進行性固形腫瘍または進行性または転移性結腸直腸癌患者の治療におけるセルメチニブとシクロスポリン
2025年2月8日 更新者：National Cancer Institute (NCI)
転移性結腸直腸癌の拡大コホートを伴う進行性固形腫瘍患者におけるAZD6244硫酸水素塩（セルメチニブ）とシクロスポリンA（CsA）の併用に関する第IB相試験
この第 I/Ib 相試験では、体内の他の部位に転移し、治療によって治癒または制御できない固形腫瘍または結腸直腸がん患者の治療において、シクロスポリンと併用した場合のセルメチニブの副作用と最適用量を研究しています。
セルメチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部を遮断することにより、腫瘍細胞の増殖を止める可能性があります。
シクロスポリンなどの生物学的療法は、さまざまな方法で免疫系を刺激または抑制し、腫瘍細胞の増殖を止める可能性のある生物から作られた物質を使用します。
セルメチニブとシクロスポリンを投与することは、固形腫瘍または結腸直腸癌のより良い治療法である可能性があります.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
主な目的:
I. 進行性固形腫瘍の成人患者における AZD6244 (セルメチニブ) とシクロスポリン A (シクロスポリン) の組み合わせの最大耐用量 (MTD) および用量制限毒性 (DLT) を決定すること。
副次的な目的:
I. この患者集団におけるこのレジメンの安全性プロファイルと忍容性を判断すること。
Ⅱ． 組み合わせの薬物動態を決定する。 III. 進行性固形腫瘍または難治性転移性結腸直腸癌 (CRC) 患者における薬物効果の選択されたバイオマーカーを評価すること。
IV.客観的奏効率 (固形腫瘍の応答評価基準 [RECIST] 1.1 による)、無増悪生存期間 (PFS) の観点から組み合わせの活性を評価します。
概要: これは第 Ib 相試験に続くセルメチニブの第 I 相用量漸増試験です。
患者は、セルメチニブを経口 (PO) で 1 日 2 回 (BID)、コース 1 の -7 日目と、1 日目から 28 日目 (1 日目にのみ 1 回投与) に投与されます。 患者はまた、コース 1 の -3 日目にシクロスポリンの PO BID を受け取り、その後、1 ～ 28 日目にシクロスポリンの PO BID を受け取ります (1 日目にのみ 1 回の投与)。 コースは、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は 30 日間追跡されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- UCHealth University of Colorado Hospital
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Missouri
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Creve Coeur、Missouri、アメリカ、63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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New Jersey
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New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究手順が実行される前に、被験者は研究の詳細を説明され、読むための書面によるインフォームドコンセント文書が与えられます。次に、被験者が研究への参加に同意した場合、研究担当者の面前でインフォームド コンセント文書に署名し、日付を記入することにより、その同意を示します。
- DOSE ESCALATION PHASE：標準治療に難治性または標準治療が存在しない進行がんの組織学的または細胞病理学的診断
- COHORT EXPANSION PHASE: ラット肉腫ウイルス癌遺伝子同族体 (RAS) 変異状態が知られている、進行性/転移性の切除不能な結腸直腸癌の組織学的または細胞病理学的診断;既知の B-Raf 癌原遺伝子、セリン/スレオニンキナーゼ (BRAF) 変異を有する患者は、拡大コホートに適格ではありません。 -すべての患者は、オキサリプラチン含有レジメンおよびイリノテカン含有レジメンを受け、進行したか、または不耐性でなければなりません
- コホート拡大段階: 主要な処置上の合併症の許容できないリスクなしに、コア針生検に適した少なくとも1つの腫瘍病変 (1つの治療前および少なくとも1つの治療中の生検が実施される)
- コホート拡大期: RECIST バージョン 1.1 基準で定義されているように、患者には測定可能な病変がなければなりません
- 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンスステータス 0-1
- 推定余命 > 3 か月
- 絶対好中球数（ANC）>= 1,500/mcl
- 血小板 >= 100,000/mcl
- ヘモグロビン >= 9 g/dl
- -推定糸球体濾過率（eGFR）が60ml/min/1.73以上 m^2
- 血清総ビリルビン < 1.5 x 上限または正常 (ULN)
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）（血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ[SGOT]）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）（血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ[SGPT]）=<2.5 x ULN;肝障害の場合、AST、ALT =< 5.0 x ULN
- アルカリホスファターゼ =< 2.5 x ULN;肝臓が関与している場合、アルカリホスファターゼ = < 5.0 x ULN
- 血清アルブミン >= 2.5 g/dl
- -国際正規化比（INR）=<1.5 x ULNまたはプロトロンビン時間（PT）=<1.5 x ULN秒以上のコントロール 患者が現在ワルファリン療法を受けていない限り 静脈血栓症の治療または予防
- -父親になる可能性のある男性被験者は、避妊の適切な方法を使用して、妊娠のリスクを最小限に抑えるために、研究全体（および治験薬の最終投与後最大12週間）で妊娠を回避する必要があります。パートナーが妊娠中または授乳中の場合、被験者はコンドームを使用する必要があります
- -妊娠の可能性がある女性（WOCBP）は、妊娠を避けるために適切な避妊方法を使用している必要があります 研究中および研究薬の最後の投与後最大12週間 妊娠のリスクを最小限に抑えます。 -WOCBPは、治験薬の開始前72時間以内に血清または尿の妊娠検査が陰性でなければなりません
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
除外基準:
- -研究に参加する前の4週間（ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間）以内に化学療法または放射線療法を受けた患者、または4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない患者
- 他の治験薬を投与されている患者
- -以前の全視野放射線療法<4週間または限定されたフィールド放射線療法<2週間前 最初の治験薬投与
- 脳転移のある患者は、臨床的に安定していれば、この試験に参加できます。 -決定的な治療から1か月未満の患者、ステロイド療法またはテーパーを受けている患者、または抗けいれん薬（脳転移のために開始された）を含めてはなりません
- -AZD6244またはシクロスポリンAまたはそれらの賦形剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴
- 過去6か月以内に脳血管障害（一過性脳虚血発作を含む）、肺塞栓症などの血栓症または塞栓症の既往歴のある患者
心臓の状態は次のとおりです。
- -活動性の冠動脈疾患、不安定または新たに診断された狭心症または心筋梗塞が最初の治験薬投与前の12か月未満
- クラス II-IV ニューヨーク心臓協会 (NYHA) うっ血性心不全
- 最適な医学的管理にもかかわらず、コントロールされていない高血圧（収縮期血圧 [BP] > 150 mmHg および拡張期血圧 > 90 mmHg が 24 時間）;血圧はスクリーニング時に140/90 mmHg未満でなければなりません。 -シトクロムP450、ファミリー3、サブファミリーA、ポリペプチド4（CYP3A4）基質であるカルシウムチャネル遮断薬による治療を受けている高血圧の病歴のある被験者は、最初の治験薬投与前に代替の降圧薬に変更する必要があります
- -ベータ遮断薬またはジゴキシン以外の抗不整脈療法を必要とする心不整脈
- 修正された QT (QTc) (フレデリカ) 延長 > 480 ミリ秒
- 心臓弁膜症の被験者 有害事象の共通用語基準 (CTCAE) (バージョン 4.0) グレード 2
- -既知の左室駆出率（LVEF）<50％
- -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症（薬物療法にもかかわらずカナダ心臓血管学会グレードII-IV）、不整脈、活動性出血素因、または精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患研究要件の遵守を制限する
- -次のような既知の眼科的状態：眼圧> 21 mmHg、または制御されていない緑内障（眼圧に関係なく）; -中心性漿液性網膜症または網膜静脈閉塞症の現在または過去の病歴
- -主要な外科的処置、開腹生検、または3週間未満の重大な外傷、または最初の治験薬投与の最初の投与から1週間以内に軽度の外科的処置（コア生検または細針吸引など）を受けた人
- カプセルを飲み込めないことが知られている
- -ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、B型肝炎、および/またはC型肝炎の既知の病歴（HIV、肝炎[Hep] B、またはC型肝炎の検査はスクリーニングに必要ありません）
- -研究および/またはフォローアップ手順を順守できない
- 妊娠中の女性はこの研究から除外されています。母親がAZD6244で治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります
- 低ナトリウム血症の患者 (ナトリウム < 130 mmol/L)
- ベースラインの血清カリウム < 3.5 mmol/L (研究に参加する前に、このレベルを超える血清カリウムを回復するためにカリウム補充を行うことができます)
- ベースラインの血清カルシウム < 8.4 mg/dL (研究に参加する前に、このレベルを超える血清カルシウムを回復するためにカルシウム補給を行うことができます)
- 非自発的に投獄された囚人または被験者
- 精神疾患または身体疾患（感染症など）の治療のために強制収容されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療（セルメチニブとシクロスポリン）
患者は、コース 1 の -7 日目にセルメチニブの PO BID を受け取り、その後、1 ～ 28 日目にセルメチニブの PO BID を受け取ります (1 日目にのみ 1 回の投与)。
患者はまた、コース 1 の -3 日目にシクロスポリンの PO BID を受け取り、その後、1 ～ 28 日目にシクロスポリンの PO BID を受け取ります (1 日目にのみ 1 回の投与)。
コースは、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。
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相関研究
相関研究
与えられたPO
他の名前：
与えられたPO
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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-国立がん研究所（NCI）CTCAEバージョン4.0に従ってグレード付けされたセルメチニブまたはシクロスポリンに起因するグレード3の非血液毒性またはグレード4の血液毒性として定義されるDLTの発生率
時間枠：28日
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最大耐用量は、6人の患者のうち0人または1人がDLTを有する最高用量として定義されます。
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NCI CTCAE バージョン 4.0 を使用して評価された、コース 1、1 日目の後に発生する有害事象の発生率
時間枠：試験治療終了後30日まで
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有害事象は、タイプおよびグレード別に集計されます。
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試験治療終了後30日まで
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曲線下面積および最大濃度の分布を含む薬物動態 (PK) パラメーター
時間枠：投与前、0.5、1、2、4、8、および 24 時間 -7、-3、および 1 日目のコース 1
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以前に単剤療法で治療された患者の過去のデータを見ると、これらの PK パラメータの分布は、単剤セルメチニブと単剤シクロスポリンで治療された患者で推定されます。
併用研究におけるこれらのパラメーターの分布は、単剤の分布と定性的に比較されます。
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投与前、0.5、1、2、4、8、および 24 時間 -7、-3、および 1 日目のコース 1
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RECIST 1.1基準によるコンピュータ断層撮影スキャン（または患者がヨード造影剤にアレルギーがある場合は磁気共鳴画像法）に基づく客観的な腫瘍反応
時間枠：試験治療終了後30日まで
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有効性測定の分析は記述的です。
セルメチニブとシクロスポリンの併用による抗腫瘍活性は、最良の全体的な反応に基づいています。
反応率 (完全反応 [CR]、部分反応 [PR]、CR + PR) は、95% の正確な二項信頼区間で集計されます。
該当する場合、応答率は、患者のベースラインの遺伝子変異の状態 (KRAS および BRAF など) によっても集計されます。
データリストは、疾患反応カテゴリー（例えば、CR、PR、安定した疾患）、反応期間、および必要に応じて腫瘍マーカー測定値を提示します。
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試験治療終了後30日まで
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：最初の治療を受けてから、病気の進行または何らかの原因による死亡が記録されるまで、研究治療の完了後最大30日まで評価されます
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PFS は、Kaplan と Meier の製品限界法を使用して推定されます。
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最初の治療を受けてから、病気の進行または何らかの原因による死亡が記録されるまで、研究治療の完了後最大30日まで評価されます
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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リン酸化マイトジェン活性化プロテインキナーゼ1の発現変化
時間枠：ベースラインから最大 56 日間
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ベースラインから最大 56 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christopher H Lieu、University of Texas MD Anderson Cancer Center LAO
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月29日
一次修了 (実際)
2017年1月31日
研究の完了 (実際)
2019年4月26日
試験登録日
最初に提出
2014年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月10日
最初の投稿 (推定)
2014年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月8日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCI-2014-01484 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186644 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186688 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186716 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186704 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186690 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186712 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186717 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186709 (米国 NIH グラント/契約)
- UM1CA186686 (米国 NIH グラント/契約)
- 13-2628
- 9571 (その他の識別子：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- K23CA190849 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ステージ IVA の結腸直腸がん AJCC v7の臨床試験
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National Cancer Institute (NCI)完了IVA 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | ステージ IVA 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | IVA 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | ステージ IVB 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | IVB 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | III期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | III 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | ステージ III 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | III期中咽頭扁平上皮がん...アメリカ, カナダ
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SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)完了再発結腸癌 | 再発直腸癌 | 直腸腺癌 | 結腸腺癌 | ERBB2 遺伝子増幅 | III期結腸がん AJCC v7 | ステージ III 直腸がん AJCC v7 | IIIA 期の結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIA 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 直腸がん AJCC v7 | ステージ IV 結腸がん AJCC v7 | ステージ IV 直腸がん AJCC v7 | IVA 期の結腸がん AJCC v7 | ステージ IVA 直腸がん AJCC v7 | ステージ IVB 結腸がん... およびその他の条件アメリカ, プエルトリコ
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National Cancer Institute (NCI)積極的、募集していないステージ III 膵臓がん AJCC v6 および v7 | ステージ IV 膵臓がん AJCC v6 および v7 | ステージ IV 食道がん AJCC v7 | IV期胃がん AJCC v7 | III期肝がん | IV期肝がん | III期結腸がん AJCC v7 | ステージ III 直腸がん AJCC v7 | IIIA 期の結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIA 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 直腸がん AJCC v7 | ステージ IV 結腸がん AJCC v7 | ステージ IV 直腸がん AJCC v7 およびその他の条件アメリカ
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National Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない再発性下咽頭扁平上皮がん | 再発喉頭扁平上皮がん | 再発中咽頭扁平上皮がん | IV期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVC 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVC 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | 唾液腺扁平上皮がん | 再発性唇および口腔扁平上皮がん | 再発副鼻腔扁平上皮がん | ステージ IVA 口腔がん AJCC v6 および v7 | ステージ IVB 口腔がん AJCC v6 および v7 | IVC 期の口腔がん... およびその他の条件アメリカ, プエルトリコ, 南アフリカ
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National Cancer Institute (NCI)NRG Oncology完了IVA 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | ステージ IVA 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | IVA 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | ステージ IVB 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | IVB 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | III期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | III 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | ステージ III 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | III期中咽頭扁平上皮がん...アメリカ
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)募集膵臓腺癌 | ステージ IV の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVA の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVB 結腸直腸がん AJCC v7 | 悪性新生物 | 再発結腸直腸癌 | 膵神経内分泌がん | 悪性頭頸部新生物 | III 期の上咽頭がん AJCC v7 | IVA 期上咽頭がん AJCC v7 | IVB 期上咽頭がん AJCC v7 | ステージ III の結腸直腸がん AJCC v7 | IIIA 期の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVA 口腔がん AJCC v6 および v7 | ステージ IVB... およびその他の条件アメリカ
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)完了ステージ IV の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVA の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVB 結腸直腸がん AJCC v7 | 転移性結腸直腸癌 | III期結腸がん AJCC v7 | ステージ III 直腸がん AJCC v7 | IIIA 期の結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIA 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 直腸がん AJCC v7 | ステージ IV 結腸がん AJCC v7 | ステージ IV 直腸がん AJCC v7 | IVA... およびその他の条件アメリカ
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National Cancer Institute (NCI)完了IVA 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | III期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | III 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | III期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7アメリカ
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National Cancer Institute (NCI)完了再発結腸癌 | 再発直腸癌 | 再発性下咽頭扁平上皮がん | 再発喉頭扁平上皮がん | 再発中咽頭扁平上皮がん | IV期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVC 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVC 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | 唾液腺扁平上皮がん | 再発性唇および口腔扁平上皮がん | IVA 期の結腸がん AJCC v7 | ステージ IVA 直腸がん AJCC v7 | ステージ IVB 結腸がん AJCC v7 | ステージ IVB... およびその他の条件アメリカ
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Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Exelixis積極的、募集していない再発性頭頸部扁平上皮がん | 再発性下咽頭扁平上皮がん | 再発喉頭扁平上皮がん | 再発性口腔扁平上皮がん | 再発中咽頭扁平上皮がん | IV期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IV期喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | ステージ IV 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | IV期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVA 期の喉頭扁平上皮がん AJCC v7 | ステージ IVA 口腔扁平上皮がん AJCC v6 および v7 | IVA 期中咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の下咽頭扁平上皮がん AJCC v7 | IVB 期の喉頭扁平上皮がん AJCC... およびその他の条件アメリカ
研究室のバイオマーカー分析の臨床試験
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ORIOL BESTARD完了腎臓移植 | CMV感染スペイン, ベルギー
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Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...募集
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Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)まだ募集していませんHIV感染症 | B型肝炎
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Ajay Wasan, MD, MscNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)募集
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Hvidovre University HospitalElsassFonden終了しました
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McGill University Health Centre/Research Institute...Northwestern University積極的、募集していない
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Nantes University Hospital完了
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Fundació Sant Joan de DéuStanley Medical Research Institute; Parc Sanitari Sant Joan de Déu; Hospital Sant Joan de Deu完了
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University of Banja Luka完了