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여드름 피부 표면의 지질 프로필 (Acne)

2017년 5월 25일 업데이트: University of California, Davis
이 연구의 목적은 여드름이 있는 환자와 없는 환자의 피부 지질 프로파일의 차이를 평가하는 것입니다. 둘째, 목표는 레티노인드(국소 및 전신)가 피부 지질 프로필에 어떤 영향을 미치는지 자세히 알아보는 것입니다. 우리는 여드름이 있는 대상의 피부 지질 프로필이 여드름이 없는 대상에 비해 염증성 지질에서 더 낮을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

피부 지질 프로파일은 얼굴의 피지를 통증 없이 흡수하는 점착 테이프인 피지 테이프를 통해 수행됩니다. 이 테이프는 1시간 동안 얼굴에 붙입니다. 각 연구 방문 동안 얼굴 사진을 찍을 것입니다. 피부 피지 분비량을 측정하기 위해 피지 측정기도 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Davis, California, 미국, 95616
        • Dermatology Research Area
      • Sacramento, California, 미국, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과목은 UC 데이비스 피부과 클리닉, 주변 피부과 클리닉, UC 데이비스 학부 캠퍼스 및 캘리포니아 주립 대학교 새크라멘토 캠퍼스에서 제공됩니다.

설명

포함 기준:

  • 12~30세
  • 처방받은 트레티노인 또는 이소트레티노인

제외 기준:

  • 이소트레티노인(전신성)을 복용한 사람
  • 연구 시작 후 2주 이내에 트레티노인 또는 기타 국소 레티노이드를 사용한 자
  • 지루성 피부염, 주사비 또는 다낭성 난소 증후군이 있는 사람
  • 임신한 사람, 수감자 또는 인지 장애가 있는 사람
  • 편입 기준에 맞지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 그룹
이 그룹의 피험자는 여드름 병력이 없습니다.
여드름 그룹, 국소 레티노이드
이들 피험자들은 그들의 여드름에 대해 국소 레티노이드를 처방받았다. 그들은 1개월 동안 연구에 참여할 것입니다.
의약품: 트레티노인 또는 아다팔렌
피험자는 30일 동안 밤에 하루에 한 번 완두콩 크기의 국소 레티노이드 크림을 바를 것입니다. 피험자는 후속 방문을 위해 돌아올 것입니다.
다른 이름들:
  • 레틴 A
여드름 그룹, 이소트레티노인
이들 피험자들은 그들의 여드름에 대해 이소트레티노인을 처방받았다. 그들은 5-6개월 동안 연구에 참여할 것입니다.
의약품: 이소트레티노인
피험자는 5개월 동안 하루에 한 번 한 알씩 복용합니다. 피험자는 피부 지질 프로파일링을 위한 치료 1개월 후 및 4-5개월 후에 돌아올 것입니다.
다른 이름들:
  • 어큐테인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름과 건강한 환자의 피부 지질 프로필
기간: 기준선 방문
베이스라인에서 여드름과 건강한 환자의 피부 지질 프로필 비교
기준선 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 여드름 환자의 피부 지질 프로필
기간: 치료 1개월 및 4-5개월
국소 레티노이드 그룹의 환자는 치료 1개월 후 지질을 평가받게 됩니다. 전신 레티노이드(이소트레티노인) 그룹의 환자는 치료 1개월 및 4-5개월 후에 지질을 평가받게 됩니다.
치료 1개월 및 4-5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 531506

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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