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退院後の再入院を減らす仮想病棟

2013年12月6日 更新者：Irfan Dhalla、Unity Health Toronto
この研究の目的は、仮想病棟が退院後の再入院を減らすかどうかを確認することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

退院後のハイリスク患者のケアの新しいモデルを評価するために、実用的なランダム化比較試験を実施します。 この新しいケアのモデルには、2 つの重要な要素があります。 まず、LACE インデックス (詳細については以下の引用を参照) を使用して、退院後の再入院または死亡のリスクが高い患者を特定します。 これらの患者は、退院日に仮想病棟または通常のケアのいずれかに無作為に割り付けられます。 仮想病棟で治療を受けている患者は自宅にいますが、病院のような学際的なチーム、メモの共有セット、単一の連絡先、24 時間体制の医師の可用性、および患者との調整の強化から恩恵を受けることができます。退院後数週間、専門家、一次および在宅地域ケア。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1928

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • University Health Network
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Toronto Central Community Care Access Centre
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Women's College Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 退院
  • -LACEスコアが10以上
  • 18歳以上
  • トロント・セントラル・ローカル・ヘルス・インテグレーション・ネットワークの集水域に居住
  • 患者または指名された患者は、フォローアップの電話で十分な英語を話すことができます

除外基準:

  • 以前に研究に登録した
  • リハビリ施設または複合継続介護施設への退院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：いつものお手入れ
他の：普段のお手入れ
退院後の患者さんへの通常のケア
実験的：仮想病棟
他の：仮想病棟
自宅に住む患者の医療および社会的ケアを最適化するための学際的なチーム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院または死亡の複合。
時間枠：退院後30日
再入院または退院後 30 日以内の死亡を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院または死亡の複合
時間枠：退院後90日
上記の期間内の再入院または死亡のいずれかを表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後90日
再入院または死亡の複合
時間枠：退院後6ヶ月
上記の期間内の再入院を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後6ヶ月
再入院または死亡の複合
時間枠：退院から1年
上記の期間内の再入院または死亡のいずれかを表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
救急外来
時間枠：退院後30日
上記の期間内の救急部門の訪問を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後30日
救急外来
時間枠：退院後90日
上記の期間内の救急部門の訪問を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後90日
救急外来
時間枠：退院後6ヶ月
上記の期間内の救急部門の訪問を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後6ヶ月
救急外来
時間枠：退院から1年
上記の期間内の救急部門の訪問を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
介護入所
時間枠：退院後30日
上記の期間内の長期入院を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後30日
介護入所
時間枠：退院後90日
上記の期間内の長期入院を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後90日
介護入所
時間枠：放電後6ヶ月
上記の期間内の長期入院を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
放電後6ヶ月
介護入所
時間枠：退院から1年
上記の期間内の長期入院を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
死
時間枠：退院後90日
上記の期間内の死亡を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後90日
死
時間枠：退院後6ヶ月
上記の期間内の死亡を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後6ヶ月
死
時間枠：退院から1年
上記の期間内の死亡を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
死
時間枠：退院後30日
上記の期間内の死亡を表す、各患者のバイナリ結果変数。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院後30日
再入院または死亡の複合。
時間枠：退院から1年
再入院または死亡の複合転帰までの時間。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 データは、最後のフォローアップ日 (つまり、30 日、90 日、または 6 か月) に打ち切られます。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
再入院
時間枠：退院から1年
再入院の時期。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 データは、最後のフォローアップ日 (つまり、30 日、90 日、または 6 か月) または死亡時に打ち切られます。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
救急外来
時間枠：退院から1年
救急外来の時間です。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 データは、最後のフォローアップ日 (つまり、30 日、90 日、または 6 か月)、または再入院または死亡時に打ち切られます。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
介護入所
時間枠：退院から1年
介護入所までの時間。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 データは、最後のフォローアップ日 (つまり、30 日、90 日、または 6 か月) または死亡時に打ち切られます。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年
死
時間枠：退院から1年
死ぬまでの時間。 割り当てを知らされていない調査助手が、標準化されたスクリプトを使用して電話でこの情報を確認します。 データは、最後のフォローアップ日 (つまり、30 日、90 日、または 6 か月) に打ち切られます。 次に、収集したデータを臨床評価科学研究所にある管理データベースにリンクすることで、この情報を確認することもできます。
退院から1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Unity Health Toronto

協力者

University Health Network, Toronto
Sunnybrook Health Sciences Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Ontario Ministry of Health and Long Term Care
Women's College Hospital
Toronto Central Local Health Integration Network
Toronto Central Community Care Access Centre

捜査官

  • 主任研究者：Irfan Dhalla, MD, MSc、St. Michael's Hospital/University of Toronto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (予想される)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月19日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月6日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 216852-PHE-CEAJ-25173

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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