中国における糞便DNAベースのSDC2およびSFRP2メチル化検査を使用した結腸直腸癌スクリーニング
2020年8月15日 更新者:Zhaoshen Li、Changhai Hospital
中国における糞便 DNA ベースの SDC2 および SFRP2 メチル化テストを使用した結腸直腸癌および進行性前癌性新生物スクリーニング、多施設研究
主な目的は、結腸直腸癌および進行性前癌性腫瘍(進行腺腫および進行性鋸歯状病変を含む)に対するバイターゲット便DNA検査(SDC2およびSFRP2のメチル化状態)の感度、特異性、陽性適中率および陰性適中率を決定することです。大腸内視鏡検査を参照方法として使用するスクリーニング。 病変は、組織病理学的検査によって悪性または前癌性として確認されます。
二次的な目的は、がんと進行した前がん性新生物の両方に関して、バイターゲット便 DNA テストのパフォーマンスを市販の糞便免疫化学検査 (FIT) アッセイと比較することです。 病変は、結腸内視鏡検査および組織病理学的検査によって悪性または前癌性であると確認されます。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
本研究は、国立消化器病臨床研究センター(上海)(海軍・長海病院消化器科・第二軍医大学)が主導する多施設診断検査であり、中国全国の約30の消化器内視鏡センターで実施されています。 、約4,800人の患者を含むと予想されます。
大腸内視鏡検査の実施を希望する被験者は、糞便 DNA テストおよび市販の FIT アッセイのためにボウルを準備する前に、糞便サンプルを収集するよう求められます。
被験者の基本的な特徴、腸の準備方法と質、および大腸内視鏡検査の関連情報が詳細に記録されています。
大腸内視鏡検査および組織病理学的検査が参照として使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
4800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外来を紹介し、大腸内視鏡検査を受けた被験者。
説明
包含基準:
- 年齢40歳~85歳、性別不問
- 書面による同意を提供する意思がある
- 便サンプル提供可能
除外基準:
- 便のサンプルを提供したがらない
- -腸の準備または結腸内視鏡検査が禁忌の被験者
- -既知の結腸直腸ポリープがあるが除去されていない被験者
- -炎症性腸疾患の被験者
- 1年以内の大腸内視鏡検査歴
- 大腸がんの病歴
- 遺伝性大腸がん症候群(ポリポーシスを含む)の病歴
- 活発な下部消化管出血
- 妊娠
- アスピリンやワルファリンなどの抗凝固薬を服用している方、または凝固障害のある方
- 臨床的に消化器がんの疑いが強い被験者
- 研究者が研究に適さないと判断したその他の条件
除外基準:
- 研究からの撤退を求める
- 便のサンプルを取得できません
- テストする無効な便サンプル
- 不十分または不十分な腸の準備
- 大腸内視鏡検査を完了できませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
がんおよび進行性前がん性新生物の両方に関して、大腸内視鏡検査と比較したバイターゲット便 DNA 検査(SDC2 および SFRP2 のメチル化状態)の感度、特異性、陽性適中率および陰性適中率。
時間枠:研究完了まで、平均1年
|
診断用大腸内視鏡検査法が参考方法です。
病変は、組織病理学的検査によって悪性または前癌性として確認されます。
進行性前がん性新生物には、進行性腺腫と進行性鋸歯状病変の両方が含まれます。
DNA テストには、SDC2 と SFRP2 のメチル化状態が含まれます。
テストは、大腸内視鏡検査の手順とは別に処理されました。
|
研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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がんと進行性前がん性新生物の両方に関して、二標的便 DNA テストの性能を市販の FIT アッセイと比較する。
時間枠:研究完了まで、平均1年
|
診断用大腸内視鏡検査法が参考方法です。
病変は、組織病理学的検査によって悪性または前癌性として確認されます。
糞便 DNA と FIT テストは、同じ糞便サンプルで実行されました。
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研究完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Zhaoshen Li, MD、Changhai Hospital, Navy/Second Military Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Niu F, Wen J, Fu X, Li C, Zhao R, Wu S, Yu H, Liu X, Zhao X, Liu S, Wang X, Wang J, Zou H. Stool DNA Test of Methylated Syndecan-2 for the Early Detection of Colorectal Neoplasia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2017 Sep;26(9):1411-1419. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0153. Epub 2017 Jun 15.
- Oh TJ, Oh HI, Seo YY, Jeong D, Kim C, Kang HW, Han YD, Chung HC, Kim NK, An S. Feasibility of quantifying SDC2 methylation in stool DNA for early detection of colorectal cancer. Clin Epigenetics. 2017 Dec 4;9:126. doi: 10.1186/s13148-017-0426-3. eCollection 2017.
- Han YD, Oh TJ, Chung TH, Jang HW, Kim YN, An S, Kim NK. Early detection of colorectal cancer based on presence of methylated syndecan-2 (SDC2) in stool DNA. Clin Epigenetics. 2019 Mar 15;11(1):51. doi: 10.1186/s13148-019-0642-0.
- Huang Z, Li L, Wang J. Hypermethylation of SFRP2 as a potential marker for stool-based detection of colorectal cancer and precancerous lesions. Dig Dis Sci. 2007 Sep;52(9):2287-91. doi: 10.1007/s10620-007-9755-y. Epub 2007 Apr 5.
- Oberwalder M, Zitt M, Wontner C, Fiegl H, Goebel G, Zitt M, Kohle O, Muhlmann G, Ofner D, Margreiter R, Muller HM. SFRP2 methylation in fecal DNA--a marker for colorectal polyps. Int J Colorectal Dis. 2008 Jan;23(1):15-9. doi: 10.1007/s00384-007-0355-2. Epub 2007 Jul 17.
- Wang DR, Tang D. Hypermethylated SFRP2 gene in fecal DNA is a high potential biomarker for colorectal cancer noninvasive screening. World J Gastroenterol. 2008 Jan 28;14(4):524-31. doi: 10.3748/wjg.14.524.
- Zhou Z, Zhang H, Lei Y. Diagnostic value of secreted frizzled-related protein 2 gene promoter hypermethylation in stool for colorectal cancer: A meta-analysis. J Cancer Res Ther. 2016 Oct;12(Supplement):30-33. doi: 10.4103/0973-1482.191625.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年8月1日
一次修了 (予想される)
2021年8月1日
研究の完了 (予想される)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月13日
最初の投稿 (実際)
2020年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月15日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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