重症鎌状赤血球症患者におけるHLAハプロ同一骨髄移植 (DREPHAPLO)
2025年8月26日 更新者：Nathalie Dhédin、Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
重度の鎌状赤血球症患者における移植後のシクロホスファミド投与に基づく強度の低下したコンディショニングおよびGvHDの予防後の骨髄移植HLAハプロ同一性
重度の鎌状赤血球症患者における移植後のシクロホスファミド投与に基づいて、強度の低下したコンディショニングおよびGvHDの予防後のハプロ同一骨髄移植を評価する、多中心的介入生物医学研究フェーズII、プロスペクティブ、非無作為化。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
鎌状赤血球症は、痛みを伴う発作が頻繁に発生し、多臓器損傷が進行する重篤な疾患です。 特にヒドロキシカルバミドの導入以来、その管理の進歩にもかかわらず、最近の米国の研究では、鎌状赤血球症患者の死亡年齢の中央値は約40歳でした. ヒドロキシ尿素または脳血管障害に耐性のある重症型は、鉄過剰症および同種免疫のリスクに影響を受けやすいため、輸血プログラムが必要です。 骨髄移植は、HLA が同一の兄弟姉妹から移植された小児および青年のほぼ 95% を治癒させます。 HLAが同一のドナーを持たない患者では、骨髄移植後の非骨髄破壊的コンディショニングレジメンおよびシクロホスファミド高用量注射によるGvHD予防後に採取された ex vivo T細胞枯渇のないハプロ同一移植骨髄で興味深い結果が報告されています 。 14 人の患者で実施されたこのアプローチは、患者の 50% を治癒するのに効果的であり、50% が移植を拒否しました。 処置に関連した死亡または重度の GvHD はありませんでした。
DREPHAPLO プロトコルは、病気の重度の合併症を有する鎌状赤血球症患者の集団でそのアプローチを評価することを目的としており、患者の少なくとも半数で病気が治癒した患者に直接的な利益をもたらします。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
25
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Créteil、フランス、94000
- CHU Henri-Mondor
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Créteil、フランス、94000
- intercommunal hospital of Créteil
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Marseille、フランス
- CHU La Timone
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Paris、フランス
- Saint-Louis Hospital
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Paris、フランス
- Hospital Necker
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Paris、フランス
- Hospital Robert-Debré
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Strasbourg、フランス
- CHU Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
13年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準の受信者:
- 年齢：13歳～40歳
次の基準の少なくとも 1 つを持つ重度の鎌状赤血球症:
- 長期の輸血プログラムにもかかわらず異常なMRAを伴う狭窄性血管障害
- mPAP> 25mmHgで右カテーテル法により確認されたPAH
- 収縮期駆出率 <55% および三尖弁逆流速度> 急性発作からの距離で 2.5m/秒
- 輸血または非常に複雑な輸血の可能性がない
- アルブミン/クレアチニン> 30mg/mmol、3回確認、急性エピソードから離れており、ヒドロキシ尿素またはIECにもかかわらず持続性を報告
- GFR <80ml / 分 /1.73m2 (民族基準なしの CKD-Epi)
- -肝不全を伴う急性肝隔離の既往
- ヒドロキシ尿素下での急性胸部症候群または血管閉塞性クリーゼ
- 鎌状赤血球輸血の合併症により、1年を超えて撤退する可能性がない交換プログラムを課す
- 遺伝子同一のドナーを持っていないが、ハプロ同一のメジャードナー（親、兄弟、成人した子供、またはHbAA AS）
- 赤く、情報レターを理解し、インフォームドコンセントに署名した
- 社会保障制度（社会保障またはユニバーサル・メディカル・カバレッジ）に加入している患者
除外基準受信者:
- 遺伝子が同一のドナーを持つ患者
- 出演者ステータス：ECOG＞1
- 肺疾患: FEV1 および FVC <50% 予測、
- -PAH NYHA≧2のスコア
- ビリルビン＞50μmol/Lの肝疾患
- -NYHA≧3スコアの駆出率<45%または短縮率<24%で定義される心不全
- ドナーまたはドナーの赤血球抗原に対する抗HLA同種免疫
- 血清学またはHIVウイルス量が陽性
- 家族、社会的または地理的な理由により、定期的な診察を希望しない患者
- 包含または移植時の重度の制御されていない感染症
- 妊婦（ベータHCG陽性）または授乳中
- 無能な成人患者、信頼、後見、または正義の保護
包含基準ドナー
- 年齢＞18歳以上＜60歳
- ウイルス血清学的経済は移植を可能にする
- 全身麻酔の禁忌なし
- G-CSF投与禁忌なし（鎌状赤血球症の存在は禁忌ではない）
- レシピエント抗体によって認識される抗原HLAを欠く
- ヘモグロビン S <50%
- 複数のドナーが互換性がある場合: ABO レシピエントに応じて選択します。
- インフォームドコンセントの署名
- 非包含基準ドナー：βHCG陽性または既知の妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
1
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：骨髄移植
含まれるすべての患者は、コンディショニングとGvHD予防に関する次のプロトコルでハプロ同一骨髄移植を受けます コンディショニング
GvHDの予防
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ハプロ同一骨髄移植
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生存率
時間枠：2年
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鎌状赤血球生存率なしの生存率（ドナーからのものと同様のヘモグロビンの電気泳動、つまり、HbSのパーセンテージが遠隔ドナー輸血の10％を超えず、安定した方法で、軽度以外のGvHDcなし）
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生存率
時間枠：1年
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鎌状赤血球生存率なしの生存率（ドナーからのものと同様のヘモグロビンの電気泳動、つまり、HbSのパーセンテージが遠隔ドナー輸血の10％を超えず、安定した方法で、軽度以外のGvHDcなし）
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1年
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血液学的再構成
時間枠：2年
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好中球数> 500 / mm3および血小板> 20000 / mm3として定義され、連続3日間。
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2年
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キメリズム
時間枠：1ヶ月目
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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1ヶ月目
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キメリズム
時間枠：2ヶ月目
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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2ヶ月目
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キメリズム
時間枠：3ヶ月目
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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3ヶ月目
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キメリズム
時間枠：4ヶ月目
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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4ヶ月目
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キメリズム
時間枠：5ヶ月目
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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5ヶ月目
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キメリズム
時間枠：6か月目
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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6か月目
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キメリズム
時間枠：月9で
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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月9で
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キメリズム
時間枠：12月
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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12月
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キメリズム
時間枠：24月
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センターで通常採用されている技術を使用した、全集団および CD3 + 集団の末梢血におけるキメリズム
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24月
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：1ヶ月で
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1ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：2ヶ月で
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2ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：3ヶ月で
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3ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：4ヶ月で
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4ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：5ヶ月で
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5ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：6ヶ月で
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6ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：9ヶ月で
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9ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：12ヶ月で
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12ヶ月で
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ヘモグロビン電気泳動
時間枠：24ヶ月で
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24ヶ月で
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移植片対宿主病の発生
時間枠：24月
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M1からM6、M9、M12、M24まで毎月評価
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24月
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移植片対宿主病のグレード
時間枠：24月
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GvHD、中毒死、感染性合併症、および二次がんの発生率とグレード
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24月
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中毒死の発生
時間枠：24月
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24月
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感染性合併症の発生
時間枠：24月
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24月
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二次がんの発生
時間枠：24月
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24月
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リンパ球免疫表現型検査
時間枠：2年
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リンパ球イムノフェノタイピング T、B、NK + 活性化マーカー、未経験者と記憶の評価、T reg 集団などを含む拡張表現型、および血漿タンパク質電気泳動: 移植後 1 か月、3 か月、6 か月、12 か月、24 か月。
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2年
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ECOG スコア値
時間枠：2年
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インデックス取引 ECOG 体重測定を伴う完全身体検査
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2年
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鎌状赤血球症の合併症の評価
時間枠：1年で
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微量アルブミン尿、クレアチン尿;収縮期心室駆出率の測定のための心エコー検査 (2 月)、PAH 研究および測定 IT Vmax。 DLCO測定による呼吸機能検査; ARM および子宮頸部の移植前異常を伴う MRI 脳。骨盤のラジオ
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1年で
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フェリチン投与量
時間枠：3ヶ月目
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フェリチンによる鉄過剰の評価
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3ヶ月目
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フェリチン投与量
時間枠：6か月目
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フェリチンによる鉄過剰の評価
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6か月目
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MRI鉄過剰
時間枠：12ヶ月で
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鉄過剰を評価するための肝臓および心臓MRI
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12ヶ月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lanzkron S, Carroll CP, Haywood C Jr. Mortality rates and age at death from sickle cell disease: U.S., 1979-2005. Public Health Rep. 2013 Mar-Apr;128(2):110-6. doi: 10.1177/003335491312800206.
- Luznik L, O'Donnell PV, Symons HJ, Chen AR, Leffell MS, Zahurak M, Gooley TA, Piantadosi S, Kaup M, Ambinder RF, Huff CA, Matsui W, Bolanos-Meade J, Borrello I, Powell JD, Harrington E, Warnock S, Flowers M, Brodsky RA, Sandmaier BM, Storb RF, Jones RJ, Fuchs EJ. HLA-haploidentical bone marrow transplantation for hematologic malignancies using nonmyeloablative conditioning and high-dose, posttransplantation cyclophosphamide. Biol Blood Marrow Transplant. 2008 Jun;14(6):641-50. doi: 10.1016/j.bbmt.2008.03.005.
- Bashey A, Zhang X, Sizemore CA, Manion K, Brown S, Holland HK, Morris LE, Solomon SR. T-cell-replete HLA-haploidentical hematopoietic transplantation for hematologic malignancies using post-transplantation cyclophosphamide results in outcomes equivalent to those of contemporaneous HLA-matched related and unrelated donor transplantation. J Clin Oncol. 2013 Apr 1;31(10):1310-6. doi: 10.1200/JCO.2012.44.3523. Epub 2013 Feb 19.
- Bernaudin F, Socie G, Kuentz M, Chevret S, Duval M, Bertrand Y, Vannier JP, Yakouben K, Thuret I, Bordigoni P, Fischer A, Lutz P, Stephan JL, Dhedin N, Plouvier E, Margueritte G, Bories D, Verlhac S, Esperou H, Coic L, Vernant JP, Gluckman E; SFGM-TC. Long-term results of related myeloablative stem-cell transplantation to cure sickle cell disease. Blood. 2007 Oct 1;110(7):2749-56. doi: 10.1182/blood-2007-03-079665. Epub 2007 Jul 2.
- Habibi A, Arlet JB, Stankovic K, Gellen-Dautremer J, Ribeil JA, Bartolucci P, Lionnet F; centre de reference maladies rares << syndromes drepanocytaires majeurs >>. [French guidelines for the management of adult sickle cell disease: 2015 update]. Rev Med Interne. 2015 May 11;36(5 Suppl 1):5S3-84. doi: 10.1016/S0248-8663(15)60002-9. French.
- Kuentz M, Robin M, Dhedin N, Hicheri Y, Peffault de Latour R, Rohrlich P, Bordigoni P, Bruno B, Socie G, Bernaudin F. Is there still a place for myeloablative regimen to transplant young adults with sickle cell disease? Blood. 2011 Oct 20;118(16):4491-2; author reply 4492-3. doi: 10.1182/blood-2011-07-367490. No abstract available.
- Angelucci E, Matthes-Martin S, Baronciani D, Bernaudin F, Bonanomi S, Cappellini MD, Dalle JH, Di Bartolomeo P, de Heredia CD, Dickerhoff R, Giardini C, Gluckman E, Hussein AA, Kamani N, Minkov M, Locatelli F, Rocha V, Sedlacek P, Smiers F, Thuret I, Yaniv I, Cavazzana M, Peters C; EBMT Inborn Error and EBMT Paediatric Working Parties. Hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia major and sickle cell disease: indications and management recommendations from an international expert panel. Haematologica. 2014 May;99(5):811-20. doi: 10.3324/haematol.2013.099747.
- Hsieh MM, Fitzhugh CD, Weitzel RP, Link ME, Coles WA, Zhao X, Rodgers GP, Powell JD, Tisdale JF. Nonmyeloablative HLA-matched sibling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for severe sickle cell phenotype. JAMA. 2014 Jul 2;312(1):48-56. doi: 10.1001/jama.2014.7192.
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- Kamani NR, Walters MC, Carter S, Aquino V, Brochstein JA, Chaudhury S, Eapen M, Freed BM, Grimley M, Levine JE, Logan B, Moore T, Panepinto J, Parikh S, Pulsipher MA, Sande J, Schultz KR, Spellman S, Shenoy S. Unrelated donor cord blood transplantation for children with severe sickle cell disease: results of one cohort from the phase II study from the Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN). Biol Blood Marrow Transplant. 2012 Aug;18(8):1265-72. doi: 10.1016/j.bbmt.2012.01.019. Epub 2012 Feb 16.
- McCurdy SR, Kanakry JA, Showel MM, Tsai HL, Bolanos-Meade J, Rosner GL, Kanakry CG, Perica K, Symons HJ, Brodsky RA, Gladstone DE, Huff CA, Pratz KW, Prince GT, Dezern AE, Gojo I, Matsui WH, Borrello I, McDevitt MA, Swinnen LJ, Smith BD, Levis MJ, Ambinder RF, Luznik L, Jones RJ, Fuchs EJ, Kasamon YL. Risk-stratified outcomes of nonmyeloablative HLA-haploidentical BMT with high-dose posttransplantation cyclophosphamide. Blood. 2015 May 7;125(19):3024-31. doi: 10.1182/blood-2015-01-623991. Epub 2015 Mar 26.
- Bashey A, Zhang X, Jackson K, Brown S, Ridgeway M, Solh M, Morris LE, Holland HK, Solomon SR. Comparison of Outcomes of Hematopoietic Cell Transplants from T-Replete Haploidentical Donors Using Post-Transplantation Cyclophosphamide with 10 of 10 HLA-A, -B, -C, -DRB1, and -DQB1 Allele-Matched Unrelated Donors and HLA-Identical Sibling Donors: A Multivariable Analysis Including Disease Risk Index. Biol Blood Marrow Transplant. 2016 Jan;22(1):125-33. doi: 10.1016/j.bbmt.2015.09.002. Epub 2015 Sep 7.
- Ciurea SO, Mulanovich V, Saliba RM, Bayraktar UD, Jiang Y, Bassett R, Wang SA, Konopleva M, Fernandez-Vina M, Montes N, Bosque D, Chen J, Rondon G, Alatrash G, Alousi A, Bashir Q, Korbling M, Qazilbash M, Parmar S, Shpall E, Nieto Y, Hosing C, Kebriaei P, Khouri I, Popat U, de Lima M, Champlin RE. Improved early outcomes using a T cell replete graft compared with T cell depleted haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2012 Dec;18(12):1835-44. doi: 10.1016/j.bbmt.2012.07.003. Epub 2012 Jul 11.
- Raiola AM, Dominietto A, Ghiso A, Di Grazia C, Lamparelli T, Gualandi F, Bregante S, Van Lint MT, Geroldi S, Luchetti S, Ballerini F, Miglino M, Varaldo R, Bacigalupo A. Unmanipulated haploidentical bone marrow transplantation and posttransplantation cyclophosphamide for hematologic malignancies after myeloablative conditioning. Biol Blood Marrow Transplant. 2013 Jan;19(1):117-22. doi: 10.1016/j.bbmt.2012.08.014. Epub 2012 Aug 29.
- Kanakry CG, Ganguly S, Zahurak M, Bolanos-Meade J, Thoburn C, Perkins B, Fuchs EJ, Jones RJ, Hess AD, Luznik L. Aldehyde dehydrogenase expression drives human regulatory T cell resistance to posttransplantation cyclophosphamide. Sci Transl Med. 2013 Nov 13;5(211):211ra157. doi: 10.1126/scitranslmed.3006960.
- Ganguly S, Ross DB, Panoskaltsis-Mortari A, Kanakry CG, Blazar BR, Levy RB, Luznik L. Donor CD4+ Foxp3+ regulatory T cells are necessary for posttransplantation cyclophosphamide-mediated protection against GVHD in mice. Blood. 2014 Sep 25;124(13):2131-41. doi: 10.1182/blood-2013-10-525873. Epub 2014 Aug 18.
- Stem Cell Trialists' Collaborative Group. Allogeneic peripheral blood stem-cell compared with bone marrow transplantation in the management of hematologic malignancies: an individual patient data meta-analysis of nine randomized trials. J Clin Oncol. 2005 Aug 1;23(22):5074-87. doi: 10.1200/JCO.2005.09.020.
- Yang JZ, Zhang JQ, Sun LX. Mechanisms for T cell tolerance induced with granulocyte colony-stimulating factor. Mol Immunol. 2016 Feb;70:56-62. doi: 10.1016/j.molimm.2015.12.006. Epub 2015 Dec 17.
- Jun HX, Jun CY, Yu ZX. In vivo induction of T-cell hyporesponsiveness and alteration of immunological cells of bone marrow grafts using granulocyte colony-stimulating factor. Haematologica. 2004 Dec;89(12):1517-24.
- Deotare U, Al-Dawsari G, Couban S, Lipton JH. G-CSF-primed bone marrow as a source of stem cells for allografting: revisiting the concept. Bone Marrow Transplant. 2015 Sep;50(9):1150-6. doi: 10.1038/bmt.2015.80. Epub 2015 Apr 27.
- Couban S, Messner HA, Andreou P, Egan B, Price S, Tinker L, Meharchand J, Forrest DL, Lipton J. Bone marrow mobilized with granulocyte colony-stimulating factor in related allogeneic transplant recipients: a study of 29 patients. Biol Blood Marrow Transplant. 2000;6(4A):422-7. doi: 10.1016/s1083-8791(00)70033-4.
- Isola L, Scigliano E, Fruchtman S. Long-term follow-up after allogeneic granulocyte colony-stimulating factor--primed bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2000;6(4A):428-33. doi: 10.1016/s1083-8791(00)70034-6.
- Ji SQ, Chen HR, Wang HX, Yan HM, Pan SP, Xun CQ. Comparison of outcome of allogeneic bone marrow transplantation with and without granulocyte colony-stimulating factor (lenograstim) donor-marrow priming in patients with chronic myelogenous leukemia. Biol Blood Marrow Transplant. 2002;8(5):261-7. doi: 10.1053/bbmt.2002.v8.pm12064363.
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- Serody JS, Sparks SD, Lin Y, Capel EJ, Bigelow SH, Kirby SL, Gabriel DA, Wiley JM, Brecher ME, Schell MJ, Folds J, Shea TC. Comparison of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)--mobilized peripheral blood progenitor cells and G-CSF--stimulated bone marrow as a source of stem cells in HLA-matched sibling transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2000;6(4A):434-40. doi: 10.1016/s1083-8791(00)70035-8.
- Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J. Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members. JAMA. 2014 Sep 10;312(10):1033-48. doi: 10.1001/jama.2014.10517.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2017年8月10日
一次修了 (実際)
一次修了
2024年4月8日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2024年4月8日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月2日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
2025年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月26日
最終確認日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DREPHAPLO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
かま状赤血球症の臨床試験
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NCT02380222完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
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NCT06891872まだ募集していませんDTaPワクチン | MMRワクチン | 水cell（チキンポックス）
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NCT07047053募集ワクチン接種水cell-ゾスターウイルス | 免疫媒介全身性炎症性疾患
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NCT07267247完了心毒性 | 非小細胞肺癌（MeSH用語：Carcinoma, Non-Small-Cell Lung） | 薬物関連の副作用および有害反応（MeSH用語） | EGFRチロシンキナーゼ阻害剤
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NCT04799639完了子宮頸癌 | 化学療法効果 | ネオアジュバント療法 | Programmed Cell Death 1 Receptor / アンタゴニストと阻害剤
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NCT06610201募集フォン・ヴィレブランド病（VWD） | フォン・ヴィレブランド病 (VWD)、タイプ 1 | フォンウィルブランド病（VWD）、タイプ2 | Von Willebrand Disease（VWD）、タイプ3 | フォン・ウィルブランド病、タイプ2a | Von Willebrand病、タイプ2M | Von Willebrand病、タイプ2N
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NCT03914300積極的、募集していない低分化型甲状腺がん | 難治性分化型甲状腺がん | 難治性甲状腺癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | 分化型甲状腺がん | 甲状腺濾胞癌 | 甲状腺乳頭癌 | 甲状腺腫瘍細胞癌
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NCT07469709募集乳がん | 卵巣がん | 結腸直腸がん | 黒色腫 (皮膚がん) | 非小細胞肺癌（MeSH用語：Carcinoma, Non-Small-Cell Lung）
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NCT01811212完了再発甲状腺がん | 低分化型甲状腺がん | ステージ I 甲状腺乳頭癌 | II期の甲状腺乳頭癌 | III期の甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | ステージ I 甲状腺濾胞癌 | II期甲状腺濾胞がん | III期の甲状腺濾胞がん | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌