- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06773767
Biodisponibilità di Trazodone cloridrato (nuovo polimero) vs. Trazodone cloridrato Contramid® allo stato stazionario.
1 settembre 2025 aggiornato da: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Uno studio randomizzato, a due vie, incrociato, a due gruppi paralleli per confrontare la biodisponibilità delle tabelle di trazodone cloridrato da 150 Mg e 300 Mg (nuovo polimero) rispetto a quelle di Trazodone cloridrato da 150 Mg e 300 Mg (nuovo polimero). Tabelle Contramid® di Trazodone cloridrato da 150 Mg e 300 Mg allo stato stazionario.
Studio crossover a due vie, due gruppi paralleli, per confrontare la biodisponibilità di Trazodone cloridrato 150 mg e 300 mg (nuovo polimero) (Angelini Pharma S.p.A.) rispetto a Trazodone cloridrato Contramid® 150 mg e 300 mg (Angelini Pharma S.p.A.) allo stato stazionario in 64 volontari sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
64
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Germany
-
Erfurt, Germany, Germania, 99084
- SocraTec R&D GmbH Clinical Pharmacology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sesso: maschio/femmina
- Età: da 18 a 65 anni compresi
- Indice di massa corporea (BMI): ≥ 18,5 kg/m² e ≤ 30,0 kg/m²
- Buono stato di salute
- Non fumatore o ex fumatore da almeno 3 mesi
- Consenso informato scritto (incluso il consenso al trattamento dei dati personali), dopo essere stato informato sui benefici e sui potenziali rischi della sperimentazione clinica, nonché i dettagli dell'assicurazione stipulata a copertura dei soggetti partecipanti alla sperimentazione clinica
Criteri di esclusione:
- Malattie cardiache e/o ematologiche esistenti o reperti patologici che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità del principio attivo.
- Malattie epatiche e/o renali esistenti o reperti patologici che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità e/o la farmacocinetica del principio attivo.
- Preesistenti patologie gastrointestinali o riscontri patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza, la tollerabilità, l'assorbimento e/o la farmacocinetica del principio attivo.
- Presenza o storia di disturbi del sistema nervoso centrale e/o psichiatrici rilevanti e attualmente trattati.
- Storia di comportamento suicidario, intenzioni suicide e/o suicidalità tra i membri della famiglia.
- Scala Nurses Global Assessment of Suicide Risk (NGASR) che mostra un rischio alto o molto alto.
- Reazioni allergiche note o ipersensibilità al principio attivo utilizzato o ai costituenti delle preparazioni farmaceutiche
- Storia di allergie gravi o allergie multiple a farmaci a meno che non sia giudicata non rilevante per lo studio clinico dallo sperimentatore
- Storia di intossicazione da alcol
- Anamnesi o ipertiroidismo noto indipendentemente da un trattamento adeguato
- Storia o disturbi noti della minzione
- Storia o noto attuale aumento della pressione intraoculare
- Ipotensione nota, sindrome ortostatica o comparsa ripetuta di sincope
- Storia o priapismo attuale
- Storia di intossicazione con farmaci che attenuano il sistema nervoso centrale o antipertensivi
- Trattamento attuale con oppioidi o agenti serotoninergici.
- Pressione arteriosa sistolica < 90 o > 139 mmHg e pressione arteriosa diastolica < 60 o > 89 mmHg Frequenza cardiaca < 50 bpm o > 90 bpm
- Intervallo QTc > 450 ms per gli uomini e > 470 ms per le donne
- Valori di laboratorio fuori dall'intervallo normale a meno che la deviazione dalla norma non sia giudicata dallo sperimentatore non rilevante per lo studio clinico.
- ASAT > 20% ULN, ALAT > 10% ULN, bilirubina > 20% ULN e creatinina > 0,1 mg/dl ULN.
- Positivo al test anti-HIV, al test per l'antigene HBs o al test anti-HCV
- Vaccinazione contro COVID-19 nelle ultime 4 settimane prima della somministrazione individuale di IMP
- Malattie acute o croniche che possono interferire con la farmacocinetica dell'IMP
- Storia o attuale dipendenza da droghe o alcol
- Test positivo per alcol o droga all'esame di screening
- Assunzione regolare di cibi o bevande alcoliche contenenti ≥ 24 g di etanolo puro per gli uomini o ≥ 12 g di etanolo puro per le donne al giorno
- Soggetti che seguono una dieta che potrebbe influenzare la farmacocinetica del principio attivo
- Assunzione regolare di alimenti o bevande contenenti caffeina contenenti ≥ 500 mg di caffeina al giorno
- Donazione di sangue o altra perdita di sangue superiore a 400 ml negli ultimi 6 mesi prima dell'arruolamento individuale del soggetto
- Partecipazione a uno studio clinico con somministrazione di qualsiasi medicinale sperimentale negli ultimi 6 mesi precedenti l'arruolamento individuale del soggetto
- Partecipazione simultanea ad un altro studio clinico con principi attivi
- Trattamento regolare con qualsiasi farmaco disponibile a livello sistemico
- Soggetti che riferiscono una frequenza frequente di attacchi di emicrania
- Test di gravidanza positivo all'esame di screening
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Soggetti di sesso femminile che non accettano di applicare metodi contraccettivi altamente efficaci
- Il soggetto è vulnerabile, ad esempio detenuto o rinchiuso in un istituto da un tribunale o dalle autorità legali o ha una stretta affiliazione con lo Sponsor o il sito di indagine; ad esempio, un parente stretto dello sperimentatore, una persona dipendente, un dipendente dello Sponsor o degli affiliati
- Soggetti sospettati o noti di non seguire le istruzioni
- Soggetti che non sono in grado di comprendere le istruzioni scritte e verbali, in particolare riguardo ai rischi e agli inconvenienti a cui saranno esposti durante la loro partecipazione alla sperimentazione clinica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo 1: 150 mg
Trattamento con due diverse formulazioni da 150 mg di trazodone cloridrato durante il periodo di trattamento
|
Confrontare la biodisponibilità delle compresse di Trazodone cloridrato da 150 mg (nuovo polimero) rispetto alle compresse di Contramid® da 150 mg di trazodone cloridrato allo stato stazionario.
|
|
Sperimentale: Gruppo 2: 300 mg
Trattamento con due diverse formulazioni da 300 mg di trazodone cloridrato durante il periodo di trattamento
|
Per confrontare la biodisponibilità delle compresse di Trazodone cloridrato da 300 mg (nuovo polimero) rispetto alle compresse di Contramid® da 300 mg di Trazodone cloridrato allo stato stazionario
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della bioequivalenza di due diverse formulazioni di trazodone cloridrato compresse da 150 mg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Valutazione della bioequivalenza del Test 1 rispetto al Riferimento 1 dopo somministrazione di dosi multiple in condizioni di digiuno determinata mediante l'AUC(0-Tau),ss, del trazodone.
|
5 giorni
|
|
Valutazione della bioequivalenza di due diverse formulazioni di trazodone cloridrato compresse da 150 mg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Valutazione della bioequivalenza del Test 1 rispetto al Riferimento 1 dopo somministrazione di dosi multiple in condizioni di digiuno determinata mediante CTau,ss di trazodone.
|
5 giorni
|
|
Valutazione della bioequivalenza di due diverse formulazioni di trazodone cloridrato compresse da 150 mg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Valutazione della bioequivalenza del Test 1 rispetto al Riferimento 1 dopo somministrazione di dosi multiple in condizioni di digiuno determinata mediante la Cmax,ss del trazodone.
|
5 giorni
|
|
Valutazione della bioequivalenza di due diverse formulazioni di trazodone cloridrato compresse da 300 mg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Valutazione della bioequivalenza del Test 2 rispetto al Riferimento 2 dopo somministrazione di dosi multiple in condizioni di digiuno determinata mediante l'AUC(0-Tau),ss del trazodone
|
5 giorni
|
|
Valutazione della bioequivalenza di due diverse formulazioni di trazodone cloridrato compresse da 300 mg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Valutazione della bioequivalenza del Test 2 rispetto al Riferimento 2 dopo somministrazione di dosi multiple in condizioni di digiuno determinata mediante il CTau,ss del trazodone
|
5 giorni
|
|
Valutazione della bioequivalenza di due diverse formulazioni di trazodone cloridrato compresse da 300 mg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Valutazione della bioequivalenza del Test 2 rispetto al Riferimento 2 dopo somministrazione di dosi multiple in condizioni di digiuno determinata mediante la Cmax,ss del trazodone
|
5 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto dei profili farmacocinetici (concentrazione) dei prodotti di prova e di riferimento
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Concentrazione alla fine dell'intervallo di dosaggio dopo la 1a, 2a, 3a e 4a somministrazione di IMP durante la fase di trattamento, considerando gli orari programmati
|
5 giorni
|
|
Confronto dei profili farmacocinetici (Cmin, ss) dei prodotti di prova e di riferimento
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Concentrazioni minime (assolute) osservate entro l'intervallo di dosaggio Tau (profilo giorno), considerando gli orari programmati
|
5 giorni
|
|
Confronto dei profili farmacocinetici (fluttuazione%) dei prodotti di prova e di riferimento
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Fluttuazione come fluttuazione picco-minimo, fluttuazione% = {[Cmax,ss - Cmin,ss]/Cav} •100%
|
5 giorni
|
|
Confronto dei profili farmacocinetici (Cav) dei prodotti test e di riferimento
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Concentrazione media allo stato stazionario, Cav = AUC(0-Tau),ss/Tau
|
5 giorni
|
|
Confronto dei profili farmacocinetici (Tmax, ss)) dei prodotti di test e di riferimento
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Tempo per raggiungere la concentrazione massima entro ciascun intervallo di dosaggio (profilo giorno), ottenuto direttamente dai dati
|
5 giorni
|
|
Caratterizzazione descrittiva della sicurezza dei prodotti di prova e di riferimento
Lasso di tempo: 8 giorni
|
Caratterizzazione descrittiva della sicurezza dei prodotti di prova e di riferimento considerando gli eventi avversi osservati durante lo studio
|
8 giorni
|
|
Caratterizzazione descrittiva della tollerabilità dei prodotti di prova e di riferimento
Lasso di tempo: 8 giorni
|
Caratterizzazione descrittiva della tollerabilità dei prodotti di prova e di riferimento considerando gli eventi avversi osservati durante lo studio
|
8 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
7 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
7 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
3 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 039(Ca)MD23341
- 2024-511612-24-00 (Ctis)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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