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前立腺癌患者におけるガリウム-68 PSMA-11 PET イメージング

2021年7月31日 更新者：Thomas Hope
研究者らは、前立腺がんを検出する能力を評価するために、新しい陽電子放出断層撮影法 (PET) 造影剤 (Ga-68-PSMA-11) を使用して前立腺がん患者の画像を作成しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Ga-68標識PSMA-11 PETを使用して患者を画像化し、転移性疾患の存在があるかどうかを判断します。 前立腺特異的膜抗原 (PSMA) は、前立腺癌細胞に発現するタンパク質であり、このプロトコルを標的とする低分子を使用して画像化できます。 PET イメージングは​​注射後 50 ～ 100 分で開始されますが、患者のワークフローや機器の問題により、特定の状況ではイメージングが遅れる可能性があります。

第一目的：

68Ga-PSMA-11 PET の患者ごとおよび領域ごとの感度 (表 1) は、組織病理学/生検、臨床および従来の画像追跡によって確認された腫瘍位置の検出に使用されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
485

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California, San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. 男性、年齢 >= 18。
  2. -病理組織学的に証明された前立腺腺癌。

  3. -次の設定のいずれかでの転移性疾患の懸念：

    1. 中間から高リスクの前立腺がんの初期病期分類。
    2. 初期治療後の生化学的再発。
  4. 書面によるインフォームド コンセント文書を理解する能力、およびそれに署名する意思。

除外基準:

1.患者は、研究手順、制限、および要件を順守する可能性が低く、治験責任医師によって研究への参加に不適切であると判断されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Ga-68 標識 PSMA-11 PET PSMA
造影剤（Ga-68 PSMA-11またはPSMA-HBED-CC）は外来で投与されます。 これは、PET イメージングの前に静脈内に 1 回投与されます。 注入される線量は、68Ga-PSMA-11 の 3 ～ 7 ミリキュリー (mCi) +/- 10% です。
薬：Ga-68 標識 PSMA-11
Ga-68標識PSMA-11 PETを使用して患者を画像化し、転移性疾患の存在があるかどうかを判断します。 前立腺特異的膜抗原 (PSMA) は、前立腺癌細胞に発現するタンパク質であり、このプロトコルを標的とする低分子を使用して画像化できます。
他の名前：
  • Ga-68 標識 DKFZ-PSMA-11
  • Ga-68 標識 Glu-NH-CO-NH- Lys(Ahx)-HBED- CC
  • Ga-68 標識 Glu-尿素- Lys(Ahx)-HBED-CC
  • Ga-68 標識 HBED-CC PSMA
デバイス：陽電子放出断層撮影-コンピューター断層撮影 (PET/CT)
陽電子放出断層撮影-コンピューター断層撮影法 (PET/CT) は、陽電子放出断層撮影 (PET) スキャナーと X 線コンピューター断層撮影 (CT) スキャナーを 1 つのガントリーに組み合わせて、両方から連続画像を取得する核医学技術です。同じセッション内のデバイス
他の名前：
  • PET-CT
デバイス：陽電子放出断層撮影法 - 磁気共鳴画像法 (PET/MRI)
PET/MRI スキャンは、1 回のセッションで陽電子放出断層撮影 (PET) スキャンと磁気共鳴画像 (MRI) スキャンの画像を組み合わせた 2 つの機能を備えた検査です。
他の名前：
  • PET-MRI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
前立腺特異抗原（PSA）グループによる陽性疾患のPSMA-11 PETの検出率
時間枠：1日
検出率は、前立腺癌を有するすべての患者の割合として定義され、転移性疾患の検出のための局所読み取りに基づくイメージングによって確認された真陽性です。 検出率は、イメージング時の PSA グループに基づいて階層化されます。
1日
PSAグループによる前立腺床での陽性疾患に対するPSMA-11 PETの検出率
時間枠：1日
検出率は、前立腺床に位置する前立腺癌を有するすべての患者の割合として定義され、転移性疾患の検出のための局所読み取りに基づくイメージングによって確認された真陽性です。 検出率は、イメージング時の PSA グループに基づいて階層化されます。
1日
PSAグループによる骨盤リンパ節の陽性疾患に対するPSMA-11 PETの検出率
時間枠：1日
検出率は、骨盤リンパ節に位置する前立腺癌を有する全患者の割合として定義され、転移性疾患の検出のための局所読み取りに基づくイメージングによって確認された真陽性です。 検出率は、イメージング時の PSA グループに基づいて階層化されます。
1日
PSAグループによる遠隔軟部組織の陽性疾患に対するPSMA-11 PETの検出率
時間枠：1日
検出率は、遠隔軟部組織に位置する前立腺癌を有するすべての患者の割合として定義され、転移性疾患の検出のための局所読み取りに基づくイメージングによって確認された真陽性です。 検出率は、イメージング時の PSA グループに基づいて階層化されます。
1日
PSAグループによる骨の陽性疾患（骨病変）に対するPSMA-11 PETの検出率
時間枠：1日
検出率は、骨に位置する前立腺癌 (骨病変) を有する全患者の割合として定義され、転移性疾患を検出するための局所読み取りに基づくイメージングによって確認された真陽性です。 検出率は、イメージング時の PSA グループに基づいて階層化されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Thomas Hope

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年10月11日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年8月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年8月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年1月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年7月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 185513
  • NCI-2019-01394 (レジストリ識別子：NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前立腺がんの臨床試験

  • NCT03114319
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
  • NCT04420975
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8

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