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Intervento Guidato da Infermieri sull'Aderenza all'Autocura e Qualità della Vita (Selfcare)

27 marzo 2026 aggiornato da: Abja Sapkota, Kathmandu University School of Medical Sciences

Effetto dell'Intervento Infermieristico sull'Adesione all'Autocura e sulla Qualità della Vita tra i Pazienti Sottoposti a Emodialisi.

Contesto: L'emodialisi è la modalità di trattamento più comune nei pazienti con malattia renale cronica. La maggior parte delle persone in dialisi ha una qualità della vita inferiore alla media. L'aderenza alla dieta e all'assunzione di liquidi, la partecipazione all'attività fisica e la sensazione di tristezza e ansia influenzeranno tutti la qualità della vita. Gli infermieri svolgono un ruolo chiave nell'educazione del paziente e nel supporto comportamentale. Gli interventi guidati da infermieri, in particolare programmi educativi (basati su laptop), combinati con promemoria e materiali educativi, possono migliorare la conoscenza dei pazienti, l'aderenza al trattamento e il miglioramento della qualità della vita.

Metodologia: Lo studio adotterà il disegno di ricerca quantitativo. Lo studio sarà condotto in un unico centro di cura terziario privato. In primo luogo, il giorno e il turno sono stati randomizzati e i partecipanti appartenenti al giorno e al turno specifici saranno considerati come Gruppo A e Gruppo B. Successivamente, verranno valutati i criteri di eleggibilità e verrà effettuata la valutazione basale. Verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente per selezionare il campione dello studio. Il campione sarà di almeno 56 persone in ciascun braccio. Pertanto, ci saranno almeno 112 partecipanti in totale. Un gruppo riceverà interventi guidati da infermieri (Gruppo A) e il gruppo di controllo (Gruppo B) riceverà le cure di routine abituali.

L'intervento guidato da infermieri comprende 4 sessioni educative e di consulenza basate su laptop, 4-6 promemoria telefonici e la distribuzione del libretto sull'autocura. Tutte e quattro le sessioni saranno condotte dall'infermiere specialista o da un infermiere con almeno un anno di esperienza lavorativa in un'unità di dialisi. Ogni sessione sarà condotta una volta ogni una o due settimane. Il risultato primario sarà l'aderenza all'autocura. L'aderenza all'autocura sarà misurata mediante valutazione diretta dei parametri clinici (aumento di peso interdialitico) di aderenza e soggettivamente attraverso interviste faccia a faccia. Verranno esaminati i cartelle cliniche dei pazienti. Il risultato secondario sarà il punteggio della qualità della vita. Un valutatore indipendente (enumeratore) misurerà l'esito a T1 e T2, che sarà effettuato a 2 mesi (T1) e 6 mesi (T2) dalla baseline.

L'analisi sarà effettuata tramite il software Stata versione 14. Le statistiche descrittive come frequenza, percentuale, media ± deviazione standard, mediana e intervallo interquartile si basano sulla natura dei dati. Analogamente, verranno utilizzate statistiche inferenziali come il test t e l'analisi di regressione lineare per scoprire la differenza nel punteggio medio tra i due gruppi. I risultati saranno considerati statisticamente significativi a livello p<0.05 con un IC del 95%.

Il punto di forza di questo studio sarà l'inclusione di parametri sia clinici che soggettivi di aderenza e la valutazione della qualità della vita. L'uso di un approccio qualitativo nello spiegare i fattori, come l'appropriatezza della sessione di educazione e consulenza, insieme ai facilitatori e alle barriere all'aderenza, aiuterà ulteriormente a modificare gli interventi. Se il metodo risulterà efficace, questa sarà una misura efficace per migliorare la qualità della vita in modo economicamente vantaggioso. Questo può essere continuato regolarmente nello stesso centro e può essere utilizzato anche in altri.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione

La malattia renale cronica (MRC) è un'anomalia nella struttura e nella funzione del rene presente da almeno tre mesi con implicazioni per la salute. È classificata in base alla causa, alla velocità di filtrazione glomerulare e al tasso di albuminuria.1 La prevalenza mondiale della MRC è del 10%, con oltre 800 milioni di persone affette.2 L'indagine nazionale basata sulla popolazione del Nepal ha mostrato che la prevalenza complessiva della MRC è del 6,6%, con circa 1.895.080 persone colpite.3

Le persone con MRC non possono filtrare l'urina; di conseguenza, il paziente ha ritenzione di scarti metabolici e aumento dell'acidosi metabolica. Le persone con MRC sviluppano segni e sintomi di uremia, come mancanza di respiro, gonfiore alle gambe, crampi muscolari, bruciore di stomaco, prurito, disfunzione sessuale, sonno scarso, dolore, sonnolenza, dolore articolare, ridotta mobilità e affaticamento. Questi cambiamenti nel corpo portano a edema periferico, ipertensione, ridotta capacità di esercizio e sviluppo di malattie cardiovascolari. 1, 4

Le opzioni di trattamento disponibili per la malattia renale sono cambiamenti nello stile di vita, farmaci, dialisi e trapianto di rene. Nella dialisi, ci sono la dialisi peritoneale e l'emodialisi.1, 4 In tutto il mondo, si stima che 4,9 milioni di persone ricevano trattamento di emodialisi.5 In America, su 808.000 pazienti con insufficienza renale, circa 556.000 persone sono sottoposte a trattamento di emodialisi.6 In Nepal, circa 3.775 persone ricevono trattamento di emodialisi da 60 centri.7

L'emodialisi, che utilizza un rene artificiale, rimuove i liquidi in eccesso, le tossine e i soluti.8 Le Kidney Disease Outcome Quality Initiatives (K/DOQI) raccomandano l'emodialisi di mantenimento tre volte alla settimana con un minimo di tre ore per sessione.9 La maggior parte dei pazienti in Nepal subisce sessioni di emodialisi in centro due volte alla settimana. 7, 10 Le persone sottoposte a emodialisi hanno molteplici problemi come squilibrio di liquidi ed elettroliti, sovraccarico di volume, caviglie gonfie, mancanza di respiro, stanchezza e difficoltà a dormire.11

I pazienti in emodialisi devono seguire il loro programma di dialisi e rispettare le raccomandazioni dietetiche e le restrizioni di liquidi e sale. Oltre a ciò, c'è la paura di morbilità e mortalità in questi gruppi di pazienti. 12 Problemi di salute mentale come ansia e depressione sono molto diffusi nelle persone in emodialisi, rispettivamente al 49,6% e 55%.13 La prevalenza dell'ansia varia dal 27-69% e della depressione dall'11% al 78% nel contesto del Nepal.14-19 La presenza di questi problemi influisce su vari aspetti fisici, mentali, emotivi, sociali e familiari della qualità della vita e viceversa. 13 La dialisi e la presenza di molteplici sintomi riducono la capacità di lavoro della persona e questi pazienti devono aderire al trattamento.20

L'adesione all'autocura è l'insieme di comportamenti specifici raccomandati che una persona avvia e mantiene per migliorare e sostenere la propria salute. Queste sono le combinazioni di attività che includono il controllo del peso, l'aderenza ai farmaci prescritti, una dieta sana, la modifica dell'assunzione di liquidi e sale, un'adeguata attività fisica, la partecipazione all'esercizio fisico, la ventilazione dei sentimenti e la cessazione di alcol e fumo.21,22 Nei pazienti in dialisi, le misure oggettive dell'adesione all'autocura possono essere valutate valutando i cambiamenti di peso interdialitici, la pressione sanguigna, i livelli sierici di fosfato e sodio e l'indipendenza funzionale.23 Il miglioramento del punteggio di adesione all'autocura è correlato al miglioramento del punteggio di qualità della vita. 24

La ricerca suggerisce che la prevalenza aggregata della non-aderenza dietetica mondiale varia dal 47% al 73% e la non-aderenza ai liquidi dal 50% al 71%.25 In Nepal, l'aderenza ai liquidi e alla dieta era rispettivamente del 49% e 43%.26 Il paziente in dialisi deve limitare l'assunzione di sale a meno di 2 g/giorno e l'assunzione di liquidi a meno di 500 ml più la produzione precedente per mantenere l'aumento di peso interdialitico.4 L'aumento di peso interdialitico è uno strumento di valutazione importante per l'assunzione di sale e liquidi e un parametro essenziale per l'aderenza a sale e liquidi. Il peso dovrebbe essere inferiore a 1,5 kg tra due sessioni di emodialisi e non dovrebbe esserci un aumento di peso superiore a 1 kg al giorno tra le sessioni.27 La percentuale di aumento di peso interdialitico dovrebbe essere inferiore al 4-4,5% del peso secco. L'aumento di peso interdialitico in chilogrammi è la differenza tra il peso pre-dialisi e post-dialisi. L'aumento di peso interdialitico in percentuale è la differenza tra i pesi pre e post-dialisi divisa per il peso secco in kg, moltiplicata per 100.28

L'attività fisica è un'altra parte essenziale dell'adesione all'autocura.23 Un ampio sondaggio in 12 paesi ha rilevato che il 44% non era mai stato coinvolto in alcun esercizio.29 Uno studio del Nepal ha mostrato che solo il 42,5% era coinvolto in qualche attività fisica, mentre il 57,5% non era coinvolto in alcun tipo di attività fisica.30 I partecipanti a un altro studio sulla conoscenza della gestione dell'autocura hanno ottenuto il punteggio più basso sul livello di conoscenza dell'esercizio (47,27±20,59 su 100).31 L'esercizio non solo previene le complicazioni ma contribuisce anche a una migliore salute. È il fattore principale nel migliorare lo stato di performance e la qualità della vita delle persone sottoposte a emodialisi. 32, 33 Le linee guida stabilite raccomandano che i pazienti in emodialisi svolgano 150 minuti di attività di intensità moderata o 75 minuti di attività vigorosa a settimana. Queste possono essere fatte durante o fuori dalla dialisi.34, 35

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, la qualità della vita legata alla salute è "la percezione di sé di un individuo o di un gruppo della propria salute fisica e mentale nel tempo". È una misura dell'essere di una persona.36 I pazienti sottoposti a emodialisi sperimentano molteplici sintomi e cambiamenti nello stile di vita, e a causa di ciò, la loro qualità della vita legata alla salute quotidiana (HRQOL) è influenzata. L'HRQOL è un risultato chiave, che serve come indicatore dell'impatto dello stato di salute sulla qualità della vita e come potente predittore del rischio relativo di morte e ospedalizzazione. 37 Diversi studi hanno dimostrato che i pazienti in emodialisi sperimentano una ridotta qualità della vita. 38-42

Gli interventi guidati dagli infermieri sono un modello di erogazione dell'assistenza in cui un infermiere valuta inizialmente, valuta e, sulla base di questi risultati, pianifica il suo intervento o cerca uno sforzo multidisciplinare/interdisciplinare per affrontare i problemi del paziente.43

La linea guida KDIGO 2024 raccomanda che le persone con malattia renale cronica ricevano assistenza da un team di assistenza multidisciplinare. Questa assistenza dovrebbe includere educazione e consulenza individualizzata sulla modifica dello stile di vita, inclusa dieta, esercizio, cessazione del fumo, farmaci e supporto psicologico.1 Una revisione sistematica e meta-analisi sul ruolo degli interventi educativi/cognitivi, di consulenza/comportamentali ha portato a una significativa riduzione dell'aumento di peso interdialitico (differenza media nel peso di 0,15 kg) nel gruppo di intervento rispetto a nessun intervento. Gli interventi psicologici sono stati associati a una riduzione dell'aumento di peso interdialitico di 0,26 kg rispetto al gruppo di intervento.44 Altri studi non hanno dimostrato differenze significative nei parametri oggettivi di adesione all'autocura tra i gruppi.45, 46

Lo studio condotto in Iran ha mostrato che il programma educativo guidato dagli infermieri, insieme al follow-up telefonico guidato dagli infermieri e alla distribuzione di opuscoli educativi per i pazienti, ha mostrato un miglioramento significativo nel punteggio di adesione rispetto ai gruppi di controllo.47 Un altro studio condotto in Turchia, dove l'educazione e la consulenza telefonica guidata dagli infermieri hanno portato a miglioramenti significativi nelle capacità di autocura e nella qualità della vita.48

Obiettivo generale: Valutare l'effetto degli interventi guidati dagli infermieri sull'adesione all'autocura e sulla qualità della vita tra i pazienti sottoposti a emodialisi

Obiettivi specifici:

  • Confrontare i valori medi del punteggio di adesione all'autocura (aderenza a dieta e liquidi, esercizio e parametri clinici) tra il gruppo di intervento guidato dagli infermieri e il gruppo di cura usuale a 2 mesi e a 6 mesi.
  • Confrontare i punteggi di qualità della vita (QOL) tra i gruppi di intervento e cura usuale a 6 mesi dal basale.

Ipotesi di ricerca

  1. Non c'è differenza significativa nei valori medi di adesione all'autocura tra i pazienti sottoposti a emodialisi che ricevono un intervento guidato dagli infermieri rispetto a quelli che ricevono la cura usuale a 2 e 6 mesi.
  2. Non c'è differenza significativa nel punteggio medio della Kidney Disease Quality of Life (KDQOL) tra i pazienti sottoposti a emodialisi che ricevono un intervento guidato dagli infermieri e quelli che ricevono la cura usuale in 6 mesi.

Variabili di studio Variabili indipendenti: Intervento guidato dagli infermieri Intervento guidato dagli infermieri: Comprende una sessione di educazione e consulenza, una chiamata di promemoria e la distribuzione di "Opuscolo di autocura per pazienti in emodialisi".

  1. Sessione di educazione e consulenza da parte degli infermieri (basata su laptop):

    • 1a sessione (da 1 a 2 settimane di circa 20 minuti): Con questa sessione, l'infermiere rende i pazienti consapevoli dello stato esistente di aumento di peso interdialitico, pressioni sanguigne, indice di massa corporea e attività fisica. Copre una breve introduzione alle funzioni renali, malattia renale cronica, fattori di rischio, opzioni di trattamento, peso secco, la sua importanza ed esempi motivazionali. I partecipanti sono stati consigliati sulla necessità di cambiamento comportamentale e valutati se il loro comportamento è problematico.
    • 2a sessione (dalla 3a alla 4a settimana, circa 30 minuti): Aumentare la consapevolezza sul comportamento sano, introduzione a dieta, sale e liquidi, e sessione di raccomandazione dietetica per elettroliti come sodio, fonti di potassio e fosforo, e cibi ricchi di proteine, monitoraggio di questi parametri nel sangue, strategie per ridurre l'assunzione di sale e liquidi
    • 3a sessione (dalla 5a alla 6a settimana, durata 25 min): 3a sessione, aumentare la consapevolezza e l'importanza dell'esercizio fisico con focus su esercizi aerobici, di stretching e di respirazione profonda
    • 4a sessione (da 7 a 8 settimane, durata 25-30 min): Introduzione alla salute mentale, importanza della salute mentale, comuni problemi di salute mentale nei pazienti in emodialisi, strategie per migliorare la salute mentale (ventilazione dei sentimenti, smettere di fumare),
  2. Chiamata di promemoria: I pazienti saranno chiamati una volta alla settimana in un giorno non di dialisi. Il paziente riceverà sei chiamate in totale dopo la terza sessione, una volta alla settimana in un giorno non di dialisi. La chiamata durerà 3-5 minuti per 6 settimane. L'obiettivo principale sarà sul controllo del peso interdialitico target (<1,5kg) relativo ai valori basali dei pazienti e ai valori intermedi. Inoltre, i pazienti sono incoraggiati a limitare l'assunzione di cibi ricchi di sodio, potassio e fosforo. I pazienti sono incoraggiati a impegnarsi in attività fisica (esercizio) e a sfogare i loro sentimenti con una persona vicina.
  3. Opuscolo di autocura per pazienti in emodialisi: Al paziente sarà fornito il piccolo opuscolo alla fine dell'ultima sessione educativa. Questo opuscolo è stato costruito e revisionato da due nefrologi, due infermieri specialisti, un fisioterapista, uno psicologo e un nutrizionista.

Variabili primarie: Adesione all'autocura Parametri clinici: aumento di peso interdialitico Punteggio di adesione soggettivo: Sarà valutato dallo strumento auto-costruito su dieta, restrizione di liquidi e sale, nonché monitoraggio del peso e della pressione sanguigna. Punteggio di attività fisica utilizzando l'International Physical Activity Questionnaire.

Variabili secondarie: Qualità della vita, Pressione sanguigna e Indice di massa corporea. La qualità della vita sarà valutata soggettivamente dal punteggio Kidney Disease Quality of Life (KDQOL-SF 36)

Sito e sua giustificazione: Questo studio sarà condotto presso il Nepal Medical College and Teaching Hospital. Questo centro è un centro di cura terziaria con circa 450 letti. Il centro ha iniziato i servizi di emodialisi circa due decenni fa (16 febbraio 2005). È il centro rinomato per i servizi di emodialisi, con circa 29-31 pazienti sottoposti a emodialisi per turno e circa 213 pazienti che attualmente ricevono questo servizio.

Disegno di ricerca: Disegno quantitativo. Questo studio sarà condotto per valutare gli effetti dell'intervento guidato dagli infermieri sull'adesione all'autocura e sulla qualità della vita tra i pazienti sottoposti a emodialisi.

Disegno dello studio: Disegno quasi-sperimentale. Sito dello studio: Nepal Medical College Teaching Hospital. Popolazione dello studio: Saranno inclusi i pazienti che si presentano all'unità di dialisi presso NMCTH.

Criteri di inclusione: 1) Tutti i pazienti sottoposti a emodialisi che hanno un aumento di peso interdialitico ≥1,5kg saranno avvicinati. 2) Disposti a partecipare allo studio. 3) Sottoposti a dialisi almeno 2 volte a settimana

Dimensione del campione La dimensione del campione è calcolata utilizzando il software Stata, assumendo un alfa del 5% (a), una potenza dell'80% (b), un rapporto di allocazione 1:1 per i gruppi di controllo e sperimentale e una dimensione dell'effetto di 1,1 per il peso interdialitico, con deviazioni standard di 1,75 per il gruppo di controllo e 1,98 per il gruppo sperimentale. Peso interdialitico medio di 2,31kg per il gruppo di controllo e 1,21 (I), studio condotto da Pradhan et al in India.47 Il calcolo della dimensione del campione è fatto attraverso il software clincalc .5150 Calcolo della dimensione del campione: n = dimensione del campione richiesta in ciascun gruppo μ1=cambiamento medio nell'IDWG dal basale alla settimana 6 nel gruppo di cura usuale (2,31kg) μ2=cambiamento medio nell'IDWG dal basale alla settimana 6 nel gruppo di intervento (1,21 kg) μ1 -μ2= dimensione dell'effetto o differenza clinicamente significativa =1,1kg σ = deviazione standard del gruppo sperimentale Zα/2: Questo dipende dal livello di significatività; per il 5%, questo è 1,96 Zβ: Questo dipende dalla potenza; per l'80%, questo è 0,84 Totale (n) = 51 pazienti in emodialisi in ciascun gruppo Calcolo del dropout del 10%= 5 pazienti in ciascun gruppo In totale, 112 pazienti sottoposti a emodialisi saranno la dimensione del campione finale, e questa è la dimensione minima del campione richiesta per lo studio.

Totale pazienti sottoposti a emodialisi = 213 Dialisi 2 volte a settimana =213-44 (3 volte a settimana) =169 IDWG <1,5 kg (14%) 24 = Soddisfacimento dei criteri di eleggibilità=169-24=145

Tecnica di campionamento: Il campionamento di convenienza sarà utilizzato per selezionare i partecipanti per l'intervento. Ogni settimana, il paziente in dialisi sarà ripetuto (domenica/mercoledì, lunedì/giovedì, martedì/venerdì). Quindi, ogni settimana e giorno, quasi gli stessi pazienti saranno ripetuti. I pazienti sono raggruppati per il giorno in cui vengono per considerazioni etiche e morali. Dare cure più focalizzate a un paziente e dare cure usuali ad altri non sembra pratico. Quindi, la selezione è fatta in base al giorno. (Domenica: Intervento/controllo), Lunedì (Intervento/controllo) Per turno per il turno di martedì (martedì mattina: Intervento/controllo), martedì pomeriggio (Intervento/controllo).

Numero di partecipanti e giustificazione:

L'unità di emodialisi del Nepal Medical College serve circa 213 pazienti. Questo include pazienti sottoposti a dialisi 2 e tre volte a settimana. Il numero totale di pazienti sottoposti a dialisi due volte a settimana è 169. Considerando i pazienti con aumento di peso interdialitico di almeno 1,5 kg, la dimensione minima del campione è 112.

Tecnica di campionamento Una tecnica di campionamento di convenienza sarà utilizzata per lo studio quantitativo. Criteri per la selezione del campione Criteri di inclusione: 1) Tutti i pazienti sottoposti a emodialisi che hanno un aumento di peso interdialitico ≥1,5kg saranno avvicinati. 2) Disposti a partecipare allo studio. 3) Sottoposti a dialisi almeno 2 volte a settimana 4) In emodialisi da almeno 3 mesi 5) Età 18-69 anni Criteri di esclusione: Difficoltà visive e/o problemi uditivi, Problemi cognitivi

Tecnica di raccolta dati Studio quantitativo: Parametri clinici come aumento di peso interdialitico, pressione sanguigna e altezza e peso per il calcolo dell'indice di massa corporea saranno raccolti dalle cartelle cliniche.

Altre misure di esito, come l'adesione all'autocura (dieta e liquidi - auto-costruito e un questionario internazionale di attività fisica) e la qualità della vita, saranno valutate attraverso interviste dirette faccia a faccia.

Strumenti di raccolta dati Strumenti di raccolta dati: Parametri clinici dalle cartelle dei pazienti, come valori di laboratorio, potassio sierico, fosforo sierico, peso secco dalle cartelle dei pazienti, rapporti di laboratorio, mentre altezza, peso e BP sono stati registrati dalle cartelle mediche dei pazienti.

Strumenti di raccolta dati: Parametri clinici dalla cartella del paziente, come valori di laboratorio, potassio sierico, fosforo sierico, peso secco dalle cartelle dei pazienti, rapporti di laboratorio mentre altezza, peso e BP dalla cartella del paziente.

Aumento di peso interdialitico (kg): In questo studio, l'aumento di peso interdialitico è definito come la differenza tra il peso post-dialisi della sessione precedente e il peso pre-dialisi della sessione corrente. Il peso medio nelle ultime 2 settimane (4 letture) sarà considerato il peso interdialitico. Un aumento di peso interdialitico >1,5 kg è considerato non-aderenza.

Peso: Il peso sarà misurato dalla bilancia digitale piatta dell'ospedale, che è stata regolarmente utilizzata nell'ospedale rispettivo, ed è misurato in chilogrammi.

Pressione sanguigna: Sarà registrata dalle cartelle mediche dei pazienti, misurata utilizzando un dispositivo di monitoraggio della pressione sanguigna aneroide. La pressione sanguigna media nelle ultime quattro settimane prima dell'emodialisi sarà utilizzata. La pressione sanguigna sarà misurata dopo essere stati seduti per almeno 5 minuti. Sia la pressione sistolica che diastolica saranno considerate. Indice di massa corporea (BMI): L'indice di massa corporea sarà misurato dalla formula peso in kg diviso altezza in m2 (peso in kg/altezza in m2). Il peso è considerato la media dei precedenti quattro pesi post-dialitici dal basale. Un BMI da 18,5 a 24,9 è considerato normale.

Adesione all'autocura: Questo sarà misurato soggettivamente da due strumenti separati. L'aderenza alla dieta e all'assunzione di liquidi sarà misurata utilizzando uno strumento auto-costruito sviluppato dal ricercatore. L'impegno nell'attività fisica sarà misurato dallo strumento standard. Ai partecipanti sarà chiesto, tramite intervista, quanto frequentemente hanno seguito le raccomandazioni dietetiche e di liquidi nelle ultime 2 settimane utilizzando una scala di valutazione. Ci sono in totale 26 domande, tra cui 21 sono risposte positive con sempre =5, spesso = 4, a volte = 3, raramente=2 e mai=1, mentre gli item (2, 4, 6, 10, 12, 19) sono item a punteggio negativo. Un punteggio più alto indica una maggiore adesione. Il punteggio più alto possibile è 130 e il più basso possibile è 26. Lo strumento può essere utilizzato prendendo la media o la mediana del punteggio ottenuto come cut-off per adesione o non-aderenza. Il questionario è stato costruito revisionando varie linee guida e studi (1, 9, 52-53 Tra 26 domande, 8 sono relative al sale, 9 alla dieta, 5 ai liquidi e 4 al monitoraggio secondo consiglio. La validità dello strumento è stata mantenuta con un punteggio CVI di 1 e l'alfa di Cronbach dopo il pre-test, coinvolgendo 30 partecipanti presso il Dhulikhel Hospital, era 0,70.

International Physical Activity Questionnaire (IPAQ): La forma breve comprende 7 domande in 4 domini di attività (vigorosa, moderata, camminata e seduta). Questo strumento è stato modificato; invece dell'attività continua di 10 minuti dello strumento originale, l'attività cumulativa in minuti in un giorno è considerata. Ogni dominio di attività include: Frequenza (giorni/settimana) e Durata (minuti/giorno) di certe attività. L'attività fisica è valutata in MET minuti/settimana (MET = Equivalente Metabolico del Compito). Il Punteggio Totale di Attività Fisica = somma dei MET min/settimana da tutte le attività. Es. I MET minuti per l'attività moderata sono 4,4. Supponiamo che qualcuno spenda 3 giorni, in media 30 min di bicicletta o portando carichi leggeri. Allora dovrebbe essere 4 X 3 X 30= 360 MET min/settimana. Allo stesso modo, i MET per l'attività vigorosa sono 8, intensità moderata 4 e camminata 3,3. Lo strumento può essere utilizzato in scale numeriche o categoriche. Un punteggio più alto significa un alto livello di attività. Un punteggio <600 MET min/settimana è considerato un basso livello di attività; 600-2999 è moderato; >3000 è alto. L'affidabilità test-retest dell'IPAQ è 0,74, basata su dati da 12 paesi (51, 54 Ai partecipanti sarà chiesto quanto tempo hanno speso in un particolare dominio negli ultimi sette giorni. L'indice di validità del contenuto ottenuto dopo la validazione con cinque esperti era 1 e l'affidabilità test-retest ottenuta dopo il pre-test su 30 pazienti in emodialisi presso il Dhulikhel Hospital era .89.

Qualità della vita:

La qualità della vita in questo studio si riferisce al funzionamento percepito degli individui nei domini fisici e mentali risultante dalla malattia cronica. In questo studio, sarà misurata dal Kidney Disease Quality of Life Questionnaire (KDQOL). Questa domanda è una scala di tipo Likert con 36 item, che vanno da 2 a 6 punti. Ha quattro domini: le scale di riepilogo del componente fisico e mentale SF-12 sulla salute generale, il carico e la malattia renale, i sintomi e i problemi e l'effetto della malattia renale sulla vita quotidiana. Un punteggio più alto indica una migliore qualità della vita. Questo strumento è altamente affidabile, con un alfa di Cronbach di 0,7. 25

Piano per la gestione e l'analisi dei dati Analisi dei dati: Sarà fatta utilizzando Stata versione 14. I dati raccolti saranno controllati al completamento dello studio e inseriti in un foglio Excel 2010. Poi questo sarà estratto nel software Stat 14.

Statistiche descrittive come frequenza, percentuale e media/mediana, così come deviazione standard/intervallo interquartile, saranno utilizzate in base alla natura dei dati.

Allo stesso modo, statistiche inferenziali come t-test e analisi di regressione lineare saranno utilizzate per determinare la differenza nei punteggi medi tra due gruppi. Il tipo di analisi statistica può cambiare a seconda della natura dei dati.

Risultato atteso dei risultati della ricerca Miglioramento nel punteggio di adesione soggettivo e nei parametri oggettivi (diminuzione dell'aumento di peso interdialitico e della pressione sanguigna) e miglioramento nel punteggio di qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

112

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Abja Sapkota, Masters in Nursing
  • Numero di telefono: (+977)9841370401
  • Email: abjasapkota@nmcth.edu

Luoghi di studio

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, 4660
        • Nepal Medical College and Teaching Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età 18-69 anni. Avere un aumento di peso interdialitico superiore o uguale a 1,5 kg. Essere in trattamento dialitico due volte alla settimana negli ultimi 3 mesi. Fornire il consenso in forma verbale e scritta. Possedere un telefono cellulare da usare personalmente o con i familiari.

Criteri di esclusione: Difficoltà uditive e visive auto-riferite. Problemi cognitivi come perdita di memoria, difficoltà linguistiche e dimenticanze. Avere problemi cardiaci come disritmie, cardiopatia ventricolare o frazione di eiezione ridotta che richiedono ossigeno al momento della dialisi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A, intervento guidato dall'infermiere (sessione educativa, promemoria telefonico, distribuzione del libretto)
Questo gruppo riceverà 4 sessioni di educazione e consulenza, per un mese, per pazienti in emodialisi. Analogamente, saranno inviate chiamate di promemoria (6 in numero) e un piccolo opuscolo sull'autocura sarà distribuito al gruppo A. Questo gruppo sarà valutato al basale e a 2 mesi (T1) e quattro mesi (T2) dalla valutazione basale (T0).

1. Sessione di educazione e consulenza da parte degli infermieri (basata su laptop): 4 sessioni da 20-30 minuti ciascuna

  • 1ª sessione (1-2 settimane): L'infermiere rende i pazienti consapevoli dello stato attuale dell'aumento di peso interdialitico, della pressione sanguigna, dell'indice di massa corporea e dell'attività fisica. Copre una breve introduzione al rene, alle sue funzioni, alla malattia renale cronica, alle opzioni di trattamento, al peso secco e alla sua importanza, esempi motivazionali e la necessità di cambiare comportamento.
  • 2ª sessione (3-4 settimane): Aumentare la consapevolezza sui comportamenti salutari, introduzione alla dieta, al sale e ai liquidi, sessione di raccomandazioni dietetiche per il sodio, mostrare alimenti ricchi e poveri di potassio, fosforo e proteine, monitoraggio dei valori sierici e strategie per ridurre l'assunzione di sale e liquidi
  • 3ª sessione (5-6 settimane): Aumentare la consapevolezza e l'importanza dell'attività fisica e attività fisica raccomandata per i partecipanti
  • 4ª sessione (7-8 settimane): Introduzione alla salute mentale e strategie per migliorare la salute mentale
Altri nomi:
  • Sessioni di educazione e consulenza basate su laptop
  • Promemoria telefonico
  • Distribuzione del libretto
I partecipanti saranno chiamati 4-6 volte, una volta alla settimana in un giorno senza dialisi per 3-5 minuti dopo la seconda sessione fino a 2 mesi dalla baseline.
Libretto di cura di sé per pazienti in emodialisi. Il libro contiene un'introduzione al rene, alla malattia renale cronica e alle sue funzioni. Questo libro copre quasi tutti gli argomenti trattati nella sessione di discussione. Contiene l'immagine di un cucchiaio disponibile localmente con 5 g di sale, un bicchiere disponibile localmente con la linea dei 100 ml, un elenco di tabelle su verdure e frutta con il contenuto di potassio e fosforo in milligrammi.
Nessun intervento: Gruppo B, Gruppo abituale, Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà le cure abituali, il giro di visite regolare da parte del medico, consigli sul controllo dei liquidi se l'aumento di peso interdialitico supera i 3-4 kg, controllo dei referti di laboratorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'aumento di peso interdialitico in chilogrammi
Lasso di tempo: Il periodo di tempo per la valutazione dell'esito primario è a 2 mesi e 6 mesi dal basale.

Aumento di peso interdialitico (IDWG): L'IDWG è la differenza tra il peso pre-dialisi e il peso post-dialisi dell'ultima sessione. Il peso sarà preso dalle cartelle cliniche del paziente, registrato in chilogrammi. In questo studio, l'IDWG sarà la media dei pesi presi nelle ultime due settimane. In totale, ci sono stati quattro pesi pre-dialisi e quattro pesi post-dialisi. Sarà considerata la media dei quattro pesi interdialitici. La pratica abituale per la misurazione del peso è l'uso della bilancia per dialisi che è stata regolarmente utilizzata per i pazienti in dialisi.

La differenza nel peso interdialitico al basale e a 2 mesi e 6 mesi dal basale tra i gruppi di cura abituale e intervento

Il periodo di tempo per la valutazione dell'esito primario è a 2 mesi e 6 mesi dal basale.
Adesione all'autocura: l'adesione all'autocura sarà misurata mediante due strumenti attraverso metodi di intervista. Per la dieta e i liquidi verranno utilizzati strumenti auto-costruiti e per l'attività fisica verranno adottate le domande internazionali sull'attività fisica.
Lasso di tempo: Questo esito sarà misurato a 2 mesi e a 6 mesi dalla baseline. L'esito sarà valutato dal ricercatore insieme a un enumeratore formato con laurea in infermieristica.

Misurato soggettivamente attraverso due strumenti separati. Aderenza alla dieta e ai liquidi: Misurata dallo strumento auto-costruito sviluppato dal ricercatore. Lo strumento contiene 26 elementi relativi a sale, liquidi, dieta e monitoraggio regolare del peso e della pressione sanguigna. Ai partecipanti verrà chiesto con quale frequenza hanno seguito le raccomandazioni dietetiche e sui liquidi fornite dagli operatori sanitari. Un punteggio più alto indica una maggiore aderenza. Verrà valutata la differenza tra il punteggio al basale e a 2 mesi e 6 mesi.

Aderenza all'attività fisica: La partecipazione all'attività fisica sarà misurata dallo strumento standard del questionario internazionale sull'attività fisica. Anche qui il punteggio più alto indica una maggiore aderenza e il punteggio più basso indica una minore aderenza. Verrà valutata la differenza tra il punteggio di attività al basale e a 2 e 6 mesi.

Questo esito sarà misurato a 2 mesi e a 6 mesi dalla baseline. L'esito sarà valutato dal ricercatore insieme a un enumeratore formato con laurea in infermieristica.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della qualità della vita
Lasso di tempo: Il cambiamento del punteggio al basale e a 6 mesi sarà confrontato.
La qualità della vita sarà valutata tramite la versione nepalese tradotta del questionario sulla qualità della vita per malattie renali. Qui un punteggio più alto indica una migliore qualità della vita. Sarà valutata la variazione del punteggio a 6 mesi rispetto al basale.
Il cambiamento del punteggio al basale e a 6 mesi sarà confrontato.
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: baseline e a 2 e 6 mesi
L'indice di massa corporea sarà calcolato dividendo il peso in kg per l'altezza in m2 (kg/m2). Il peso sarà calcolato come media dei quattro pesi post-dialisi. Si tratta della differenza nell'IMC al basale e a 6 mesi
baseline e a 2 e 6 mesi
pressione arteriosa sistolica pre-dialisi
Lasso di tempo: 2 mesi e 4 mesi di baseline. Verrà utilizzata la differenza nella pressione sanguigna sistolica pre-emodialisi al baseline e a 2 e 6 mesi.
La pressione sanguigna pre-emodialisi sarà registrata dalla cartella clinica del paziente. La media delle quattro pressioni sanguigne sistoliche pre-emodialisi sarà considerata come la pressione sanguigna sistolica. La pratica abituale della misurazione della pressione sanguigna è tramite la misurazione della pressione sanguigna aneroide. Questo sarà eseguito dall'infermiere registrato con il paziente seduto su una sedia, con i piedi che toccano il pavimento. Il paziente sarà seduto su una sedia per almeno cinque minuti prima della misurazione della pressione sanguigna. Questa è misurata in mm di Hg.
2 mesi e 4 mesi di baseline. Verrà utilizzata la differenza nella pressione sanguigna sistolica pre-emodialisi al baseline e a 2 e 6 mesi.
pressione diastolica pre-emodialisi
Lasso di tempo: a 2 mesi e 6 mesi dal basale. Verrà misurata la differenza della pressione diastolica al basale e a 2 mesi e 6 mesi.
Descrizione: La pressione sanguigna pre-emodialisi verrà registrata dalla cartella clinica del paziente. La media delle quattro pressioni diastoliche pre-emodialisi sarà considerata come pressione diastolica. La pratica abituale della misurazione della pressione sanguigna è tramite sfigmomanometro aneroide. Ciò verrà effettuato dall'infermiere professionista con il paziente seduto su una sedia, con i piedi che toccano il pavimento. Il paziente sarà seduto su una sedia per almeno cinque minuti prima della misurazione della pressione sanguigna. Questa è misurata in mm di Hg.
a 2 mesi e 6 mesi dal basale. Verrà misurata la differenza della pressione diastolica al basale e a 2 mesi e 6 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I DIP non saranno condivisi poiché i partecipanti non ne sono stati informati. Il ricercatore non ha ottenuto l'approvazione del Comitato Etico né il consenso dei partecipanti al riguardo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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