Lurasidone HCl을 사용한 리튬 약물-약물 상호작용 연구

포함 기준:

1. 정신분열증, 분열정동장애 또는 정신분열형의 진단.

2. 이 연구에 참여하는 여성:

   • 자녀를 가질 수 없거나-또는-
   • -5일부터 퇴원 후 90일까지 금주할 의향이 있습니다.
3. 남성은 기꺼이 성적으로 금욕을 유지하거나 효과적인 피임 방법(예: 콘돔) -5일부터 퇴원 후 90일까지.
4. 연구 기간 동안 이전의 항정신병 약물을 중단할 수 있고 이에 동의합니다.

제외 기준:

1. 의학적 또는 외과적 상태(예: 위장관 질환) 경구 투여 루라시돈의 흡수, 대사 또는 배설을 방해할 수 있습니다.
2. 다음에 대한 연구 시작 전 30일 이내에 양성 테스트 결과:
3. 약물 투여 전 30일 이내에 다른 임상 시험에 참여했거나 연구 제품을 받은 경우.
4. 후속 조치 5일 전 14일 이내에 QT/QTc 간격을 연장하는 병용 약물 사용
5. 재안정화 1일 전 21일 이내에 모노아민 옥시다제 억제제 사용.
6. 마지막 주사가 -5일 전에 적어도 1 치료 주기가 아닌 한 데포 신경이완제를 받았다.