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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01553890
피부경화증(SSc) 환자의 혈중 농도 항체 비타민 D의 변화에 대한 실증적 비교 연구 건강한 사람과 비교 (SSc)
2012년 3월 13일 업데이트: Meir Medical Center
정상인과 비교한 SSc 환자의 혈중 농도 항체 비타민 D 변화에 대한 실증적 비교 연구
목적은 경피증 환자에서 항 비타민 D 항체의 존재를 찾아 대조군과 비교하는 것입니다.
두 번째 목표는 질병의 임상 증상과 관련하여 경피증 환자의 혈청에서 항 비타민 D 수준입니다.
연구 개요
상세 설명
30명의 건강한 사람과 비교하여 30명의 경피증 환자의 혈액 샘플을 이 그룹 간의 혈중 비타민 D 항체 변화 목표에 도달
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
스터디 그룹
- SSc 환자
- 나이 - 18세 이상
- 서명 ICF 제어 그룹 - 건강한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 경피증 진단을 받은 환자
경피증 진단을 받은 환자, 임상 및 실험실 지원
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혈액 샘플, 정맥혈, 참가자로부터 약 10ml를 채취합니다.
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다른: 질병 없음
혈액 샘플, 정맥혈, 참가자로부터 약 10ml를 채취합니다.
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혈액 샘플, 정맥혈, 참가자로부터 약 10ml를 채취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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대조군과 비교하여 경피증 환자에서 항 비타민 D 항체의 존재
기간: 2013년 3월(최대 1년)
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2013년 3월(최대 1년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경피증의 임상 증상과 관련하여 혈청 내 항 비타민 D 존재 및 수치
기간: 2013년 3월(최대 1년)
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2013년 3월(최대 1년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- vitamin D and Scleroderma
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