혈관 내피 성장 인자(VEGF) 또는 보체 인자 H 유전자 다형성이 맥락막 혈관신생(CNV) 환자에서 VEGF 억제제로 치료 성공에 역할을 합니까?

포함 기준:

• 50세 이상의 남녀
• 혈관조영술로 검증된 신생혈관 AMD
• AMD에 이차적인 CNV가 있는 활성 원발성 또는 재발성 황반하 병변
• 플루오레세인 혈관조영술로 입증할 활성
• 연구 안구에서 20/40 ~ 20/320의 ETDRS 차트를 사용하여 평가된 최고의 교정 시력
• 유리체 강내 ranibizumab으로 치료할 CNV
• 서명된 동의서

제외 기준:

• 연구 안구에서 임의의 유리체강내 약물에 의한 사전 치료
• 연구 안구에서 verteporfin 광역학 요법으로 사전 치료
• 전신 베바시주맙으로 사전 치료
• 연구 시작 전 3개월 이내에 비연구 안구에서 임의의 유리체강내 약물 또는 베르테포르핀 광역학 요법으로 사전 치료
• 연구 안구에 연구 등록 전 1개월 이내의 레이저 광응고술
• 연구 시작 전 1개월 이내에 임상 시험에 이전에 참여
• 연구 안구의 황반하 섬유증 또는 위축
• histoplasmosis 또는 pathological myopia와 같은 AMD 이외의 원인으로 인해 두 눈 중 하나의 CNV
• 연구 안구의 황반을 포함하는 망막 색소 상피 열상
• 12개월 연구 기간 동안 의학적 또는 외과적 개입이 필요할 수 있거나 12개월 연구 기간 동안 최상의 교정 시력 손실에 기여할 수 있는 연구 안구의 임의 동시 안구 내 상태(예: 당뇨망막병증, 백내장, 조절되지 않는 녹내장). 제외에 대한 결정은 지역 주임 조사관의 의견에 근거해야 합니다.
• 활성 안내 염증
• 트로피카미드 투여로 인한 IOP 상승의 위험으로 인한 급성폐쇄각녹내장 또는 협우각녹내장