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COVID-19 환자의 흉부 컴퓨터 단층 촬영 심각도 점수 및 결과

2020년 6월 8일 업데이트: Kazim Rollas, Tepecik Training and Research Hospital

COVID-19로 중환자실에 입원한 환자의 초기 흉부 CT 소견 및 기계 환기 요구 사항

가장 흔한 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT) 소견은 COVID-19 환자의 다초점 간유리 혼탁 및 말초 경화입니다. 중격 비후, 기관지확장증, 흉막 비후 및 흉막하 침범도 관찰될 수 있습니다. 이러한 소견이 COVID-19에만 국한된 것은 아니지만 폐 침범의 중증도는 흉부 CT 소견과 상관관계가 있을 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Yang 등이 정의한 흉부 컴퓨터 단층 촬영 심각도 점수. COVID-19 환자의 폐 관련 중증도를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 우리는 초기 흉부 컴퓨터 단층촬영 심각도 점수가 COVID-19 환자의 기계 환기 요구 사항과 사망률을 예측할 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Izmir, Konak
      • Izmir, Izmir, Konak, 칠면조, 35170
        • 모병
        • Tepecik Training and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Işıl Köse Güldoğan
        • 부수사관:
          • Yeliz Pekçevik
        • 부수사관:
          • Naciye Sinem GEZER
        • 부수사관:
          • Kazım Rollas
        • 부수사관:
          • Çiler Zincircioğlu
        • 부수사관:
          • Uğur Uzun
        • 부수사관:
          • İsa Sahar
        • 부수사관:
          • Taner Çalışkan
        • 부수사관:
          • Aykut Sarıtaş
        • 부수사관:
          • Nimet Şenoğlu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

RT-PCR로 확인된 COVID-19 폐렴으로 중환자실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 양성 RT-PCR 및/또는 항체 검사로 확인된 COVID-19
  • 중환자실 입원 시 CT 스캔

제외 기준:

  • CT 데이터 손실
  • 오역을 유발할 수 있는 CT의 만성 폐질환 소견
  • RT-PCR 결과를 사용할 수 없거나 음성
  • 말기 암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 환자
CT 스캔을 받은 환자가 COVID-19 양성 판정을 받았습니다.
진단 검사: CT 스캔
중환자실 입원 시 흉부 CT 촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 환자의 침습적 호흡 지원
기간: 120일
Thorax CT 결과가 covid-19 환자의 침습적 기계 환기 요구 사항을 예측하는지 여부
120일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 환자의 사망률
기간: 120일
흉부 CT 소견이 코로나19 환자의 사망률을 예측하는지 여부
120일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tepecik Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/5-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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