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Furmonertinib ad alte dosi combinata con bevacizumab e chemioterapia con pemetrex intratecale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutati con EGFR e metastasi meningea

29 marzo 2026 aggiornato da: Li-kun Chen, Sun Yat-sen University

Uno studio a braccio singolo, multicentrico, di fase 2 di furmonertinib ad alte dosi combinato con bevacizumab e chemioterapia intratecale pemetrexed in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutati con EGFR e metastasi meningea

Lo studio condotto per valutare l'efficacia e la sicurezza della furmonertinib ad alte dosi (160 mg QD) combinato con bevacizumab e chemioterapia intratecale pemetrexed in pazienti con NSCLC con mutazioni EGFR e metastasi meningea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Sun yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • La localizzazione istologica o citologica è NSCLC;
  • Exone EGFR confermata Mutazione di delezione (19DEL) o EGFR Exone 21L858R Mutazione (L858R) o EGFR Exone 20 T790M Mutazione (T790M));
  • Diagnosi clinica di aggravamento meningeale: sintomi clinici dell'ipertensione intracranica (mal di testa, vertigini, vomito, ecc.) + Conferma di imaging (diagnosi di risonanza magnetica cerebrale di aggravazione meningea) o conferma della citologia del fluido cerebrospinale;
  • Per i pazienti con sintomi che sono considerati bisogno di cervello temporaneo locale. Il trattamento della tosse che riceve corticosteroidi surrenali deve essere mantenuto stabile o di risposta per almeno 1 settimana prima della prima prova della preparazione del farmaco;
  • Metastasi meningea di recente diagnosi, comprese le metastasi meningee dopo precedenti interventi chirurgici cerebrali e/o radioterapia locale per la malattia metastatica solida;
  • I pazienti non avevano ricevuto un precedente trattamento sistemico per NSCLC avanzato o avevano metastasi meningee dopo il trattamento con una terza generazione EGFR-TKI.
  • Ottenere il consenso informato firmato dal rappresentante legale del paziente;
  • Di età ≥18 anni e ≤75 anni;
  • Valutazione delle condizioni fisiche di Cooperazione del turismo orientale (ECOG) 0-1;
  • Aspettativa di vita ≥12 settimana;
  • In grado di seguire i requisiti del protocollo di studio e delle procedure di conferma e in grado di accettare farmaci per pareti craniche;
  • contraccezione.

Criteri di esclusione:

  • Carcinoma a cellule non a piccole dimensioni e carcinoma a cellule di piccole dimensioni o carcinoma a cellule squamose come tipo patologico principale;
  • Mutazione EGFR noto EGFR 20 C797X (C797X);
  • Storia della reazione di ipersensibilità agli eccipienti attivi o inattivi di furmonnertinib, bevacizumab o pemetrexed o ai farmaci di struttura o classe simili al farmaco studiativo;
  • Le metastasi cerebrali hanno precedentemente ricevuto radioterapia a cervello intero;
  • Attualmente partecipa a uno studio clinico interventistico o avendo ricevuto altri farmaci di studio o dispositivi di studio entro 4 settimane prima del primo farmaco di studio;
  • Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organo solido o del sistema sanguigno;
  • Pazienti con gravi sintomi di ipertensione intracranica che non possono essere alleviati mediante l'interruzione del trattamento del desametasone e/o del glicole o dei pazienti in terapia intensiva;
  • Garantire il controllo delle effusioni pericardiche sintomatiche, peritoneali e pleuriche del paziente;
  • Storia del cancro negli ultimi cinque anni altre neoplasie o una storia di altre neoplasie;
  • Recenti eventi digestivi attivi, come duodenite, ileite, perforazione intestinale, cateteri intestinali o altre condizioni che possono causare tratto gastrointestinale o perforazione; o vomito refrattario, malattia gastrointestinale cronica, incapacità di deglutire i farmaci di studio o una resezione del cancro del colon -retto precedente che impedisce un adeguato assorbimento dei farmaci;
  • Il paziente ha un fisico che è soggetto all'apprendimento delle lingue giapponesi o ha un apprendimento attivo della lingua giapponese; ortanti di carcinoma a cellule squamose centrali a maggior rischio di emoptysi; Qualsiasi evento di diamanti ≥ CTCAE Grado 3, presenza di ferite aperte, lesioni o fratture nel 28 ° secolo prima della prima creazione; Se nel primo asma è stato accettato 28 giorni prima della riunione dell'organizzazione, il trattamento della ferita dovrebbe essere valutato entro il periodo di intervallo;
  • Storia della tromboembolia arteriosa negli ultimi 6 mesi, tra cui incidente cerebrale vascolare, infarto miocardico, contemplazione cerebrale transitoria;
  • Storia della trombosi venosa di grado 4 negli ultimi 6 mesi, incluso l'embolia antincendio;
  • La presenza di eventuali prove sistemiche gravi o non controllate, tra cui ipertensione difficile da controllare (pressione arteriosa sistolica ≥150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg), diabete non controllata, ecc.;
  • Le infezioni attive comprendono, ad esempio, le infezioni da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) di epatite B, epatite C e del virus dell'immunodeficienza umana (comprese quelle che richiedono terapia endovenosa, infezione da epatite B attiva include pazienti con test di superficie dell'epatite B positiva basato sulla valutazione sierologica e sul virus del virus dell'epatite B> 1000 copie/ml);
  • Storia precedente di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite che richiede una terapia steroidea o qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale attiva;
  • La prima ispezione di 28 giorni della preparazione del farmaco ha mostrato mancanza di un'adeguata riserva del midollo osseo o di una funzione di organi (entro 2 settimane prima dell'esame del sangue, non sono stati usati trasfusioni di sangue o prodotti ematici, fattore stimolante le colonie di granulociti o altri fattori stimolanti ematopoietici per la riparazione) :

    • Conte di neutrofili assoluti <1,5 × 109/L; conteggio continuo <100 × 109/L; Emoglobina <90 g/L;
    • Alanina aminotransferasi> 2,5 volte limite superiore del valore normale (limite superiore del normale); aspartato aminotransferasi> 2,5 volte ULN; bilirubina totale> 1,5 volte ULN; o pazienti trapianti di fegato con AST e/o ALT> 5 × Uln;
    • Albumina <30 g/l;
    • Sierica creatinina> 1,5 volte ULN e spazio di creatinina <50 ml/min (misurato o calcolato da Cockcroft e Gault Formula);
    • Rapporto internazionale normalizzato (INR)> 1,5, tempo zimogeno parzialmente attivato (APTT> 1,5 volte limite superiore del normale;
    • Proteina di urina ≥ ++ e proteina 24 ore su 24> 2,0 g;
  • Uno dei seguenti criteri del vescovo:

    • Ridge di elettrocardiogramma a riposo clinicamente significativo, anomalie respiratorie o morfologiche, come il blocco del ramo del pacchetto sinistro, l'insufficienza miocardica di terzo grado e l'insufficienza miocardica di secondo grado, entro 28 giorni prima del primo profumo di studi di studio;
    • Fattori interfasi di possibilità che aumentano il rischio di eventi prolungati o aritmici, come insufficienza cardiaca, sindrome da punti quantici lunghi congeniti, storia familiare a punti quantici lunghi o parenti di primo grado 40 morte improvvisa a causa di coma o punti quantici prolungati ogni improvviso compensare completamente le tariffe basse di potassio, le tariffe tariffe basse e le tariffe tariffe a bassa tariffa durante il periodo;
    • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) frazione di eiezione ventricolare sinistra) <50%, storia recente di infarto miocardico, angina grave o instabile o bypass dell'arteria coronarica nell'ultimo mese o insufficienza cardiaca. Nuova Associazione Heart York (New York Heart Association ( Nyha) 2 Classe;
  • Gravidanza o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Furmonertinib in combinazione con bevacizumab e chemioterapia intratecale con pemetrexed
I pazienti ricevono furmonertinib (160 mg, una volta al giorno) combinato con bevacizumab (7,5 mg/kg, una volta ogni 3 settimane) e pemetrexed (50 mg per iniezione intratecale di chemioterapia, una volta ogni 3 settimane).
furmonertinib (160 mg, una volta al giorno, somministrazione continua); bevacizumab (7,5 mg/kg di peso corporeo, una volta ogni 3 settimane); Pemetrexed (50 mg iniezione intratecale chemioterapica, una volta ogni 3 settimane).
Altri nomi:
  • bevacizumab
  • pemetrexed

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza progressione intracranica
Lasso di tempo: Il tempo dal ricevimento del trattamento dello studio al tumore intracranico PD o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale evento è venuto per primo, valutato fino a 24 mesi
Il tempo dal ricevimento del trattamento dello studio al tumore intracranico PD o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale evento è venuto per primo,
Il tempo dal ricevimento del trattamento dello studio al tumore intracranico PD o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale evento è venuto per primo, valutato fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione sistemica
Lasso di tempo: Il tempo dalla ricezione del trattamento dello studio al PD sistemico o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale evento si è valutato per primo, ha valutato fino a 24 mesi.
Il tempo dal ricevimento del trattamento dello studio al PD sistemico o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale evento si è fatto per primo,
Il tempo dalla ricezione del trattamento dello studio al PD sistemico o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale evento si è valutato per primo, ha valutato fino a 24 mesi.
tasso di risposta oggettiva intracranica
Lasso di tempo: Il numero e la percentuale di risposta oggettiva (PR+CR) del tumore intracranico in ogni momento dopo il trattamento, attraverso il completamento dello studio, una media di 12 mesi.
Il numero e la percentuale di risposta oggettiva (PR+CR) del tumore intracranico in ogni momento dopo il trattamento
Il numero e la percentuale di risposta oggettiva (PR+CR) del tumore intracranico in ogni momento dopo il trattamento, attraverso il completamento dello studio, una media di 12 mesi.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo tra iscrizione e morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia stato per primo, ha valutato fino a 24 mesi.
L'intervallo di tempo tra iscrizione e morte per qualsiasi causa
L'intervallo di tempo tra iscrizione e morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia stato per primo, ha valutato fino a 24 mesi.
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Gli eventi avversi saranno segnalati e classificati secondo il National Cancer Institute (NCI) CTCAE versione 5.0., Valutati fino a 24 mesi.
Gli eventi avversi saranno segnalati e classificati secondo il National Cancer Institute (NCI) CTCAE versione 5.0.
Gli eventi avversi saranno segnalati e classificati secondo il National Cancer Institute (NCI) CTCAE versione 5.0., Valutati fino a 24 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico

Prove cliniche su furmonertinib

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