進行性核上性麻痺に対する脊髄刺激の安全性と有効性を評価するための研究

包含基準:

1. 臨床診断は、国際運動障害協会の進行性核上性麻痺基準（2017）によると、進行性核上性麻痺です。

2.18 FDG-PET イメージングは​​手術前 3 か月以内に完了し、イメージング結果は進行性核上性麻痺の特徴と一致しており、進行性核上性麻痺の臨床診断をサポートしています。

3. 臨床症状として、「凍えるような歩行」、「回転困難」、「足が棒のように地面につく」、「不安定」を伴う顕著な歩行バランス障害であり、6ヶ月近くの転倒歴（転倒回数が1回以下）または、研究者は歩行バランス障害の存在を観察しますが、患者は1分以上の新しい凍結歩行アンケート調査で外部のものを使用せずにまだ歩くことができます.

4.研究内容を十分に理解し、同意書に署名した者。

除外基準:

1. 重度の精神症状またはうつ状態。
2. MMSEが20未満の重度の認知機能障害。
3. 姿勢反射の重度の喪失 (独立して立って作業することができない) で、歩行器または車椅子に依存しています。
4. 経鼻栄養チューブに依存します。
5. グループ化されたときの妊娠状態の女性。
6. -神経疾患（脳卒中、外傷、腫瘍、水頭症）の明確で明確な病歴。
7. 重度の心臓、肝臓または腎臓の病気を合併している。
8. 手術、電気刺激、および PET 検査の明確な禁忌。
9. 手術前の評価から手術不適。
10. 研究者が不適切な手術と考えるその他の状態。
11. 同時に他の臨床試験に参加している方。