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Fimasartan/Hydrochlorothiazide 병용요법의 유효성 및 안전성 평가를 위한 임상연구

2012년 1월 2일 업데이트: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

피마살탄 60mg으로 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에서 피마살탄 단독요법 대비 피마살탄/히드로클로로티아지드 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 다기관 임상연구(3상)

본 연구의 목적은 피마살탄 60mg으로 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에서 피마살탄/히드로클로로티아지드 복합제 60/12.5mg~120/12.5mg의 항고혈압 효능 및 안전성을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

263

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sungnam, 대한민국
        • Seoul National University Hospital, Bundang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 남녀 외래환자
  • 선별검사에서 항고혈압제를 복용한 환자: DBP<110mmHg 또는 선별검사에서 항고혈압제를 복용하지 않은 환자: DBP 90mmHg~120mmHg
  • 본 연구 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공한 피험자
  • 연구를 이해하고 협조적이며 연구 종료 시까지 추적 관찰이 가능하다고 판단되는 피험자
  • 피마살탄 60mg 4주 치료, DBP 90mmHg~109mmHg 및 SBP<180mmHg로 베이스라인 내원 시 혈압이 조절되지 않는 환자

제외 기준:

  • 앉은 DBP가 120mmHg 이상이거나 앉은 수축기 혈압이 200mmHg 이상인 중증 고혈압 환자 이차성 고혈압 환자
  • 스크리닝 또는 베이스라인 방문 시 SiDBP 10mmHg 또는 SiSBP 20mmHg 하에서 평균 혈압의 평균 차이를 측정한 환자
  • 중증의 신장(크레아티닌이 정상 상한치의 1.5배 이상), 위장관, 혈액 또는 간장 질환(AST, ALT가 정상 상한치의 2배 이상) 질환 등으로 이 약의 흡수, 처분, 대사 또는 배설에 영향을 줄 수 있는 환자 의약품
  • 체위성 저혈압 환자
  • 중증의 인슐린 의존성 당뇨병 또는 조절되지 않는 당뇨병 환자(HbA1c>9%, 12주 이내 경구용 혈당강하제 요법 변경, 스크리닝 전 인슐린 치료)
  • 최근 6개월 이내 심근경색, 중증 관상동맥질환 또는 임상적으로 유의한 심부전 또는 판막결손의 병력이 있는 환자
  • 소모성 질환, 자가면역질환, 결합조직질환 환자
  • B형 또는 C형 간염 병력이 있는 환자(보인자 포함)
  • HIV 또는 간염 환자
  • 임상적으로 유의한 검사실 이상이 있는 환자
  • 혈압에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 또는 혈압에 영향을 미칠 수 있는 의학적 치료를 받는 환자
  • 안지오텐신 II 수용체 길항제에 대한 알레르기 또는 금기증이 있는 환자
  • 자궁 적출술을 받지 않았거나 폐경 후가 아닌 가임기 여성
  • 조사관이 알코올 또는 약물 남용 병력이 있다고 판단한 환자
  • 스크리닝 12주 전에 다른 임상시험에 참가한 환자 - 다른 이유로 연구자가 본 연구에 적합하지 않다고 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피마살탄/HCTZ 병용군
피마살탄/HCTZ 복합제 60/12.5mg 120/12.5mg
활성 비교기: 피마살탄 그룹
피마살탄 60mg, 120mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이완기 혈압
기간: 4주
4주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 혈압/이완기 혈압
기간: 4주, 8주 / 8주
4주, 8주 / 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

본태성 고혈압에 대한 임상 시험

피마살탄/HCTZ 조합에 대한 임상 시험

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