このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

[18F]FAZA) PET/CT トレーサーによって明らかにされた低酸素細胞を標的とする手術および陽子線治療によって治療された頭蓋底、脊椎および仙骨脊索腫における局所制御の改善 (PROTONCHORDE01)

2024年2月15日 更新者:Institut Curie
[18 蛍光] ([18F]) フルオロアゾマイシン アラビノフラノシド (FAZA) 陽電子放出によって導かれる、従来の画像診断コンピュータ断層撮影法/磁気共鳴画像法 (CT / MRI) に基づく補助放射線療法のおかげで、最初に手術で治療されたかどうかにかかわらず、脊索腫の局所制御が改善されました。トモグラフィー/コンピューター断層撮影 (PET/CT) は、放射線抵抗性の低酸素細胞をターゲットにします。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

病変が神経血管構造と密接に接触しているため、頭蓋底脊索腫および可動性脊椎の場合、手術はしばしば不完全です。 逆に、仙骨部の手術(ブロック切除が可能な場合が多い)は、より良い治療結果をもたらします。 高線量サプリメントによる放射線療法は、これらすべての病変の転帰を改善します。

腫瘍内の低酸素症は放射線耐性の主な要因であり、放射線腫瘍学者によって長い間知られています。 [18F]FAZA は、低酸素ボリューム ターゲットのイメージを示します。 研究者は、低酸素ボリューム ターゲットの放射線量を増やすことを提案していますが、成功するために、放射線腫瘍医はこの低酸素ボリュームを正確に特定する必要があります。 放射線腫瘍医は、放射線量を 10% 増加させ、追加の副作用なしに 3 年で 15% の局所制御を改善できるようにします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ile De France
      • Saint-Cloud、Ile De France、フランス、92210
        • Institut Curie - Hôpital René Huguenin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 頭蓋底、脊椎または仙骨部の脊索腫の典型的な脊索腫および軟骨性脊索腫
  • -追加または排他的な放射線療法(光子療法および/または陽子線療法)を受けている患者
  • 年齢 ≥ 18 歳
  • ECOGパフォーマンスステータス0~2
  • 組み入れの28日前に生物学的機能を満たしている:

    1. ヘモグロビン≧9g/dL
    2. 好中球≧1500/mm3
    3. 血小板≧100,000/mm3
    4. ASAT、ALAT、GGT、PAL ≤ 1.5 N、ビリルビン ≤ 40 μmol/L、LDH ≤ 1.5 N
    5. クレアチニン血症 < 1.5 N
  • 重要な心機能と呼吸機能の満足
  • 神経機能が安定している
  • 陽子線治療中および治療終了後の1か月間は、妊娠可能年齢の女性に対する効果的な避妊。 妊娠検査は、包含時に陰性でなければならない。
  • 保険適用患者
  • 患者は、インフォームドコンセントの情報と署名を提供されました。

除外基準:

  • 脱分化脊索腫、軟骨肉腫
  • -がんの病歴(皮膚基底細胞上皮腫または子宮頸部の上皮腫を除く)が試験に参加する前の5年間に再発し、過去3年間再発していない
  • 転移患者
  • -脳放射線療法の履歴、または治療する頭蓋底または脊椎セグメント
  • 放射線療法の禁忌
  • PET/CT 検査の禁忌 [18F] フルオロデキソキシグルコース (FDG) および [18]FAZA
  • 患者が治療を受けるのを妨げる可能性が高い関連する病理、
  • -研究に含めることと互換性のない治療(酸素療法、EPO、抗血管治療、抗血管新生治療)
  • 患者は、実験的薬剤による別の治療試験にすでに含まれています。
  • 現在看護中の患者様、
  • 自由を剥奪された者、または保護下にある者、
  • -地理的、社会的、または心理的な理由により、治験の医学的フォローアップを受けることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:[18F]FAZA PET/CT
手術後の残存脊索腫腫瘍に対して、研究者らは、低酸素ゾーンをターゲットにし、適切な方法で線量を増やすために、従来の画像処理(CT/MRI)による陽子線治療とFAZA PET/CTによる追加療法を提案しています。長期的な局所制御を改善し、合併症を軽減します。

手術アプローチと手術時間は、脳神経外科(頭頸部の場合)または外科整形外科チーム(仙骨の場合)に従って、場所、広がり、重要な構造に対する病変の関係に応じて実行されます。

手術は、肉眼的に完全または不完全である可能性があります。

放射線療法は、Cyclotron を使用して行われます。総線量は 78 グレイの相対生物学的実効線量 (Gy RBE) - 腫瘍床と巨視的ボリュームへの 70 Gy RBE、および低酸素成分ボリュームへの 8 Gy RBE で、39 分割で照射されます。 67日。
低酸素ゾーンをターゲットにするための FAZA PET/CT
他の名前:
  • 18F フルオロアゾマイシン-アラビノフラノシド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RECIST基準による脊索腫の局所制御の改善。
時間枠:36ヶ月
3年での局所制御率
36ヶ月
PERCIST基準による脊索腫の局所制御の改善
時間枠:36ヶ月
3年での局所制御率
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Hamid MAMMAR, MD、Institut Curie

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月22日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月15日

最初の投稿 (推定)

2016年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月15日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者は、匿名化されたデータセットを興味のある研究者、教育者、または臨床医と共有します。 このプロジェクトで生成された資料は、キュリー研究所のポリシーに従って配布されます。

IPD 共有時間枠

データリクエストは論文公開後 9 か月から送信でき、最長 12 か月アクセス可能になります。

IPD 共有アクセス基準

治験の個々の参加者データへのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者によって要求することができ、研究提案書および統計分析計画 (SAP) の審査と承認、およびデータ共有契約 (DSA) の締結後に提供されます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手術の臨床試験

3
購読する