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슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 단계별 운동 요법의 용량 의존성.

2016년 2월 17일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 단계별 운동 요법의 용량 의존성. 무작위 통제 임상 시험.

이 연구를 통해 무릎 전방 통증(슬개대퇴 통증 증후군, PFPS)이 있는 환자의 두 가지 치료 운동 요법을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

운동 요법은 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)의 보존적 치료에 널리 사용되지만 특정 재활 프로그램을 권장하는 데는 아직 합의가 이루어지지 않았습니다.

이 연구는 PFPS 환자의 두 가지 치료적 운동 요법과 휴식 시 통증 및 기능에 미치는 영향을 평가합니다.

운동 횟수, 반복 및 세트 수, 유산소 운동 수행에 소요되는 시간 면에서 그룹마다 다른 개별 맞춤형 및 등급별 운동 프로그램을 통해 3개월 동안 주 3회 감독 운동 요법이 두 그룹에 적용됩니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 다음 중 적어도 3가지 증상의 존재:

고통 때

  • 걷는 계단
  • 쪼그리고 앉기
  • 달리기
  • 사이클링
  • 장시간 무릎을 구부린 채 앉아 있는 경우
  • 슬개골 연삭
  • 기타 긍정적인 신체 검사(Clarke's test, 슬개골 염발음, 슬개골 후면, 슬개골면 또는 주변 구조 촉진시 압통)

제외 기준:

  • 무릎 골관절염/관절염
  • 이전의 무릎 부상 또는 무릎 수술
  • 슬개건병증
  • 오스굿-슐라터병
  • 무릎의 기타 정의된 병리학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 운동
고용량, 고반복 운동 요법, 12주 동안 주 3회
행동: 높은 운동 요법
실험적: 낮은 운동
저용량, 저반복 운동요법, 12주에 주 3회
행동: 낮은 운동 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(Visual analogue scale)로 통증을 측정합니다.
기간: 사전 테스트, 사후 테스트(3개월에 개입 완료 후) 및 1년 추적.
이 척도는 0mm 표시에서 "통증 없음" 및 100mm를 기준으로 하는 "상상할 수 있는 최악의 통증" 설명자가 있는 100mm 수평선으로 설명되었습니다. 참가자들은 지난 24시간 동안 경험한 평균 통증 수준을 나타내는 수평선에 수직 표시를 해야 했습니다. 이것은 휴식 중에 수행되었으며 밀리미터로 평가된 인지된 통증 심각도의 예시를 제공했습니다.
사전 테스트, 사후 테스트(3개월에 개입 완료 후) 및 1년 추적.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
스텝다운 테스트 및 수정된 기능 지수 설문지(FIQ)로 측정된 기능.
기간: 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 3개월) 및 1년 추적.
사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 3개월) 및 1년 추적.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

수사관

  • 연구 책임자: Jan Harry Størksen, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17790

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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