患者と医療提供者の介入による乳がん患者中心のコミュニケーションの改善 (SHARES)
2025年3月28日 更新者：Alliance for Clinical Trials in Oncology
乳がんにおける患者中心のコミュニケーションの改善: Shared Decision Engagement System (SHARES) の RCT
この試験では、乳がん治療に関する患者中心のコミュニケーションと意思決定の患者報告結果に対する2つの介入の有効性を研究しています。
最初の介入は、既存のツールと比較して、心配、苦痛、不安の管理をサポートする、iCanDecide と呼ばれる既存の患者向け乳がん治療決定ツールの機能強化です。
2 番目の介入は、進行中の問題や懸念について、患者がいずれかの Web サイトを閲覧した後に情報を入力する臨床医のダッシュボードで構成されます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
- 解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8
- 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8
- 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8
- 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8
- 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8
- 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8
- 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8
- 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8
- 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8
- 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8
- 予後I期乳がんAJCC v8
- 予後 IA期乳がん AJCC v8
- 予後 IB期乳がん AJCC v8
- 予後 II期乳がん AJCC v8
- 予後 ステージ IIA 乳がん AJCC v8
- 予後 ステージ IIB 乳がん AJCC v8
- 予後 III期乳がん AJCC v8
- 予後 IIIA期乳がん AJCC v8
- 予後 IIIB期乳がん AJCC v8
- 予後 IIIC期乳がん AJCC v8
- 解剖学的ステージ 0 乳がん AJCC v8
- 予後 0期乳がん AJCC v8
詳細な説明
調査の主な目的と重要な副次的な目的:
主な目的:
I. 強化された iCanDecide (iCanDecide-感情サポート強化 [ESE]) 介入が標準バージョン (iCanDecide-標準 [S]) よりも効果的であることを実証することで、局所領域治療のリスクと利点に関する患者の知識が向上します。
Ⅱ． 臨床医ダッシュボード (CDB) の有効化は、CDB を使用しないよりも効果的であり、その結果、局所領域治療のリスクと利点に関する患者の知識が高まることを実証すること。
副次的な目的:
I. 強化された iCanDecide (iCanDecide-ESE) 介入が標準バージョン (iCanDecide-S) よりも効果的であり、その結果、患者報告による乳がんの自己効力感が高まり、患者報告によるがんの心配が減ることを実証すること。
Ⅱ． 臨床医ダッシュボード (CDB) の有効化は、CDB を使用しない場合よりも効果的であり、その結果、患者報告による乳がんの自己効力感が高まり、患者報告によるがんの心配が減ることを実証すること。
概要: この研究は、要因計画または交差計画に 2 つの介入がある SHaDES のマルチレベル試験です。革新的な感情サポートの強化 (iCanDecide-ESE) を備えたバージョン、および 2) 臨床医ダッシュボード (CDB) をテストするためのクリニック レベルのステップウェッジ クラスター無作為化試験。 参加のために25の外科的実践が募集されます。 プラクティスは CDB 介入のタイミングにランダム化され、CDB 介入をすぐに開始するプラクティスもあれば、後で CDB を開始するプラクティスや、「CDB なし」期間にランダム化されるプラクティスもあります。 臨床医は、診療が無作為化された期間から始まり、研究の終わりまで継続してCDBを使用するよう求められます。 登録後、臨床医は 9 か月と 18 か月でフォローアップされます。 患者が登録されると、患者は次の 2 つのアームのいずれかに無作為に割り付けられます。
ARM I: 患者は iCanDecide - ESE Web サイトを利用し、登録から 5 週間以内に手術を受けます。 患者は、登録後 9 ～ 12 か月で 20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
ARM II: 患者は iCanDecide - S Web サイトを利用し、登録から 5 週間以内に手術を受けます。 患者は、登録後 9 ～ 12 か月で 20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
研究登録後、患者は 4 ～ 5 週間と 9 か月後にフォローアップされます。
患者は、研究の全期間中に参加クリニックに登録され、登録されたすべての患者は、意思決定支援ツール（iCanDecide-S; iCanDecide-ESE）のバージョンを受け取ります。 これらの患者レベルの活動は、CDB への診療レベルの無作為化のタイミングの影響を受けません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
543
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Vallejo、California、アメリカ、94589
- Kaiser Permanente-Vallejo
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Delaware
-
Newark、Delaware、アメリカ、19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
Rehoboth Beach、Delaware、アメリカ、19971
- Beebe Health Campus
-
-
Georgia
-
Savannah、Georgia、アメリカ、31405
- Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
-
-
Hawaii
-
Honolulu、Hawaii、アメリカ、96819
- Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
-
-
Illinois
-
Mount Vernon、Illinois、アメリカ、62864
- SSM Health Good Samaritan
-
-
Maine
-
Scarborough、Maine、アメリカ、04074
- Maine Medical Center- Scarborough Campus
-
-
Michigan
-
Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
-
Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49048
- Ascension Borgess Hospital
-
-
New York
-
Bronx、New York、アメリカ、10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
Mount Kisco、New York、アメリカ、10549
- Northern Westchester Hospital
-
New York、New York、アメリカ、10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Greensboro、North Carolina、アメリカ、27403
- Novant Health Breast Surgery - Greensboro
-
-
North Dakota
-
Bismarck、North Dakota、アメリカ、58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Fargo、North Dakota、アメリカ、58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
-
Ohio
-
Chillicothe、Ohio、アメリカ、45601
- Adena Regional Medical Center
-
Westerville、Ohio、アメリカ、43081
- Saint Ann's Hospital
-
Zanesville、Ohio、アメリカ、43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、アメリカ、38120
- Baptist Memorial Hospital for Women
-
-
Wisconsin
-
Appleton、Wisconsin、アメリカ、54911
- ThedaCare Regional Cancer Center
-
Eau Claire、Wisconsin、アメリカ、54701
- Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
-
Grafton、Wisconsin、アメリカ、53024
- Aurora Cancer Care-Grafton
-
La Crosse、Wisconsin、アメリカ、54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Wausau、Wisconsin、アメリカ、54401
- Aspirus Regional Cancer Center
-
Wauwatosa、Wisconsin、アメリカ、53226
- Ascension Medical Group Southeast Wisconsin - Mayfair Road
-
West Allis、Wisconsin、アメリカ、53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者の適格性
- ステージ0～IIIの乳がんと新たに診断された女性。 男性は乳がんを治療するために手術を受けることが推奨されていますが、男性の乳がんは比較的まれであり、乳がん手術の意思決定は男性と女性でかなり異なります
- -登録から5週間以内に、最終的な治療の一部として乳房手術を計画している
- 臨床医から、および臨床医ダッシュボードの実践レベルの介入に参加することに同意した診療所でケアを受けます。 開業医/臨床医は、研究の開始時に最初に同意します。 その後、患者が特定され、これらの診療に採用されます。 診療所に乳房手術を行う臨床医が 2 人以上いる場合、患者は同意した臨床医 (1 人以上) から募集されます。 同意していない臨床医の患者は対象外となります
- 患者は、治療の意思決定について直接話し合うために必要な流暢な英語またはスペイン語を話すことができなければなりません (つまり、 通訳なし）
- 年齢 21～84 歳
- 臨床医の利害関係者（外科医および臨床スタッフ）の適格基準
- この研究の対象となる臨床医には、治療の意思決定プロセスに参加する乳腺外科医とその指名者 (医師助手、ナース プラクティショナー、臨床看護専門医、または看護師など) が含まれます。 診療所の少なくとも 1 人の腫瘍外科専門医が参加に同意し、同意書に署名する必要があります。 次に、参加する同じ患者のケアの提供に関与している、一緒に働く看護師、医師アシスタント (PA)、または高度な診療提供者 (APP) を特定することもできます。 今後、このプロトコルでは、彼らは「臨床医」と呼ばれます
- 臨床医は、臨床医がCDBにアクセスできる期間とアクセスできない期間を含む、研究が開始されている間ずっと患者を募集することに同意する必要があります
- 教育機関の資格:
- 新たに乳がんと診断された 100 人を超える患者に外科的ケアを毎年提供している診療所は、この研究に参加する資格があります
- -適格な診療には、研究への参加に同意する外科腫瘍医が少なくとも1人いる必要があります
除外基準:
- 視覚障害のある患者は、自宅または診療所のウェブサイトで研究介入にアクセスし、意思決定支援を表示できる必要があるため、資格がありません
- -意思決定能力が損なわれている患者（認知症または記憶喪失の診断など）は、この研究の対象ではありません
- 現在 Alliance A231701CD に登録している診療所は、この研究に参加する資格がありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アーム I: (iCanDecide - ESE)
患者は iCanDecide - ESE Web サイトを利用し、登録から 5 週間以内に手術を受けます。
患者は、登録後 9 ～ 12 か月で 20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
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補助研究
ICanDecide - ESE Web サイトを利用する
手術を受ける
インタビューに参加する
補助研究
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アクティブコンパレータ：アーム II: (iCanDecide - S)
患者は iCanDecide - S ウェブサイトを利用し、登録後 5 週間以内に手術を受けます。
患者は、登録後 9 ～ 12 か月で 20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
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補助研究
手術を受ける
インタビューに参加する
補助研究
ICanDecide - S Web サイトを活用する
|
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実験的：クリニック 1-5: (CDB)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法と CDB の活用方法に関するトレーニングを 1 ～ 60 週にわたって受けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
|
インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
CDBを活用する
|
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実験的：クリニック 6-8 (CDB)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法と CDB の活用方法に関するトレーニングを 10 ～ 60 週間にわたって受けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
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インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
CDBを活用する
|
|
実験的：クリニック 9-11 (CDB)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法と CDB の活用方法に関するトレーニングを 20 ～ 60 週間にわたって受けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
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インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
CDBを活用する
|
|
実験的：クリニック 12-14 (CDB)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法と CDB の活用方法に関するトレーニングを 30 ～ 60 週間にわたって受けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
|
インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
CDBを活用する
|
|
実験的：クリニック 15-17 (CDB)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法と CDB の活用方法に関するトレーニングを 40 ～ 60 週間にわたって受けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
|
インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
CDBを活用する
|
|
実験的：クリニック 18-20 (CDB)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法と CDB の活用方法に関するトレーニングを 50 ～ 60 週間にわたって受けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
|
インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
CDBを活用する
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アクティブコンパレータ：クリニック 21-25 (通常診療)
CDB の使用を開始する 4 週間前から、臨床医は CDB の使用方法に関するトレーニングを受け、通常のケアに従って乳がんの外科的ケアを提供し続けます。
臨床医は、20 分以上の録音された電話インタビューに参加することもできます。
|
インタビューに参加する
補助研究
トレーニングを受ける
いつものケアを活用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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局所治療のリスクと利点に関する患者の知識
時間枠：患者の無作為化後 4 ～ 5 週間で
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以前に開発され、パイロット テストされた 5 項目のスケールからの正答率 (範囲: 0 ～ 100%) として定義されます。パーセンテージが高いほど、治療のリスクと局所治療の利点に関する知識が増加したことを示します。
介入は完全に交差しているため (すべての期間の介入と制御の実践の両方で介入と制御の患者がいる)、iCanDecide-E の介入効果と臨床医ダッシュボード (CDB) の介入効果は、単一の線形混合から得られます。患者の知識を測定する継続的な一次結果の効果モデル。
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患者の無作為化後 4 ～ 5 週間で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳がん治療における患者の自己効力感
時間枠：患者の無作為化後 4 ～ 5 週間で
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乳がん患者のがんに対する全体的なコントロール感を評価するために設計された 11 項目 (それぞれ「強くそう思わない」から「強くそう思う」までの 5 段階のリッカート尺度で評価) の検証済み尺度から得られた複合スコアとして定義されます。がんについて心配している (範囲: 11 から 55)。スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
介入は完全に交差しているため (すべての期間の介入と制御の実践の両方で介入と制御の患者がいる)、iCanDecide-E の介入効果と臨床医ダッシュボード (CDB) の介入効果は、単一の線形混合から得られます。患者の自己効力感を測定する継続的な副次的結果の効果モデル。
|
患者の無作為化後 4 ～ 5 週間で
|
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がん患者の心配
時間枠：患者の無作為化後 4 ～ 5 週間で
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がん関連の心配の程度を評価する 8 項目 (それぞれ「まったくない」から「ほぼ常に」の 4 段階のリッカート スケールで評価) から得られた合計スコアとして定義されます (範囲: 8 から40);スコアが高いほど、がんについて心配する頻度が高いことを示します。
介入は完全に交差しているため (すべての期間の介入と制御の実践の両方で介入と制御の患者がいる)、iCanDecide-E の介入効果と臨床医ダッシュボード (CDB) の介入効果は、単一の線形混合から得られます。 -継続的な二次転帰測定患者の癌の心配のための効果モデル。
|
患者の無作為化後 4 ～ 5 週間で
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Sarah T. Hawley, PhD, MPH、University of Michigan School of Medicine and Public Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月16日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月9日
最初の投稿 (実際)
2020年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月28日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- A231901CD
- NCI-2020-06176 (レジストリ識別子：NCI Clinical Trial Reporting Program)
- UG1CA189823 (米国 NIH グラント/契約)
- R01CA237046 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8の臨床試験
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Institute on Aging (NIA)まだ募集していません臨床病期 III の胃がん AJCC v8 | 臨床病期 III 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 I 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 I 食道扁平上皮がん AJCC v8 | 臨床病期 I 胃がん AJCC v8 | 臨床病期 II 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 II 食道扁平上皮がん AJCC v8 | 臨床病期 II の胃がん AJCC v8 | 臨床病期 III 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 III 食道扁平上皮がん AJCC v8 | 臨床病期 II 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 臨床ステージ I 胃食道接合部腺癌 AJCC v8アメリカ
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Jonsson Comprehensive Cancer Centerまだ募集していません臨床病期 III の胃がん AJCC v8 | 臨床病期 III 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 I 食道扁平上皮がん AJCC v8 | 臨床病期 I 胃がん AJCC v8 | 臨床病期 II 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 II 食道扁平上皮がん AJCC v8 | 臨床病期 II の胃がん AJCC v8 | 臨床病期 III 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 III 食道扁平上皮がん AJCC v8 | 臨床病期 II 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 臨床ステージ I 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 臨床ステージI 食道腺癌 米国癌合同委員会（AJCC） v8アメリカ
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University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI)一時停止臨床病期 0 皮膚黒色腫 AJCC v8 | 臨床病期 I 皮膚黒色腫 AJCC v8 | 臨床病期 II 皮膚黒色腫 AJCC v8アメリカ
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University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)募集悪性固形新生物 | ホジキンリンパ腫 | 解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC... およびその他の条件アメリカ
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M.D. Anderson Cancer Center積極的、募集していない解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterBlue Note Therapeutics終了しました解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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Ohio State University Comprehensive Cancer Center完了III期子宮体がんAJCC v8 | ステージ IVA 子宮体がん AJCC v8 | 悪性女性生殖器系新生物 | ステージ I 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IA 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IA1 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IA2 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IB 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IB1 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IB2 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ II 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIA 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIA1 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIA2 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIB 子宮頸がん AJCC v8 およびその他の条件アメリカ
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)終了しました解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件アメリカ
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)募集口内炎 | 頭頸部扁平上皮がん | 中咽頭扁平上皮がん | 臨床病期 III HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭癌 AJCC v8 | III期の下咽頭がんAJCC v8 | III期の喉頭がん AJCC v8 | ステージ III の口唇および口腔がん AJCC v8 | ステージ III 中咽頭 (p16 陰性) がん AJCC v8 | 下咽頭扁平上皮がん | 喉頭扁平上皮がん | 口腔扁平上皮がん | 臨床ステージ I HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭がん AJCC v8 | 臨床病期 II HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭癌 AJCC v8 | ステージ I 口唇および口腔がん AJCC v8 | ステージ II 口唇および口腔がん... およびその他の条件アメリカ
生活の質の評価の臨床試験
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Hürriyet YılmazMedipol University完了
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Bogomolets National Medical University完了
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Pediatric Clinical Research PlatformUniversity Hospital, Geneva; Swiss Federal Institute of Technology; Hôpital du Valais募集
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Rostyslav Voloshchukまだ募集していません全身麻酔 | 検証 | 術後の回復 | アンケート