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ハリファの急性効果

2015年5月4日 更新者:Andreas Sandner-Kiesling , MD、Medical University of Graz

前十字靭帯 (ACL) が完全に断裂した患者における Khalifa の治療による急性効果の学際的評価。

主な仮説は、ハリファの治療法がさまざまな器官系、すなわち固有受容、神経筋、内因性ドーパミン系などに異なる急性効果をもたらすというものです. これらの効果は、治療の経路を示している可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

Khalifa の治療の有効性を評価した以前の研究によると、研究者は、治療が急性効果をもたらし、膝の機能が改善され、後に ACL 損傷の治癒が改善されることさえ確認しました。 この研究は、複数の(学際的な)観点から、どの効果と経路が治療に関与しているかを正確に明らかにする必要があります。 したがって、研究者は、治療の直前と直後に、この特別な技術に関連する可能性のあるパラメーターを測定します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Salzburg
      • Hallein、Salzburg、オーストリア、5400
        • Sports Center of University Salzburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 完全に断裂した ACL - MRI で検証済み、最長で生後 2 週間
  • 膝の機能: あらゆる機能の阻害 (ストレッチ、曲げ、または負荷)
  • BMI: 18-25
  • 運動的に活発

除外基準:

  • 以前に負傷した膝の外科的処置
  • 急性の外科的適応
  • 糖尿病および/または高血圧
  • 永続的な薬物治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:K-パット
ACL 損傷治療のための Khalifa の治療を 1 時間 1 回受ける。
皮膚に特別な圧力をかけるハリファのセラピーの1時間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レーザードップラーフロー
時間枠:1時間
灌流
1時間
放医研
時間枠:1時間
近赤外分光法、酸素飽和度
1時間
赤外線サーモグラフィ
時間枠:1時間
赤外線サーモグラフィ、温度
1時間
QST
時間枠:1時間
定量的官能検査、痛み
1時間
心拍変動
時間枠:1時間
心拍変動、交感神経・副交感神経の活性化
1時間
脳波
時間枠:1時間
脳波、脳波
1時間
膝機能
時間枠:1時間
IKDC スコア KT-1000 テスト 臨床・身体検査
1時間
スポーツ科学
時間枠:2時間
姿勢 モーション キャプチャ 固有受容感覚 筋力 可動域
2時間
時間枠:1時間
カテコールアミン エンドルフィン 標準血液パラメータ
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート
時間枠:1時間
痛み、ライフスタイル、主観的パラメーターに関するさまざまな質問
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andreas Sandner, MD、Med Uni Graz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月4日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KhalSbg1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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