qMOLI - 分娩誘発のためのミソプロストールまたはオキシトシンの定性的評価 (qMOLI)

半構造化インタビューを含む質的研究、参加者（高血圧/子癇前症の妊娠中の女性が「分娩誘発のためのミソプロストールまたはオキシトシン」（MOLI）研究に参加することに同意し、質的研究に参加することに同意した）無作為化試験、前後研究に関与する医療専門家（MOLI研究スタッフ; MOLI研究への参加者のスクリーニング、募集、無作為化および同意に関与する開業医）との分娩およびフォーカスグループディスカッションの誘導。

調査員は、インドで妊娠中に高血圧症を誘発された女性の優先順位、経験、受容性、およびさまざまな導入プロトコルの実現可能性、有用性、受容性、および実施の障壁に関する臨床医の見解を評価することを目的としています。

1. 誘発前に、分娩誘発に関する患者の認識、期待、優先事項、理解、および懸念を調査します。
2. 導入後の患者の経験、受容性、満足度、および2つのRCTグループ間の違いを調査する;ミソプロストール/ミソプロストール vs ミソプロストール/オキシトシンレジメン。
3. 医療専門家がさまざまな導入療法の実現可能性、有用性、受容性をよりよく理解すること。 研究結果を臨床診療に実装する際の潜在的な障壁と潜在的な解決策を探ること。
4. 導入プロセス中の胎児モニタリングレジメンの患者とスタッフの視点を探る。