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機械的頭痛の治療における機械的診断と治療 vs 従来の理学療法

2018年8月1日 更新者:Daniel Vaughn、Grand Valley State University

徒手療法、動員、操作、および運動に加えて、現在、頭痛の治療にはマッケンジー法の機械的診断および治療 (MDT) が使用されています。 ただし、このタイプの治療の有効性についての裏付けとなる証拠はほとんどありません。 MDT 法は、痛みの教育と自己管理に患者を積極的に参加させることに重点を置いています。 焦点は、患者に自分の状態について、そして可能な場合には独立して症状に対処する方法を学んでもらうことです。

頭痛に対する MDT の使用について行われた研究に関して、ある研究では、緊張型頭痛 (TTH) を軽減するために、機械的牽引、リズミカルなインパルス、および MDT エクササイズを比較しました。 機械的な頸椎牽引は、頻度の低い一時的な TTH と頻繁な一時的な TTH の両方で頭痛を軽減するのにより効果的であることが判明しました。 この研究ではMDTが使用されましたが、方向の好みを考慮せずに、そのグループの各患者に一般的な治療法が処方されました。 この治療では、患者に、伸展運動 4 回、屈曲運動 1 回、側屈運動 2 回、回転運動 1 回を含む同じ運動を同じ進行で実施してもらいました。 さらに、同じ時間、同じ繰り返し回数でエクササイズを実行しました。 この研究では、エクササイズが理学療法士によって行われたかどうか、または実践者がMDT資格を持っているかどうかについては不明でした。

あるケーススタディでは、示されている首深屈筋と伸筋の強化と首の筋肉組織のストレッチを含む治療演習とともに、MDT 後退進行を用いた頚性頭痛の治療が記載されています。 患者は、自宅で圧排術を行うことで、治療が進むにつれて徐々に長期間にわたって頭痛が軽減されたと報告しました。 治療が終わるまでに、患者は頭痛を感じなくなりました。 この論文の結果は、機械的原因によって生じる頭痛は MDT アプローチでうまく治療できるという命題を裏付けています。

調査の概要

詳細な説明

世界中の推定成人の 46% が頭痛に悩まされており、痛みは個人の生活に悪影響を与える可能性があります。 2 週間で、米国の労働者の 12.7% が痛みのために生産的に働くことができず、最も一般的な訴えは頭痛でした。 頭痛のある人にとって、これにより 1 週間で 3.5 +/- 0.1 時間の生産性が失われます。 頭痛は、生活の質、経済状況、雇用、社会的参加に悪影響を及ぼします。 同僚や家族は、頭痛を持つ人には果たせない仕事や個人的な責任を負わなければならない場合があります。

徒手療法、動員、操作、および運動に加えて、現在、頭痛の治療にはマッケンジー法の機械的診断および治療 (MDT) が使用されています。 ただし、このタイプの治療の有効性についての裏付けとなる証拠はほとんどありません。 MDT 法は、痛みの教育と自己管理に患者を積極的に参加させることに重点を置いています。 焦点は、患者に自分の状態について、そして可能な場合には独立して症状に対処する方法を学んでもらうことです。

ポーランドでの研究では、子宮頸部変調患者に対してMDT介入を、治療用の運動、マッサージ、超赤色放射線を受けた対照群と比較しました。 頭痛を主訴とする患者は対象としていないが、頭痛を経験しているMDTグループの患者の割合は80%から3.33%に減少したが、頭痛を経験している対照グループの患者の割合は83.87%から51.61%に減少した。 これは、MDT が機械的コンポーネントを使用した頭痛の効果的な治療法である可能性があることを示しています。

頭痛に対する MDT の使用について行われた研究に関して、ある研究では、TTH を軽減するための機械的牽引、リズミカルなインパルス、および MDT エクササイズを比較しました。 機械的な頸椎牽引は、頻度の低い一時的な TTH と頻繁な一時的な TTH の両方で頭痛を軽減するのにより効果的であることが判明しました。 この研究ではMDTが使用されましたが、方向の好みを考慮せずに、そのグループの各患者に一般的な治療法が処方されました。 この治療では、患者に、伸展運動 4 回、屈曲運動 1 回、側屈運動 2 回、回転運動 1 回を含む同じ運動を同じ進行で実施してもらいました。 さらに、同じ時間、同じ繰り返し回数でエクササイズを実行しました。 この研究では、エクササイズが理学療法士によって行われたかどうか、または実践者がMDT資格を持っているかどうかについては不明でした。

あるケーススタディでは、示されている首深屈筋と伸筋の強化と首の筋肉組織のストレッチを含む治療演習とともに、MDT 後退進行を用いた頚性頭痛の治療が記載されています。 患者は、自宅で圧排術を行うことで、治療が進むにつれて徐々に長期間にわたって頭痛が軽減されたと報告しました。 治療が終わるまでに、患者は頭痛を感じなくなりました。 この論文の結果は、機械的原因によって生じる頭痛は MDT アプローチでうまく治療できるという命題を裏付けています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • Grand Valley State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 ~ 65 歳: 書類、すなわち: 運転免許証
  2. Magee によって確立された正常値と比較した、頸部のアクティブ可動域の減少 [8]: メアリー フリー ベッドの理学療法士によって、頸部可動域傾斜計 (つまり CROM) を使用して測定されました。
  3. 頭痛の症状は、頸椎への手による圧力、姿勢、または首の動きに基づいて変化します: 評価中にメアリー・フリー・ベッド理学療法士によってテストされました
  4. 理解するのに十分な認知力 (注意力と方向感覚 x3): メアリー・フリー・ベッド理学療法士によるテスト
  5. 英語が話せる方、または指示に従える程度の英語の理解力がある方:初回評価時に判断します。 資金不足や空室状況により、研究期間中は翻訳者を派遣できません。

除外基準:

  1. 6 か月未満の頸椎固定術: 初期評価の医療文書と病歴部分。 審査対象の医療文書は理学療法士のみが閲覧し、標準的な診療で理学療法士が通常利用できる情報のみが含まれます。
  2. 過去 3 か月以内の首または頭への外傷: 初期評価の医療文書および病歴部分
  3. 現在治療中の脳震盪: 初期評価の医療文書と履歴部分
  4. 椎骨動脈機能不全の徴候と症状:初期評価の履歴部分、およびメアリー・フリー・ベッド理学療法士によって実行される可能性のある椎骨動脈検査
  5. 関節リウマチまたはダウン症の診断: 初期評価の医療文書と履歴部分
  6. 体質的兆候または症状:全身疾患に関連する吐き気、嘔吐、多量の発汗、めまいなど:初期評価の病歴部分
  7. 上部頸椎靱帯の完全性が低下している兆候と症状: メアリー・フリー・ベッドの理学療法士が行う特定の手動による上部頸靱帯検査を通じて特定
  8. 結合組織疾患: エーラス・ダンロス: 初期評価の医療文書と履歴部分
  9. キアリ奇形: 初期評価の医療文書と病歴部分
  10. 脊髄症の徴候と症状または証拠: 初期評価の医療文書と履歴部分
  11. 解離性パーソナリティ障害の診断: 初期評価の医療文書と履歴部分
  12. 妊娠中: 初期評価の医療文書と履歴部分
  13. 多段階の指示に従えないことや短期記憶喪失などの神経心理学の問題: 初期評価の医療文書と履歴部分

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統的理学療法グループ
伝統的な理学療法グループ 理学療法ベースの介入: 自宅でのエクササイズ (繰り返しの動作ではない)、ストレッチ、モダリティ、姿勢指導。
理学療法に基づく介入
実験的:MDTベースの理学療法
MDT ベースの理学療法 理学療法ベースの介入: 自宅でのエクササイズ (反復動作を含む)、ストレッチ、モダリティ、および姿勢指導。
MDTベースの理学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:3週間
機能アンケート
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:3週間
痛みのスケール
3週間
頸椎の​​可動域
時間枠:3週間
アクティブな可動範囲
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Theresa Bacon-Baguley, PhD、Grand Valley State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月15日

一次修了 (実際)

2017年12月30日

研究の完了 (実際)

2017年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月5日

最初の投稿 (実際)

2017年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月1日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

伝統的な理学療法の臨床試験

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