クロロキン 1 回投与後の HIV 候補ワクチンの免疫応答の評価
2018年7月11日 更新者：GlaxoSmithKline
健康な成人にクロロキンを投与した後のGSK BiologicalsのHIV候補ワクチン(732461)の追加投与の安全性と免疫原性を評価する研究。
この研究の目的は、クロロキンの 1 回経口投与後の HIV 候補ワクチンの追加免疫 1 回分の安全性と反応原性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
議定書の掲載は、2009 年 10 月の議定書改正 1 に従って更新されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gent、ベルギー、9000
- GSK Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～52年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ワクチン接種時の年齢が18歳から52歳までの男性または女性。
- 被験者に関する研究関連手順の前に、書面によるインフォームドコンセント。
- 研究者が治験実施計画書の要件を遵守することができ、遵守すると信じている被験者。
- 重大な病歴や身体検査所見がなく、全般的に良好な健康状態。
- 抗HBc抗体および抗C型肝炎ウイルス抗体は陰性。
- 妊娠の可能性がない女性被験者も研究に登録できる。
- 妊娠の可能性のある女性被験者は、以下の場合に研究に登録できます。
- ワクチン接種前の30日間に適切な避妊を行っており、かつ
- ワクチン接種当日に妊娠検査結果が陰性であり、かつ
- 研究が完了するまで適切な避妊を継続することに同意した。
- 以前に研究に参加し、NCT00434512 を完了したこと。
- 研究NCT00434512で投与されたワクチンに対する細胞性免疫応答者および体液性免疫応答者。
- 被験者はHIV検査の結果を喜んで受け入れる必要があります。 テスト結果を受け取らないことを選択した個人は登録されません。
除外基準:
- 研究者の判断による、血中尿素窒素、クレアチニン、アラニンアミノトランスフェラーゼおよびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの正常範囲を超える臨床的に有意な検査値、またはヘモグロビンの正常範囲を上回るまたは下回る臨床的に有意な検査値。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- ワクチン接種後30日以内に弱毒化生ワクチンを受領している。
- -治験ワクチン投与前21日以内、および治験ワクチン投与後21日以内に計画された、医学的に指示されたサブユニットワクチンまたは不活化ワクチン（例：インフルエンザ、肺炎球菌）の受領、または抗原注射によるアレルギー治療（ツベルクリン皮膚テストを含む）。
- ワクチン接種の120日前までに血液製剤を受け取る。
- ワクチン接種の120日前に免疫グロブリンを投与された。
- 被験者は過去 3 か月以内に献血を行っています。
- 医師によって診断された出血性疾患。例: 特別な予防措置を必要とする因子欠乏症、凝固障害、血小板障害など。
- -最初の6か月以内の免疫抑制剤または他の免疫修飾薬の慢性投与。
- アナフィラキシーや蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫、腹痛などの関連症状を含む、ワクチンに対する重篤な副反応の病歴。
- ワクチン/製品の成分によって悪化する可能性のある反応または過敏症の病歴。
- 入院または救急医療を必要とする何らかの物質に対する重篤なアレルギー反応の病歴。
- クロロキンまたはその薬物の成分に対する過敏症の病歴。
- アミノグリコシドに対する過敏症の病歴。
- スクリーニング時の眼科所見。
- 過去に4-アミノキノリンを前年に投与したことがある、または1年以上の期間にわたって投与したことがある。
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の病歴。
- 造血器疾患の病歴。
- 重症筋無力症の歴史。
- 重篤な神経障害または発作の病歴。
- -活動性乾癬を含む免疫不全または免疫介在性疾患の病歴。
- I 型または II 型糖尿病の病歴（食事のみで管理されているケースを含む）。
- 甲状腺切除術の病歴および投薬が必要な診断を含む甲状腺疾患。
- 毎日のステロイドまたは長時間作用型β-アゴニストの予防が必要な喘息。
- 不安定喘息は次のように定義されます。
- 明らかな誘因もなく、3時間以内に突然起こる急性発作。
- 過去2年間に喘息で入院。
- 食物またはワインによって引き起こされる喘息。
- 亜硫酸塩またはアスピリンに対する既知の感受性。
- 重大な先天性欠陥の病歴。
- -慢性疲労症候群または線維筋痛症の病歴。
- 悪性腫瘍の病歴。
- 脾臓摘出術。
- 病的肥満。
- 臨床的に関連のある高血圧。
- アルコールまたは薬物乱用の過去または現在がある被験者。
- -治験ワクチンの初回投与前の30日以内の治験ワクチン以外の治験製品または未登録製品の使用、または治験期間中に計画された使用。
- 研究期間中の任意の時点で、対象者が治験製品または非治験製品（医薬品または機器）に曝露された、または曝露される予定の別の臨床研究に同時に参加する。
- 研究NCT00434512以外のHIVワクチン試験に以前に参加したことがある。
- 実施された検査結果により、被験者はHIV血清陽性であることが判明しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：GSK732461+ニバキングループ
被験者は、GSK732461ワクチンの追加投与を受ける2日前に、ニバキン(登録商標)錠剤の単回経口投与を受けた。
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1回の筋肉内注射
1回量300mg
他の名前：
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アクティブコンパレータ：GSK732461グループ
対象者は、非利き腕の三角筋領域に追加免疫用量のGSK732461ワクチンを筋肉内投与された。
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1回の筋肉内注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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少なくとも 1 つ、2 つ、3 つまたは 4 つすべての抗原に対して少なくとも 1 つのサイトカインを発現する分化 8 (CD8+) T 細胞クラスターの頻度を持つ被験者の数
時間枠：14日目
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発現されたサイトカインには、細胞内サイトカイン染色 (ICS) で測定したところ、インターロイキン 2 (IL-2)、腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α)、およびインターフェロン ガンマ (INF-γ) が含まれていました。
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14日目
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局所症状を訴えている被験者の数
時間枠：ワクチン接種後 7 日間 (0 ～ 6 日目)
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評価された局所症状は、痛み、発赤、腫れでした。
任意 = 強度グレードに関係なく症状が発生。
グレード 3 の痛み = 通常の活動を妨げる痛み。
グレード 3 の発赤/腫れ = 注射部位の 50 ミリメートル (mm) を超えて広がる発赤/腫れ。
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ワクチン接種後 7 日間 (0 ～ 6 日目)
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一般症状を訴えた被験者の数
時間枠：ワクチン接種後 7 日間 (0 ～ 6 日目)
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評価された一般症状は、疲労、体温[腋窩温度が摂氏37.5度(°C)以上であると定義]、胃腸症状[吐き気、嘔吐、下痢および/または腹痛]および頭痛でした。
任意 = 強度グレードに関係なく症状が発生。
グレード 3 の症状 = 通常の活動を妨げる症状。
グレード 3 の発熱 = 発熱 > 39.0 °C。
関連 = ワクチン接種に関連すると研究者によって評価された症状。
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ワクチン接種後 7 日間 (0 ～ 6 日目)
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未承諾有害事象（AE）のある被験者の数
時間枠：クロロキン投与後32日間（2日目～29日目）およびワクチン投与後30日間（0日目～29日目）の期間中
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未承諾 AE は、医薬品に関連しているとみなされるか否かにかかわらず、医薬品の使用に一時的に関連し、臨床試験中に要請された症状や発症時に要請された症状に加えて報告された、臨床研究対象者におけるあらゆる望ましくない医学的出来事を対象とします。 - 要請された症状について、指定された期間の追跡調査を行います。
いずれかは、強度グレードまたはワクチン接種との関係に関係なく、任意の未承諾 AE の発生として定義されました。
グレード 3 AE = 通常の日常活動を妨げる AE。
関連 = ワクチン接種に関連すると研究者によって評価された AE。
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クロロキン投与後32日間（2日目～29日目）およびワクチン投与後30日間（0日目～29日目）の期間中
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重篤な有害事象（SAE）を有する被験者の数
時間枠：研究期間全体（0日目から360日目まで）
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評価される重篤な有害事象 (SAE) には、死亡に至る、生命を脅かす、入院または入院の延長を必要とする、あるいは身体障害や無力化をもたらす医学的出来事が含まれます。
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研究期間全体（0日目から360日目まで）
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特定の有害事象および免疫介在性疾患（IMD）を有する被験者の数
時間枠：研究期間全体（0日目から360日目まで）
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特に関心のある有害事象には、自己免疫疾患 (AID) および神経学的/脱髄事象、リウマチおよび結合性疾患、自己免疫内分泌疾患、炎症性腸疾患、自己免疫血液疾患、炎症性皮膚疾患、その他の自己免疫/炎症事象などの免疫介在性疾患が含まれます。 。
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研究期間全体（0日目から360日目まで）
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血液学的および生化学的パラメーターのレベル
時間枠：0日目
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測定された血液学的および生化学的パラメーターには、アラニンアミノトランスフェラーゼ [ALT]、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ [ASA]、好塩基球 [BASO]、クレアチニン [CREA]、好酸球 [EOS]、ヘマトクリット [HAEM]、ヘモグロビン [HAEMO]、リンパ球 [LYMPH]、単球が含まれます。 [MONO]、好中球 [NEU]、血小板 [PLA]、赤血球 [RBC]、尿素 [UR]、および白血球 [WBC]。
正常な臨床検査値と関連して評価された血液学的/生化学的パラメータのレベルは、不明、以下、範囲内、および以上でした。
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0日目
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血液学的および生化学的パラメーターのレベル
時間枠：7日目
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測定された血液学的および生化学的パラメーターには、アラニンアミノトランスフェラーゼ [ALT]、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ [ASA]、好塩基球 [BASO]、クレアチニン [CREA]、好酸球 [EOS]、ヘマトクリット [HAEM]、ヘモグロビン [HAEMO]、リンパ球 [LYMPH]、単球が含まれます。 [MONO]、好中球 [NEU]、血小板 [PLA]、赤血球 [RBC]、尿素 [UR]、および白血球 [WBC]。
正常な臨床検査値と関連して評価された血液学的/生化学的パラメータのレベルは、不明、以下、範囲内、および以上でした。
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7日目
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血液学的および生化学的パラメーターのレベル
時間枠：30日目
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測定された血液学的および生化学的パラメーターには、アラニンアミノトランスフェラーゼ [ALT]、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ [ASA]、好塩基球 [BASO]、クレアチニン [CREA]、好酸球 [EOS]、ヘマトクリット [HAEM]、ヘモグロビン [HAEMO]、リンパ球 [LYMPH]、単球が含まれます。 [MONO]、好中球 [NEU]、血小板 [PLA]、赤血球 [RBC]、尿素 [UR]、および白血球 [WBC]。
正常な臨床検査値と関連して評価された血液学的/生化学的パラメータのレベルは、不明、以下、範囲内、および以上でした。
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30日目
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血液学的および生化学的パラメーターのレベル
時間枠：180日目
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測定された血液学的および生化学的パラメーターには、アラニンアミノトランスフェラーゼ [ALT]、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ [ASA]、好塩基球 [BASO]、クレアチニン [CREA]、好酸球 [EOS]、ヘマトクリット [HAEM]、ヘモグロビン [HAEMO]、リンパ球 [LYMPH]、単球が含まれます。 [MONO]、好中球 [NEU]、血小板 [PLA]、赤血球 [RBC]、尿素 [UR]、および白血球 [WBC]。
正常な臨床検査値と関連して評価された血液学的/生化学的パラメータのレベルは、不明、以下、範囲内、および以上でした。
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180日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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少なくとも 1 つのサイトカインを発現する抗原特異的 CD8+ T 細胞の規模
時間枠：0、7、14、30、180日目
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大きさは、CD8+ T 細胞グループ特異的抗原 (Gag) タンパク質の頻度として定義されました 17、24。負の調節因子 (Nef);逆転写酵素 (RT) および 4 つの抗原すべての融合タンパク質 (F4co)。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD8+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
発現されたサイトカインの中には、IL-2、TNF-α、および INF-γ がありました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (RT) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカーの共発現プロファイルは、IL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/または分化40リガンド(CD40-L)サイトカインのクラスターを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。 ICSによる。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (RT) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (Nef) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカーの共発現プロファイルは、IL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/または分化40リガンド(CD40-L)サイトカインのクラスターを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。 ICSによる。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (Nef) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (p17) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (p24) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (pool_F4co) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD8+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 1 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (F4co_est) 特異的 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD8+ T細胞として定義されました。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD8+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも1、2、3、または4つすべての抗原に対して少なくとも2つのサイトカインを発現する分化クラスター（CD4+）T細胞の頻度を持つ被験者の数
時間枠：0、7、14、30、180日目
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発現されたサイトカインには、ICS によって測定されたインターロイキン 2 (IL-2)、腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α)、およびインターフェロン ガンマ (INF-γ) がありました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのサイトカインを発現する抗原特異的 CD4+ T 細胞の規模
時間枠：0、7、14、30、180日目
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大きさは、CD4+ T 細胞グループ特異的抗原 (Gag) タンパク質 17、24、負の調節因子 (Nef)、逆転写酵素 (RT)、および 4 つすべての抗原の融合タンパク質 (F4co) の頻度として定義されました。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD8+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
発現されたサイトカインの中には、IL-2、TNF-α、および INF-γ がありました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (RT) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (Nef) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (p17) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (p24) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (pool_F4co) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD4+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (pool_F4co) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD4+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
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0、7、14、30、180日目
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少なくとも 2 つのマーカー/サイトカインを発現する抗原 (F4co_est) 特異的 CD4+ T 細胞の頻度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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サイトカイン/マーカー共発現プロファイルは、ICSで測定したIL-2および/またはTNF-αおよび/またはIFN-γおよび/またはCD40-Lサイトカインを発現する抗原特異的CD4+ T細胞として定義されました。
F4co の決定は、ペプチド プール スパンニング (pool_F4co) で F4 抗原を刺激するか、4 つの抗原のそれぞれに対する CD4+ T 細胞応答の個別の頻度を追加する (F4co_est) ことによって行われました。
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0、7、14、30、180日目
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抗 RT、Nef、p17、p24、および F4co 抗体濃度
時間枠：0、7、14、30、180日目
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抗体濃度は、ミリリットル当たりのミリ酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) 単位 (mEL.U/mL) で与えられる幾何平均濃度 (GMC) として表されました。
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0、7、14、30、180日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年10月4日
研究の完了 (実際)
2010年10月4日
試験登録日
最初に提出
2009年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月11日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
AIDSの臨床試験
-
Cell Energy Life Sciences Group Co. LTDBeijing YouAn Hospital; Beijing 302 Hospital; Shenzhen Third People's Hospital; Fifth Hospital of...募集
-
National Institute of Mental Health (NIMH)完了
-
HeNan Sincere Biotech Co., LtdBeijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital; Guangzhou... と他の協力者完了
-
University of OxfordKarolinska Institutet; University of Nairobi; International AIDS Vaccine Initiative; European and... と他の協力者完了
-
BIOSANTECHAssistance Publique Hopitaux De Marseilleわからない
-
Centers for Disease Control and PreventionThe AIDS Support Organization; British Medical Research Council完了
-
Bristol-Myers SquibbMerck Sharp & Dohme LLC; Dohme Australia完了
-
Medical College of Wisconsin完了
GSK バイオロジカルズの HIV ワクチン (732461)の臨床試験
-
GlaxoSmithKline完了
-
GlaxoSmithKline完了
-
GlaxoSmithKline完了
-
GlaxoSmithKline完了