初期段階のCOVID-19患者（SARS-CoV-2感染）におけるアズブジンの安全性と臨床効​​果に関する研究

包含基準:

以下の特徴を示す個人がこの研究に含まれます。

1. 性別に関係なく、年齢は 18 歳以上。
2. 呼吸器サンプルまたは血液サンプルの蛍光 RT-PCR 検査結果は COVID-19 陽性でなければなりません。または、気道サンプルのウイルス遺伝子配列決定は COVID-19 と高度に相同でなければなりません。 COVID-19 の患者は、2020 年 6 月 4 日に世界保健機関 (WHO) が発行した「COVID-19 の臨床ガイドラインの最新版」の診断基準を満たす必要があります。
3. WHO によると、COVID-19 の症例定義を満たす症状のある患者で、細菌性肺炎または低酸素症の証拠がない (Sat O2 < 95%) P. [スコア 1-3];
4. 自発的な参加とインフォームドコンセントフォームへの署名。

除外基準:

次の特徴の 1 つ以上を示す個人は、この研究に参加する資格がありません。

1. AZVUDINE錠剤のいずれかの成分（不活性成分：微結晶セルロース、乳糖水和物、ポリビニルピロリドンK30、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム）にアレルギーがあることを知っている、または疑って​​いる。
2. 息切れを呈し、Sat O2 < 95%;または入院による治療を必要とするその他の症状;
3. -肝疾患の患者（総ビリルビン≥2mg / dL、ALT / TGP e AST / TGOが正常限界の5倍以上）;
4. -既知の肝疾患の病歴を持つ患者（ChildPugh分類BおよびCの肝硬変）;
5. 腎機能不全の既往歴のある患者（糸球体濾過率 < 60mL/分/1,73m2）;
6. -うっ血性心不全の病歴のある患者（NYHA ¾グレード）、未治療の症候性不整脈または6か月以内の心筋梗塞;
7. 吸収不良症候群、または胃腸吸収に影響を与えるその他の状態、および患者が静脈内栄養を必要とする状況、または経口または経鼻胃で薬を服用できない状況を有する個人;
8. 総好中球数