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痤疮皮肤表面的脂质分布 (Acne)

2017年5月25日 更新者:University of California, Davis
本研究的目的是评估患有和不患有痤疮的患者皮肤脂质分布的差异。 其次,目标是更多地了解维甲酸(局部和全身)对皮肤脂质分布的影响。 我们假设与没有痤疮的受试者相比,患有痤疮的受试者的皮肤脂质谱在炎性脂质中较低。

研究概览

详细说明

皮肤脂质分布将通过 sebutapes 进行 - 无痛地从面部吸收皮脂的胶带。 这些胶带将贴在脸上 1 小时。 每次研究访问期间都会拍摄面部照片。 皮脂计也将用于测量皮肤皮脂分泌率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Davis、California、美国、95616
        • Dermatology Research Area
      • Sacramento、California、美国、95816
        • UC Davis Department of Dermatology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 30年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将来自加州大学戴维斯分校皮肤科诊所、周边皮肤科诊所、加州大学戴维斯分校本科校园和加州州立大学萨克拉门托分校。

描述

纳入标准:

  • 12至30岁
  • 已经开了维甲酸或异维甲酸

排除标准:

  • 服用异维A酸(全身)的人
  • 那些在开始研究后两周内使用维甲酸或其他外用维甲酸的人
  • 脂溢性皮炎、酒渣鼻或多囊卵巢综合征患者
  • 孕妇、囚犯或认知障碍者
  • 那些不符合纳入标准的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康集团
该组中的受试者没有痤疮病史。
痤疮组,外用维甲酸
已经为这些受试者开了局部类视黄醇来治疗他们的痤疮。 他们将参加为期 1 个月的研究。
受试者每天晚上一次涂抹豌豆大小的外用维甲酸乳膏,持续 30 天。 受试者将返回进行后续访问。
其他名称:
  • 视黄素A
痤疮组,异维甲酸
这些受试者已被处方异维A酸治疗他们的痤疮。 他们将参与为期 5-6 个月的研究。
受试者每天服用一粒药丸,持续 5 个月。 受试者将在 1 个月后和 4-5 个月的皮肤脂质分析治疗后返回。
其他名称:
  • 维甲酸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痤疮患者和健康患者的皮肤脂质分布
大体时间:基线访问
比较基线时痤疮患者和健康患者的皮肤脂质分布
基线访问

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后痤疮患者的皮肤脂质分布
大体时间:在治疗 1 个月和 4-5 个月时
外用维甲酸组患者将在治疗 1 个月后评估血脂。 系统性类视黄醇(异维甲酸)组的患者将在治疗 1 个月和 4-5 个月后评估血脂。
在治疗 1 个月和 4-5 个月时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月30日

首次发布 (估计)

2014年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月25日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

维甲酸或阿达帕林的临床试验

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