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ウクライナとウズベキスタンにおける「検査なし」プロトコルを使用した遠隔医療医療中絶サービス。

2021年8月25日 更新者：Gynuity Health Projects

ウクライナとウズベキスタンにおける「検査なし」プロトコルを使用した遠隔医療医療中絶サービスの安全性と受容性。

この研究の目標は、女性と医療提供者間の遠隔コミュニケーションを可能にし、医療上不必要な保健センターや診断センターへの直接訪問を制限する遠隔医療による医療中絶サービスの提供を試行し、評価することである。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中絶を求める人々

説明

包含基準:

  • 妊娠検査薬または超音波検査によって妊娠していることが判明した場合（研究施設に連絡する前に得られた場合）
  • 薬による中絶に対する禁忌はない
  • 電話にアクセスできる
  • 妊娠63日目までにミフェプリストンを服用できる

除外基準:

  • 医学的に薬による中絶は不適格
  • LMPに基づく在胎期間63日以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬による中絶の遠隔提供に起因する有害事象の発生率
時間枠：6週間
薬による中絶の遠隔提供に関連した処方不遵守や医学的に不必要な介入などの有害事象。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬による中絶の遠隔提供に対する満足度
時間枠：6週間
5 段階リッカートスケールによる薬による中絶対策の遠隔提供に対する満足度。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Gynuity Health Projects

協力者

Charitable Foundation Women Health and Family Planning, Ukraine
Womens Wellness Center, Uzbekistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年9月1日

一次修了 (予期された)

2022年2月1日

研究の完了 (予期された)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月25日

最初の投稿 (実際)

2021年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月25日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1053

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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