COVID-19に直面しているエジプトの医療従事者の免疫予防におけるレバミゾールとイソプリノシン

100 人の健康な医療従事者が無作為に割り当てられ、レバミゾール、イソプリノシン、レバミゾールおよびイソプリノシンのいずれかを投与されるか、介入なしで 2 か月間投与されます。 書面によるインフォームド コンセントは、すべての参加者から取得されます。

研究中：

1. 参加者は、詳細なアンケート、COVID 19 の臨床的および実験的調査によって評価されます。 詳細なアンケート: 仕事の説明、隔離病院の場所、接触期間、曝露時間、保護方法 COVID19 を示唆する症状について臨床的に: 発熱、さらに咳、息切れ、呼吸困難/呼吸不全、鼻水/鼻づまり、さらに実験室を含む呼吸器疾患の兆候または症状が少なくとも1つある場合: 研究の開始時と終了時に、すべての参加者から以下のサンプリングが中止されます: COVID 19 IgM (最近の感染の場合) または IgG または (以前の感染)

2. 薬物の調節効果の評価は、次のパラメーターの 1 つまたは複数によって行われます: (研究の開始時、2 週間、1 か月、2 か月、3 か月)

   • 好中球機能検査
   • ナチュラル キラー細胞の数と活性。
   • フローサイトメトリーおよび活性マーカーによる T 細胞数および B 細胞サブセット
   • 定量的免疫グロブリンレベル (IgG、IgM、IgA、IgE)

3. 毎週の完全な血球計算を除いて、研究の開始時および2週間ごとの薬物安全性の評価：

   • 尿検査
   • 総白血球数、絶対好中球数 (無顆粒球症を除外するため)、および絶対リンパ球数 (COVID19 の場合) を決定するための分画を伴う全血球計算。
   • 血清尿酸
   • 腎機能検査
   • 肝機能検査

ランダム化方法:

ブロックのランダム化スキームは、コンピューター ソフトウェアによって生成されます。 コンピューターで生成された乱数により、参加者はそれぞれ 25 人ずつの 4 つの介入グループにランダム化されます。 患者は、イソプリノシン (1 g を 1 日 3 回) またはレバミゾール (1 日 150 mg を週 2 日) のいずれかを投与する群、または介入なしで 2 か月間投与する群に無作為に割り当てられました。

研究の終点:

• 研究を完了することに対する患者の拒否。
• 治療の不遵守
• 無顆粒球症または血小板減少症。
• 高尿酸血症。
• COVID19 感染