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COVID-19 患者における Thorax CT 重症度スコアと転帰

2020年6月8日 更新者：Kazim Rollas、Tepecik Training and Research Hospital

COVID-19で集中治療室に入院した患者における胸部CTの初期所見と人工呼吸器の必要性

最も一般的な胸部コンピューター断層撮影 (CT) 所見は、COVID-19 患者における多焦点スリガラス陰影と末梢硬化です。 中隔肥厚、気管支拡張症、胸膜肥厚、および胸膜下病変も観察されることがあります。 これらの所見は COVID-19 に固有のものではありませんが、肺病変の重症度は胸部 CT 所見と相関すると予想されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

ヤンらによって定義された胸部コンピューター断層撮影の重症度スコア。 COVID-19 患者の肺病変の重症度を評価するために使用できます。 初期の胸部 CT 重症度スコアが COVID-19 患者の人工呼吸器の必要性と死亡率を予測できるかどうかを調査することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Izmir, Konak
      • Izmir、Izmir, Konak、七面鳥、35170
        • 募集
        • Tepecik Training and Research Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Işıl Köse Güldoğan
        • 副調査官：
          • Yeliz Pekçevik
        • 副調査官：
          • Naciye Sinem GEZER
        • 副調査官：
          • Kazım Rollas
        • 副調査官：
          • Çiler Zincircioğlu
        • 副調査官：
          • Uğur Uzun
        • 副調査官：
          • İsa Sahar
        • 副調査官：
          • Taner Çalışkan
        • 副調査官：
          • Aykut Sarıtaş
        • 副調査官：
          • Nimet Şenoğlu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

RT-PCRで確認されたCOVID-19肺炎で集中治療室に入院した患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • COVID-19 は RT-PCR および/または抗体検査の陽性によって確認されました
  • 集中治療室入院時のCTスキャン

除外基準:

  • CTデータの消失
  • 誤解を招きかねない CT による慢性肺疾患の所見
  • RT-PCR の結果が得られないか、陰性である
  • 末期がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 患者
CTスキャンを受けた患者はCOVID-19の検査で陽性でした
診断テスト：CTスキャン
集中治療室への入院時の胸部 CT スキャン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 患者の侵襲的呼吸補助
時間枠：120日
胸部 CT 所見が covid-19 患者の侵襲的人工呼吸器の必要性を予測するかどうか
120日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 患者の死亡率
時間枠：120日
胸部 CT 所見が covid-19 患者の死亡率を予測するかどうか
120日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tepecik Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (予想される)

2020年6月15日

研究の完了 (予想される)

2020年7月15日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月8日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/5-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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