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ニキビにおける皮膚表面の脂質プロファイル (Acne)

2017年5月25日 更新者：University of California, Davis
この研究の目的は、ざ瘡のある患者とない患者の皮膚脂質プロファイルの違いを評価することです。 第二に、目標は、レチノインド (局所的および全身的) が皮膚の脂質プロファイルにどのような影響を与えるかについてさらに学ぶことです。 我々は、座瘡のある被験者の皮膚脂質プロファイルは、座瘡のない被験者と比較して炎症性脂質が低いであろうという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

皮膚脂質プロファイルは、痛みを伴わずに顔から皮脂を吸収する粘着テープであるセブテープを介して実施されます。 これらのテープは顔に1時間貼られます。 研究訪問のたびに顔写真が撮影されます。 皮膚の皮脂分泌速度を測定するために皮脂計も使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • Dermatology Research Area
      • Sacramento、California、アメリカ、95816
        • UC Davis Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～30年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

被験者は、UC Davis 皮膚科クリニック、その周辺の皮膚科クリニック、UC Davis 学部キャンパス、およびカリフォルニア州立大学サクラメントキャンパスからの者となります。

説明

包含基準:

  • 12歳から30歳まで
  • トレチノインまたはイソトレチノインを処方されている

除外基準:

  • イソトレチノイン（全身）を服用している方
  • 研究開始から2週間以内にトレチノインまたは他の局所レチノイドを使用した人
  • 脂漏性皮膚炎、酒さ、多嚢胞性卵巣症候群のある方
  • 妊娠している人、囚人、または認知障害のある人
  • 参加基準に当てはまらない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康グループ
このグループの被験者には座瘡の病歴がありません。
ニキビグループ、局所レチノイド
これらの被験者は、座瘡に対して局所レチノイドを処方されています。 彼らは1か月間研究に参加します。
薬：トレチノインまたはアダパレン
被験者は、豆大の量の局所レチノイドクリームを1日1回夜に30日間塗布します。 被験者はフォローアップ訪問のために戻ります。
他の名前：
  • レチンA
ニキビグループ、イソトレチノイン
これらの被験者は座瘡のためにイソトレチノインを処方されています。 彼らは5〜6か月間研究に参加します。
薬：イソトレチノイン
被験者は1日1回1錠を5か月間服用します。 被験者は、皮膚脂質プロファイリングのための治療の1か月後と4～5か月後に戻ってきます。
他の名前：
  • アキュテイン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座瘡と健康な患者の皮膚脂質プロファイル
時間枠：ベースライン訪問
ニキビ患者と健康な患者のベースライン時の皮膚脂質プロファイルを比較する
ベースライン訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後の座瘡患者の皮膚脂質プロファイル
時間枠：治療1ヶ月目と4～5ヶ月目
局所レチノイド群の患者は、1か月の治療後に脂質を評価されます。 全身レチノイド（イソトレチノイン）群の患者は、1 か月および 4 ～ 5 か月の治療後に脂質を評価します。
治療1ヶ月目と4～5ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月25日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 531506

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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