: valutare la fattibilità dell'utilizzo di taVNS per i pazienti con cancro al seno per trattare l'insonnia. IPOTESI: Gli investigatori si aspettano che 40 pazienti con cancro al seno in stadio I-III e insonnia verranno arruolati e sottoposti a taVNS per affrontare l'insonnia, quantificato da varie misure di esito correlate al sonno, con un tasso di reclutamento stimato del 70%, tasso di ammissibilità del 70%, completamento tasso dell’80% e tasso di follow-up dell’80%.

Obiettivo specifico 2: valutare l'efficacia di taVNS notturni ripetuti sulla qualità del sonno, sull'ansia e sull'affaticamento correlato al cancro. IPOTESI: I ricercatori ipotizzano che i pazienti riferiranno un miglioramento del sonno, dell'ansia, della depressione e dell'affaticamento correlato al cancro dopo una settimana di taVNS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • UAB Spain Rehabilitation Center
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35209
        • UAB Lakeshore Collaborative (WHARF)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. almeno 18 anni di età
  2. diagnosi di cancro al seno in stadio I-IV
  3. difficoltà auto-riferita ad addormentarsi, a mantenere il sonno o a svegliarsi troppo presto, per almeno tre notti a settimana per una durata di almeno tre mesi
  4. inizio o peggioramento dei disturbi del sonno dopo la diagnosi di cancro (i suoi problemi di sonno sono iniziati o sono peggiorati con la diagnosi di cancro o con la chemioterapia?)
  5. Parlando inglese

Criteri di esclusione:

  1. Stanno utilizzando un ausilio per il sonno quotidiano ad eccezione della melatonina (l'uso di un ausilio per il sonno secondo necessità sarà consentito e l'uso verrà annotato).
  2. hanno una storia di grave malattia mentale
  3. avere un dispositivo medico impiantato di qualsiasi tipo
  4. avere una storia di convulsioni
  5. hanno neuropatia periferica compresi disturbi temporo-mandibolari e paralisi di Bell
  6. avere una sincope vasovagale
  7. presentano un deterioramento cognitivo da moderato a grave
  8. hanno <6 mesi di vita come stabilito dal medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: taVNS
I partecipanti utilizzeranno lo stimolatore del nervo vago transsauricolare fornito loro dal laboratorio per 14 giorni, 15 minuti prima di dormire. I dati verranno raccolti tramite sondaggi, interviste e utilizzo di Fitbit nel corso di 2 mesi. Verrà tenuto un diario del sonno per registrare la qualità del sonno.
La stimolazione del nervo vago auricolare transcutaneo (taVNS) è una forma di stimolazione del nervo elettrico transcutaneo (TENS) applicata ai nervi periferici, considerata una procedura a basso rischio. Prevede l'uso di elettrodi di neurostimolazione standard posizionati sulla superficie dell'orecchio esterno. Il metodo taVNS fornisce correnti elettriche pulsate a bassa intensità con un'ampiezza della corrente di picco di

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dell’uso della stimolazione transsauricolare del nervo vago per trattare l’insonnia in individui con cancro al seno in stadio I-IV.
Lasso di tempo: Due mesi
Il nostro approccio con metodo misto per la valutazione della fattibilità comprende la misurazione dei tassi di ammissibilità, dei tassi di fidelizzazione, dei tassi di rifiuto e dei tassi di follow-up, nonché l'analisi delle informazioni raccolte dalle interviste. In questo studio di fattibilità, un tasso di reclutamento di almeno il 70% entro 6 settimane, un tasso di ammissibilità >70%, un tasso di completamento dell'80% del protocollo e un tasso di follow-up dell'80% saranno considerati positivi.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: Due mesi
L'Insomnia Severity Index (ISI) è un sondaggio di sette domande comunemente utilizzato per identificare e quantificare la gravità dell'insonnia nelle ultime 2 settimane. Utilizzando una scala di tipo Likert a cinque punti, pone domande riguardanti la difficoltà ad addormentarsi e a mantenere il sonno, la soddisfazione per il sonno, la percettibilità dei disturbi del sonno e l’angoscia. Su un punteggio totale possibile di 28, un punteggio di 8 è generalmente considerato come il limite ottimale per la significatività clinica e un punteggio di 15 indica una sindrome da insonnia cronica.
Due mesi
L’indice della qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: Due mesi

Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) è un questionario self-report ampiamente utilizzato progettato per valutare la qualità del sonno e i disturbi negli individui. È uno strumento prezioso per valutare la gravità dell'insonnia e di altri problemi legati al sonno.

Il PSQI genera un punteggio totale che varia da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano una qualità del sonno peggiore. Un punteggio PSQI più basso suggerisce una migliore qualità del sonno e meno disturbi del sonno, mentre un punteggio più alto implica problemi di sonno più significativi e una ridotta soddisfazione complessiva del sonno. L’indice considera vari aspetti del sonno, tra cui la latenza del sonno, la durata del sonno, l’efficienza del sonno, i disturbi del sonno, l’uso di farmaci per il sonno e le disfunzioni diurne. Il punteggio aiuta a quantificare e classificare i modelli di sonno degli individui, consentendo agli operatori sanitari di identificare i problemi legati al sonno e sviluppare interventi appropriati per migliorare la qualità del sonno e il benessere generale.

Due mesi
Sistema informativo sulla misurazione degli esiti riferiti dai pazienti (PROMIS) Valutazione dell'ansia (forma breve)
Lasso di tempo: Due mesi

Il PROMIS Anxiety Assessment Short Form è un questionario di autovalutazione conciso e validato utilizzato per valutare i sintomi di ansia negli individui. Fa parte del set di strumenti PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System), ampiamente riconosciuto per la valutazione di vari aspetti relativi alla salute.

Il PROMIS Anxiety Assessment Short Form genera un punteggio che riflette la gravità dei sintomi di ansia vissuti da un individuo. Il punteggio è standardizzato, con valori più alti che indicano livelli più elevati di ansia. Al contrario, i punteggi più bassi rappresentano sintomi di ansia meno gravi. Utilizzando questa valutazione, gli operatori sanitari possono quantificare e monitorare i livelli di ansia nei pazienti, aiutando nell'identificazione dei problemi legati all'ansia e facilitando interventi personalizzati per migliorare il benessere mentale.

Due mesi
Disturbo d'ansia generalizzato 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Due mesi

Il GAD-7 genera un punteggio totale compreso tra 0 e 21, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di gravità dei sintomi di ansia. Il punteggio viene generalmente interpretato come segue:

da 0 a 4: ansia minima da 5 a 9: ansia lieve da 10 a 14: ansia moderata da 15 a 21: ansia grave

Un punteggio GAD-7 più basso suggerisce un’ansia da minima a lieve, mentre punteggi più alti indicano sintomi di ansia da moderati a gravi. Gli operatori sanitari utilizzano il GAD-7 per valutare e monitorare i livelli di ansia negli individui, aiutando a guidare le decisioni terapeutiche e gli interventi volti a migliorare il benessere mentale e la qualità generale della vita.

Due mesi
Questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Due mesi

Il PHQ-9 genera un punteggio totale compreso tra 0 e 27, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di gravità dei sintomi depressivi. Il punteggio viene generalmente interpretato come segue:

da 0 a 4: depressione minima o assente da 5 a 9: depressione lieve da 10 a 14: depressione moderata da 15 a 19: depressione moderatamente grave da 20 a 27: depressione grave

Un punteggio PHQ-9 più basso suggerisce una depressione minima o assente, mentre punteggi più alti indicano vari gradi di sintomi depressivi. Gli operatori sanitari utilizzano il PHQ-9 per valutare e monitorare i livelli di depressione negli individui, facilitando le decisioni terapeutiche e gli interventi volti a migliorare il benessere mentale e la qualità generale della vita.

Due mesi
Scala della fatica da cancro (CFS)
Lasso di tempo: Due mesi
La Cancer Fatigue Scale (CFS) è un questionario self-report progettato per valutare il senso di fatica di un individuo nel contesto dell'affaticamento correlato al cancro. Il questionario è composto da 15 domande e ai partecipanti viene chiesto di valutare il loro attuale stato di fatica su una scala da 1 (No) a 5 (Molto). La scala misura tre diversi aspetti della fatica: fisico, affettivo e cognitivo.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexandra Evancho, DPT, The University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

9 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-300010460
  • PREP grant (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: UAB Center for Palliative and Supportive Care)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Stimolazione del nervo vago transsauricolare

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