Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thorax Computed Tomography Allvarlighetspoäng och resultat hos covid-19-patienter

8 juni 2020 uppdaterad av: Kazim Rollas, Tepecik Training and Research Hospital

Initiala torakala CT-fynd och mekanisk ventilation hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning med covid-19

De vanligaste thorax datortomografi (CT) fynden är multifokala slipade glasopaciteter och perifer konsolidering hos patienter med COVID-19. Septalförtjockning, bronkiektasi, pleural förtjockning och subpleural inblandning kan också observeras. Även om dessa fynd inte är specifika för covid-19, förväntas svårighetsgraden av pulmonell inblandning vara korrelerad med CT-fynd av torax.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Thorax datortomografi allvarlighetsgrad definierad av Yang et al. kan användas för att utvärdera svårighetsgraden av lungpåverkan hos patienter med covid-19. Vi syftade till att undersöka om den initiala thoraxdatortomografiska svårighetsgraden kan förutsäga mekanisk ventilationsbehov och dödlighet hos COVID-19-patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Izmir, Konak
      • Izmir, Izmir, Konak, Kalkon, 35170
        • Rekrytering
        • Tepecik Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Işıl Köse Güldoğan
        • Underutredare:
          • Yeliz Pekçevik
        • Underutredare:
          • Naciye Sinem GEZER
        • Underutredare:
          • Kazım Rollas
        • Underutredare:
          • Çiler Zincircioğlu
        • Underutredare:
          • Uğur Uzun
        • Underutredare:
          • İsa Sahar
        • Underutredare:
          • Taner Çalışkan
        • Underutredare:
          • Aykut Sarıtaş
        • Underutredare:
          • Nimet Şenoğlu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient inlagd på intensivvårdsavdelning med covid-19 lunginflammation bekräftad av RT-PCR

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • COVID-19 bekräftad genom positiv RT-PCR och/eller antikroppstestning
  • Datortomografi vid intensivvårdsinläggning

Exklusions kriterier:

  • Förlust av CT-data
  • Fynd av kroniska lungsjukdomar genom CT som kan leda till feltolkning
  • RT-PCR-resultat är inte tillgängliga eller negativa
  • Dödlig cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COVID-19 patienter
Patienten testade positivt för covid-19 som genomgick en datortomografi
Diagnostiskt test: Datortomografi
CT-skanning av bröstet vid inläggning på intensivvårdsavdelningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Invasivt andningsstöd hos patienter med COVID-19
Tidsram: 120 dagar
Huruvida Thorax CT-fynd förutsäger invasiv mekanisk ventilationsbehov hos covid-19-patienter
120 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet hos patienter med covid-19
Tidsram: 120 dagar
Huruvida Thorax CT-fynd förutsäger dödlighet hos covid-19-patienter
120 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

15 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

15 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/5-4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera