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空腹条件下の健康な成人女性参加者における、試験製品である筋肉内注射用プロントゲスト溶液と参照製品であるプロゲステロン注射剤を比較する、オープンラベル、無作為化、単回投与、2処置、4期間、完全複製クロスオーバー生物学的同等性試験 (Prontogest)

2026年3月21日 更新者:Zi Diligence Biocenter

空腹条件下における健康な成人女性被験者を対象とした、試験製品Prontogest 100mg/2mL筋肉内注射用溶液と基準製品プロゲステロン注射液、USP 500mg per 10mLを比較する、オープンラベル、無作為化、単回投与、2治療、4期間、完全複製クロスオーバー生物学的同等性試験。

健康な閉経後女性におけるプロゲステロンの2つの注射剤製剤の生物学的同等性研究

調査の概要

詳細な説明

空腹条件下の健康な成人女性閉経後参加者を対象とした、試験薬Prontogest 100mg/2mL筋肉内注射用溶液と標準薬Progesterone Injection, USP 500mg per 10mLを比較する、非盲検、無作為化、単回投与、2治療、4期間、完全反復クロスオーバー生物学的同等性試験

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo Governorate
      • Cairo、Cairo Governorate、エジプト、19653
        • Zi Diligence Biocenter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • • 以下の基準を満たす40歳から70歳の健康な閉経後女性ボランティア:
  • 血清妊娠検査陰性
  • 以下のいずれかにより確認された閉経後状態の証拠:

    1. 55歳以上の女性の場合:最終月経から少なくとも12か月以上経過していること
    2. 55歳未満の女性の場合:最終月経から少なくとも12か月以上経過しており、閉経後の範囲内の卵胞刺激ホルモン(FSH)レベルがあること

注:適格基準の設計の根拠は付録(II)に詳述されています。

  • ボディマス指数が18.5から30 kg/m2の間で、体重が45 kg以上であること。
  • 参加者は、投与前測定時点で以下に定義する正常範囲内のバイタルサインを有していること:

    • 血圧:収縮期100-130 mmHg、拡張期70-90 mmHg。
    • 脈拍数:毎分60-100拍(bpm)。
    • 体温:36.1-37.2℃。注:血圧が90/60 mmHg未満の参加者については、主任研究者(PI)または共同研究者の裁量により補正処置が提供される場合があります。参加者が処置に反応しない場合、研究から除外されます。
  • 参加者は、PI/委任された医療専門家による評価で正常な心電図を有していること。
  • スクリーニング訪問時における特定の異常のない正常な身体検査
  • 研究者の判断により、研究開始前4週間以内に重大な医学的または外科的疾患の既往がないこと。
  • 以下の表に記載されている臨床的に許容可能な検査結果を有する参加者:

注:検査結果が検査基準範囲内であること(ALPとクレアチニンは、医師により臨床的に有意でないと評価された場合、基準範囲以下でも許容されます)。

注:血液学的検査の結果は、医師により臨床的に有意でないと評価された場合、基準限界の5%以内であれば許容されます。

注:実施されたすべての検査は、研究者により正常または医学的に無意味と評価されなければなりません。そうでない場合、結果が異常で医学的に有意である場合は、新しいサンプルで確認されることがあります。結果が異常で医学的に有意であると確認された場合、参加者は除外されなければなりません。検査項目 生化学 随時血糖、血清尿素、血清クレアチニン、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT/GPT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST/GOT)、総ビリルビン(血清)、アルカリホスファターゼ(血清)。

血液学 白血球数、赤血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリット、MCV、MCH、MCHC、血小板。尿分析 比重、pH、タンパク質、グルコース、ケトン体、亜硝酸塩、赤血球、膿細胞。

血清学 HIV、B型肝炎、C型肝炎。その他 女性の妊娠検査、ABO血液型、RH、および(55歳未満で最終月経から12か月未満の閉経後女性のFSH)

除外基準:

  • • プロゲステロン、製剤中の賦形剤、または関連薬剤群に対する禁忌または過敏症。

    • ホルモン避妊薬の併用歴、筋肉内注射による膿瘍の既往
    • 妊娠中、授乳中、妊娠を計画している、または閉経前の女性
    • 既知または疑わしい乳がん。
    • 活動性動脈または静脈血栓塞栓症、または重度の血栓性静脈炎、またはこれらの既往。
    • 筋肉内注射による膿瘍の既往。
    • 主任研究者の意見によるいかなる医学的状態または疾患の既往または存在。
    • 過去1年間における重大なアルコール依存症または薬物乱用の既往または存在。
    • 重度の喫煙の既往または存在(1日10本以上のタバコまたはタバコ製品の消費、および投与48時間前から研究終了時まで喫煙またはタバコ製品の消費を控えることを拒否する場合)。
    • 重大な腎臓、肝胆道、または肝機能障害の既往または存在;発作の医学的または家族歴;重大な喘息、蕁麻疹、またはその他のアレルギー反応;または主任研究者またはその代理人により決定されたその他の重大な医学的状態。
    • 採血困難の既往または静脈アクセスの困難
    • 初回投与前1週間以内における処方薬、市販薬、または漢方薬の使用。
    • スクリーニング前4週間以内に食物アレルギー、不耐性、制限、または特別食を有する参加者。
    • 初回投与予定日から過去2か月以内における薬物研究への参加。
    • スクリーニング前2か月以内の献血。
    • 投与前少なくとも10時間の絶食を控えることを拒否する場合。
    • 投与2日前から最終サンプル収集時まで、アルコールまたはメチルキサンチン含有飲料または食品(コーヒー、紅茶、炭酸飲料、チョコレート)を控えることを拒否する場合。
    • HBs-Ag、HIV-Ab、またはHCV-Ab検査陽性の参加者
    • チェックイン時点での尿中薬物乱用検査陽性の参加者。
    • 非協力的な態度の証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:RTRT
クロスオーバーデザインのシーケンス
テスト製品
他の名前:
  • プロントゲストアンプル
参照製品
他の名前:
  • プロゲステロン 100 mg/10ml
他の:TRTR
クロスオーバー設計のシーケンス
テスト製品
他の名前:
  • プロントゲストアンプル
参照製品
他の名前:
  • プロゲステロン 100 mg/10ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cmax
時間枠:72時間
Cmaxの生物学的同等性を決定する
72時間
AUC0-T
時間枠:72時間
AUC0-Tの生物学的同等性を確認
72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Tmax
時間枠:72時間
Tmaxを比較する
72時間
ケル
時間枠:72時間
比較ケリミネーション
72時間
半減期
時間枠:72時間
排除半減期を比較
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Eman Nouman, PhD, Analytical Chemistry、Zi Diligence Biocenter
  • スタディチェア:Amira Gouda, PhD Analytical Chemistry、Zi Diligence Biocenter
  • スタディチェア:Mostafa Salah, MSc, Pharmacology & Toxicology、Zi Diligence Biocenter
  • 主任研究者:Mohammed Abdulhafez, MBBCH、Zi Diligence Biocenter

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月10日

一次修了 (実際)

2025年12月28日

研究の完了 (実際)

2025年12月28日

試験登録日

最初に提出

2026年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月21日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月21日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要請があれば共有される可能性があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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