モルヒネと経口または IV 投与されたアセトアミノフェンとの間の薬物相互作用

包含基準:

1. 被験者は、治験責任医師によって評価され、通常の病歴、身体検査、バイタルサイン、および臨床検査の決定から臨床的に重大な逸脱がないこととして定義された「健康」の健康状態を持っている必要があります。
2. -被験者は、スクリーニング時の最小体重が110ポンド（50 kg）で、ボディマス指数が19.0以上かつ32.0 kg / m²以下でなければなりません。

除外基準:

1. -被験者は、スクリーニング時にヒト免疫不全ウイルス（HIV）、B型肝炎（表面抗原）、またはC型肝炎ウイルス抗体の検査結果が陽性です。
2. -被験者は、アセトアミノフェンまたはモルヒネ/オピオイドに対する薬物アレルギー、過敏症、または不耐性の病歴を持っています または使用されるIVまたは経口製剤の賦形剤のいずれか。
3. -被験者は、スクリーニングおよびチェックイン時に起きている間、酸素飽和度が95％未満です。
4. -被験者は、スクリーニングおよびチェックイン時に乱用薬物（最小：オピオイド、バルビツレート、カンナビノイド、ベンゾジアゼピン、コカイン、アンフェタミン）またはアルコールの検査結果が陽性です。
5. -被験者は、30日以内に全血（480 mL以上）を寄付したか、大幅に損失したか、投与前の14日以内に血漿を失いました。
6. -被験者には、研究者によって決定された除外の他の医学的、精神医学的、および/または社会的理由があります。