이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외과적 유도 체중 감소가 내분비 기능, 심혈관 기능 및 체성분에 미치는 영향

2017년 6월 1일 업데이트: Johns Hopkins University
이 연구는 환자가 비만 수술 후 체중이 감소함에 따라 설탕, 대사, 심장 기능 및 체성분 변화의 변화를 평가하기 위해 수행되고 있습니다. 연구자들은 4가지 유형의 비만 수술의 기능으로 위의 변화의 개선을 비교할 것입니다. 수사관들은 가장 유익하고 안전한 절차가 Roux-en-Y가 될 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 또한 설탕 부하에 대한 췌장(인슐린 생성 기관)의 반응과 췌장을 최대한 자극하기 위해 장에서 방출되는 GLP-1(Glucagon Like Peptide 1)이라는 호르몬에 대한 반응을 조사할 것입니다. . 음식을 먹을 때 이 호르몬의 방출이 증가하고 이로 인해 췌장에서 설탕만 방출하는 것보다 더 많은 인슐린이 방출됩니다. 자원봉사자들은 2년 동안 22번의 방문을 하게 됩니다. 루앙와이 위우회술, 위소매절개술, 십이지장전환술, 랩밴드/위밴딩 수술을 받으신 분만 가입하실 수 있습니다. 이 연구에 참여할 70명의 자원봉사자를 모집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21-65세의 남성 및 여성 지원자.
  • BMI > 40.
  • 여성의 경우 최소 34%, 남성의 경우 38%의 수술 전 헤마토크릿 수준.
  • 여성의 경우 최소 34%, 남성의 경우 36%의 수술 후 헤마토크릿 수준.

제외 기준:

  • 헤마토크릿 수준이 위의 기준을 충족하지 않는 지원자.
  • 임신 및/또는 수유 중인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GLP-1
5 ng/kg/min, 2년 동안 각 클램프 연구(7) 동안 1시간 동안 IV.
의약품: GLP-1
5 ng/kg/min, 2년 동안 각 클램프 연구(7) 동안 1시간 동안 IV.
다른 이름들:
  • 글루카곤 유사 펩티드-1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린 분비
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NA_00004876

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비만 수술에 대한 임상 시험

GLP-1에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Jamaica

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다