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Studio Clinico PREDICTT: Valutazione Prospettica della Distribuzione Abilitata dalla Pressione e delle Alterazioni nel Rapporto Tumore-Fegato Normale Basato su TC e della Dose al Tumore Utilizzando il Sistema di Infusione Trinav

26 febbraio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

PREDICTT Studio Clinico: Valutazione Prospettica della Somministrazione Abilitata dalla Pressione e delle Alterazioni nel Rapporto Tumore-Fegato Normale Basato su TC e della Dose Tumorale Utilizzando il Sistema di Infusione Trinav

Questo studio prospettico a braccio singolo confronterà le misurazioni del rapporto tumore-normale (TNR) basate sulla TC ottenute utilizzando TriNav rispetto ai microcateteri endhole.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Obiettivo primario n. 1: Valutare le alterazioni del rapporto di enhancement relativo basato sulla TC dalle immagini TC senza contrasto a quelle TC post-contrasto nel tumore e nel fegato normale con un dispositivo Pressure Enabled Drug DeliveryTM (PEDDTM) approvato dalla FDA, noto anche come sistema di infusione TriNav.

Obiettivi secondari:

Valutare la correlazione dell'enhancement relativo basato sulla TC con il rapporto tumore/fegato normale (TNR) dallo studio di mappatura SPECT/TC con Tc99m-MAA, e la dose tumorale (TD), la dose epatica non tumorale (NTLD) e il carico di microparticelle tumorali dalla SPECT/TC post-trattamento con Y90 in pazienti mappati e trattati con il sistema di infusione TriNav.

Valutare la sicurezza del catetere TriNav in questa popolazione di studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Peiman Habibollahi, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti di età superiore ai 18 anni, di qualsiasi razza o sesso, che presentano tumori primari o metastatici del fegato non resecabili e in grado di fornire il consenso informato
  2. I pazienti devono essere idonei al trattamento con radioembolizzazione Y90, presentare un punteggio ECOG Performance Status ≤ 2 e un'aspettativa di vita ≥ 3 mesi
  3. Almeno una lesione ≥ 3,0 cm nella dimensione più breve
  4. Test di gravidanza negativo per le donne in premenopausa con un contraccettivo accettabile
  5. Pianificazione di eseguire un trattamento bilobare, lobare o settoriale utilizzando la dosimetria di partizione
  6. Evidenza di vascolarizzazione tumorale parziale o completa basata su TC con protocollo epatico pre-procedura o RM con contrasto o angio-TC ibrida intraprocedurale, nonché vascolarizzazione tumorale soggettivamente simile tra il lobo destro e sinistro se è pianificato un trattamento bilobare
  7. Diametro dell'arteria epatica destra o sinistra compreso tra 1,5 mm e 5 mm (la gamma di dimensioni vascolari raccomandata per il sistema di infusione TriNav) basato sulla TC in fase arteriosa pre-procedura o sull'angio-TC ibrida intraprocedurale

Criteri di esclusione:

  1. Controindicazioni all'angiografia e alla cateterizzazione viscerale selettiva
  2. Evidenza di una potenziale somministrazione di una dose assorbita superiore a 30 Gy ai polmoni in una singola sessione di trattamento
  3. Rapporto tumore/non tumore (TNR) basato su TC di 3 o superiore basato sulla pianificazione con angio-TC ibrida
  4. Evidenza di qualsiasi flusso rilevabile di Tc-99m MAA verso lo stomaco o il duodeno, dopo l'applicazione di tecniche angiografiche consolidate per fermare o mitigare tale flusso (ad esempio, posizionamento del catetere a valle dei vasi gastrici)
  5. Tumori infiltrativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radioembolizzazione Y90 a Braccio Singolo
Mostrerà un aumento di TNR e TD, nonché una riduzione di NTLD grazie al microcatetere TriNav.
Somministrato per iniezione
Altri nomi:
  • Radioembolizzazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peiman Habibollahi, MD, M.D. Anderson Cancer Center
  • Investigatore principale: S. Cheenu Kappadath, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-1756
  • NCI-2026-01389 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore

Prove cliniche su Terapia con Microsfere Y90

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