- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07444645
Studio Clinico PREDICTT: Valutazione Prospettica della Distribuzione Abilitata dalla Pressione e delle Alterazioni nel Rapporto Tumore-Fegato Normale Basato su TC e della Dose al Tumore Utilizzando il Sistema di Infusione Trinav
PREDICTT Studio Clinico: Valutazione Prospettica della Somministrazione Abilitata dalla Pressione e delle Alterazioni nel Rapporto Tumore-Fegato Normale Basato su TC e della Dose Tumorale Utilizzando il Sistema di Infusione Trinav
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo primario:
Obiettivo primario n. 1: Valutare le alterazioni del rapporto di enhancement relativo basato sulla TC dalle immagini TC senza contrasto a quelle TC post-contrasto nel tumore e nel fegato normale con un dispositivo Pressure Enabled Drug DeliveryTM (PEDDTM) approvato dalla FDA, noto anche come sistema di infusione TriNav.
Obiettivi secondari:
Valutare la correlazione dell'enhancement relativo basato sulla TC con il rapporto tumore/fegato normale (TNR) dallo studio di mappatura SPECT/TC con Tc99m-MAA, e la dose tumorale (TD), la dose epatica non tumorale (NTLD) e il carico di microparticelle tumorali dalla SPECT/TC post-trattamento con Y90 in pazienti mappati e trattati con il sistema di infusione TriNav.
Valutare la sicurezza del catetere TriNav in questa popolazione di studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Peiman Habibollahi, MD
- Numero di telefono: (713) 792-4106
- Email: phabibollahi@mdanderson.org
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contatto:
- Peiman Habibollahi, MD
- Numero di telefono: 713-792-4106
- Email: phabibollahi@mdanderson.org
-
Investigatore principale:
- Peiman Habibollahi, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni, di qualsiasi razza o sesso, che presentano tumori primari o metastatici del fegato non resecabili e in grado di fornire il consenso informato
- I pazienti devono essere idonei al trattamento con radioembolizzazione Y90, presentare un punteggio ECOG Performance Status ≤ 2 e un'aspettativa di vita ≥ 3 mesi
- Almeno una lesione ≥ 3,0 cm nella dimensione più breve
- Test di gravidanza negativo per le donne in premenopausa con un contraccettivo accettabile
- Pianificazione di eseguire un trattamento bilobare, lobare o settoriale utilizzando la dosimetria di partizione
- Evidenza di vascolarizzazione tumorale parziale o completa basata su TC con protocollo epatico pre-procedura o RM con contrasto o angio-TC ibrida intraprocedurale, nonché vascolarizzazione tumorale soggettivamente simile tra il lobo destro e sinistro se è pianificato un trattamento bilobare
- Diametro dell'arteria epatica destra o sinistra compreso tra 1,5 mm e 5 mm (la gamma di dimensioni vascolari raccomandata per il sistema di infusione TriNav) basato sulla TC in fase arteriosa pre-procedura o sull'angio-TC ibrida intraprocedurale
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni all'angiografia e alla cateterizzazione viscerale selettiva
- Evidenza di una potenziale somministrazione di una dose assorbita superiore a 30 Gy ai polmoni in una singola sessione di trattamento
- Rapporto tumore/non tumore (TNR) basato su TC di 3 o superiore basato sulla pianificazione con angio-TC ibrida
- Evidenza di qualsiasi flusso rilevabile di Tc-99m MAA verso lo stomaco o il duodeno, dopo l'applicazione di tecniche angiografiche consolidate per fermare o mitigare tale flusso (ad esempio, posizionamento del catetere a valle dei vasi gastrici)
- Tumori infiltrativi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Radioembolizzazione Y90 a Braccio Singolo
Mostrerà un aumento di TNR e TD, nonché una riduzione di NTLD grazie al microcatetere TriNav.
|
Somministrato per iniezione
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
|
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
|
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Peiman Habibollahi, MD, M.D. Anderson Cancer Center
- Investigatore principale: S. Cheenu Kappadath, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-1756
- NCI-2026-01389 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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