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덕트 암종이있는 여성의 종양 크기 평가에 MRI

2026년 4월 29일 업데이트: Centre Antoine Lacassagne

현장에서 덕트 암종 : MRI에 의한 질병 연장 평가 평가 프로토콜

이론적 근거 : MRI와 같은 진단 절차는 현장에서 덕트 암종을 찾는 데 도움이 될 수 있으며 질병이 얼마나 멀리 퍼져 있는지 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적 :이 임상 시험은 MRI가 현장에서 덕트 암종 여성의 종양 크기를 평가하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표 :

주요한

  • 덕트 유방 암종 내 현장 (DCI)을 가진 여성의 종양 크기를 정확하게 결정하는 데 MRI의 기여를 평가하십시오.

반성

  • DCI를 검출 할 때 MRI의 민감도를 평가하십시오.
  • 종양 크기를 정확하게 결정할 때 유방 조영술의 기여를 평가합니다.
  • 종양 연장을 평가할 때 MRI 대 유방 조영술의 기여를 비교하십시오.
  • 밀도가 높은 가슴을 평가할 때 MRI 대 유방 조영술의 기여를 비교하십시오.
  • MRI에 의한 DCI의 형태를 평가하십시오.
  • DCI를 평가할 때 동적 MRI의 곡선을 평가하십시오.
  • MRI에 의한 DCI의 핵 등급의 영향을 평가하십시오.
  • 개정 수술 속도를 평가하십시오.

개요 : 환자는 임상 검사, 유방 조영술, 초음파 영상, 일측 유방 MRI 및 조직 샘플링을 겪습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

질병 특성 :

  • 현장에서 관전 유방 암종 진단

    • 허용되는 모든 등급 질병
  • 유방 조영술에 의한 단형 질환
  • 유방암의 병력이 없습니다
  • 호르몬 수용체 상태는 명시되지 않았다

환자 특성 :

  • 폐경지 상태는 지정되지 않았습니다
  • 누가 성과 상태 0-2
  • 사구체 여과 속도 ≥ 30 mL/분
  • 임신이나 간호가 아닙니다
  • 비옥 한 환자는 효과적인 피임을 사용해야합니다
  • MRI를 대조하기위한 알레르기 또는 금기 사항은 없습니다
  • 맥박 조정기 또는 혈관 클립이 없습니다

이전 동시 치료 :

  • 이전 또는 동시 간 이식이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MRI
절차: 자기 공명 영상
절차: 초음파 이미징
절차: 방사선 유방조영술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MRI에 의한 종양 연장의 외과 조직학의 상관 관계
기간: 최대 1 년
최대 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Antoine Lacassagne

수사관

  • 수석 연구원: Claire Chapellier, Centre Antoine Lacassagne

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2006/25
  • CALACASS-CCIS
  • CALACASS-2006/25
  • INCA-RECF0620
  • 2006-A00251-50 (기타 식별자: AFSSAPS ID RCB)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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